蓝锆股票行情

⑴ 海蓝锆是什么

锆石中的一种。

锆石中的海蓝锆、蓝锆、瑞士蓝等颜色与蓝宝石的颜色非常相近，因此我们从肉眼上难以看出它和蓝宝石的区别。锆石是一种较为常见的宝石，由于产量较高，因此没有那么贵重，也就没有那么受到世人的关注。

蓝宝石的主要构成成分是氧化铝，而锆石则是硅酸锆。此外，它们的硬度也有很大的区别，蓝宝石的硬度为9，是世界上除了钻石外最坚硬的矿石，而锆石的硬度只有6-7.5，因此锆石相较于蓝宝石，更加容易被划伤和磨损，这也是为什么锆石的价值不如蓝宝石的另一个原因。

不少地方的蓝宝石矿区已经濒临枯竭，天然蓝宝石在市面上已是极为少见，许多价格较为亲民的蓝宝石实际上是通过人工化学反应制成的，这种人造蓝宝石作为饰品佩戴是可以的，但并没有收藏价值。

⑵ 东方锆业还能继续持有吗东方锆业中报业绩预增东方锆业属于新蓝筹股票吗

随着稀有金属的涨价潮来的是整个板块的上涨热度。市场是很能感知到事情的，挺多投资者非常感兴趣，所以我今天就来带大家了解一个稀有金属中锆行业的龙头企业--东方锆业。

在具体讲解东方锆业之前，希望大家能查看一下我整理好的稀有金属行业龙头股名单，想要领取可直接点击：宝藏资料：稀有金属行业龙头股名单

一、从公司角度来看

公司介绍：东方锆业是专业从事锆系列制品研发、生产和经营的国家级重点高新技术企业。公司产品包括锆钛矿砂，钛精矿，稀土独居石，硅酸锆，氯氧化锆，电熔锆，二氧化锆，复合氧化锆，氧化锆陶瓷结构件及海绵锆十大系列共一百多个品种规格。

简单介绍了东方锆业的公司情况后，接下来再讲讲公司有哪些过人之处？

优势一、锆行业龙头企业

东方锆业可是国内领先锆行业中加工和资源的龙头。是属于我国锆行业中技术领先、规模居前、最具核心竞争力和综合竞争力的企业之一，也是全球锆产品品种最齐全的制造商之一。

优势二、进军海外市场，加速国际化进程

自公司通过核级海绵锆产品的合格性鉴定打破了国外产品的技术和市场垄断后，作为国产核级海绵锆的排头兵，代表着国产核级海绵锆的生产能力在未来发展中还需要加强提升，公司不仅要不断的突破创新，还要勇于尝试，积极响应国家“走出去”战略，让核级海绵锆从中国走向世界，被全球市场所肯定。

优势三、技术优势，产品具有核心竞争力

公司在稳定原有产品线后，进一步扩张新的业务领域，在原有产品生产技术创新改革成功的同时，主动开展对下游消费级应用的研发，而且着重发展高附加值的新兴锆制品，把结构陶瓷作为核心优秀产品，未来主要的发展方向就包含了氧化锆陶瓷手机背板、研磨微珠、外科植入物用氧化锆陶瓷，通过不同的需求调整自己产品结构，并且同步提升公司的技术标准和产品核心竞争力。

由于篇幅容纳不下，如果还想知道更多关于东方锆业的深度报告和风险提示，全部在这篇研报当中，赶紧点击查看吧：【深度研报】东方锆业点评，建议收藏！

二、从行业角度来看

第一，由于锆英砂位置在长周期底部，现在行业的资本也已经因为长期价格低迷所限，锆英砂价格接着大幅走低的概率不大，行业整体盈利水平受到了非常大的保障。主要矿企品味下降与资源枯竭导致成本上行与产量下行，锆英砂正是新一轮价格上涨周期。

第二，除行业有望保持稳定增长外，行业当中的一些高端领域尚蕴含着巨大的进口替代机会，为国内领先的锆产品深加工公司创造了巨大的成长契机。如东方锆业这样拥有从锆矿到锆深加工产品完整产业链的行业龙头，将会收益匪浅。

总结

联合上面谈到的，我认为东方锆业公司作为稀有金属锆行业的龙头企业，借助行业稳定增长的红利，发展脚步或许可以加快。可是文章内容有所滞后，关于东方锆业未来发展专业的研究报告，如果想了解的话，从下面的链接进去，会有投资顾问帮你对这只股票进行专业的分析，看下东方锆业现在行情是否到买入或卖出的好时机：【免费】测一测东方锆业还有机会吗？

应答时间：2021-10-01，最新业务变化以文中链接内展示的数据为准，请点击查看

⑶ 请问釉水用的钒锆蓝有没有毒

下午好，钒锆蓝是一种无机蓝色固体颜料，它和群青、酞青蓝相似都是不溶于水和多数有机溶剂、不挥发、无荧光辐射只要不误食无毒安全请参考。目前绝大多数不溶于水和酸的颜料品种都对人体无害（染料除了少数食品添加剂规定用量色素和天然色素，都有害）。

⑷ 求近期大盘分析，及推荐个股~

市场新高迭创，指数高位震荡！一方面显示出市场资金的充裕和市场资金对未来股市的信心，另一方面也反映出资金对指数高企的恐高心态，“看空不做空”已经成为当前市场投资者在投资上的主要矛盾！资金在不断地调整持仓结构，造成板块的快速轮动！面对着下周十七大的召开，预期指数高企仍为市场主基调，毕竟市场牛市基础并未改变！因此对于大家来说，在市场震荡走高期间，短线还是以关注板块轮动为主！短线快进快出，博取利润！具体可关注我中午的短线操作建议！再此不再多说！

操作方面：当前高位市场分歧较大，大家宜关注热点变化，高速公路板块、港口板块、铁路板块、机场板块等等基础设施类公司具有业绩增长相对稳定的特点，较少会发生业绩大幅增长的情况，呈现了典型的价值洼地效应！大家不妨逢低介入中短线持有！

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⑸ 高英钻多少钱一克拉

摘要 锆英钻颜色多样，有无色、紫红、金黄色、淡黄色、石榴红、橄榄绿，香槟，粉红，紫蓝，苹果绿等，一般有无色、蓝色和红色品种。

⑹ 锆石等级有哪几种具体是如何划分的

锆石等级有6种，按照颜色来划分。

（1）无色锆石：应与钻石一样无色透明，无灰褐色。

（2）蓝锆石：最受欢迎的品种，包括天然石材和热处理优化石材。

（3）蓝绿色或黄棕色-蓝色锆石。

（4）绿、黄绿色锆石。

（5）橙色、棕色和黄色锆石。

（6）红色锆石：红色至橙色。

(6)蓝锆股票行情扩展阅读：

注意事项

锆石是常见的宝石用矿物，但是锆石往往含有放射性元素，故而有些锆石有放射性，特别是绿色的锆石，最好不要作为首饰佩戴，这样的锆石很可能有放射性。

而且如果是首饰用的锆石，低型锆石也是不能接受的，低型锆石是由于放射性而晶体变为非晶体的锆石，也是有放射性的。锆石的评价与选购。主要依据因素是颜色、净度、切磨的款式和重量。

⑺ 为什么总是找不到像样子正经的工作呢

1，不了解自身的价值
如果你连自身在职场的价值是多少都不了解，结果就会是高不成低不就。想找那些高薪的岗位，自己能力又不足以胜任。而那些稍微低一些的，又觉得委屈了自己。就会陷入一个不断选择工作的漩涡。
其实一个真正了解自身价值的求职者，往往是更容易找到适合自己的工作，因为他们非常了解自身的工作能力和人脉资源在行业中对应的价值是多少，所以在跟企业要求薪资的时候，可以要求到符合自身的薪资。

2，不懂怎么写好简历
小编在做猎头的时候，听过很多做技术的人会说，“我们做技术的最主要是有能力，技术过硬才是重点，简历随便做一下就可以啦”。孰不知，很多公司HR在看简历的时候是大批量的在看，如果你的简历做的一般般的话，那么在你还没有证明你的能力之前，很有可能你的简历已经被HR丢到在垃圾箱里。
所以别以为写简历是一件随便的事情，其实在现实中，很多求职者都不知道怎么去写一份好的简历!特别是写一些缺乏逻辑、条理不清、语义含混等简历发到HR的邮箱里面，HR连看都不会看！更别想说你可以获得一次面试的机会。

3，不懂运用面试技巧
当我们把简历做好，顺利获得一次面试的机会，面试相对于简历来讲是又一次表现自己的绝佳机会。而现实中很多求职者去不懂得抓住面试机会，总觉得这家面试不上还有下一家，却没有认真的对待每一次面试。
在面试的过程中有些面试技巧需要我们牢记，比如说一些离职理由的时候，抱怨前老板前公司是不能博得面试官对你的同情和理解的，这只会让面试官觉得你不成熟和缺乏担当。还有初次面试就要求获得与你的实际经验和能力相差甚远的薪资，这样只会给面试官留下你是为了金钱而工作的不好印象等等，这些都是不利于你面试上合适的工作。

4，不与猎头充分沟通
在职场里，随着我们年龄的增长和工作经验的积累，你必需要学会和猎头充分交流，充分沟通。跟猎头保持一定联系，这样比起你自己去投简历或者自己去找工作，更省心，很容易找到更合适你的工作。而且他们也想成功推荐到你新公司。肯定会愿意，把他们对新企业的了解，及如何写简历，如何面试而更好的应聘上新的企业单位。
一名了解你职场价值、了解你求职意向的猎头，可以尽快地帮助你找寻到行业更适合你的公司，更适合你的职位，并为你争取到相对高的薪酬。
而且因为猎头打交道的人都是高端人士，你与他们多交流，你就能了解到更多的行业内幕，行业知识。对于你是百利而无一害的。

结语:很多人遇到问题都不会反思自己，从自身身上找问题。长期求职不顺利的人应要反思自己，了解自己的价值，学习怎么写好简历，学会运用面试技巧，跟猎头保持沟通。

⑻ 锆、铪的测定

60.2.2.1 苦杏仁酸重量法测定锆(铪)合量

方法提要

将测定二氧化硅的滤液，以盐酸调节酸度，煮沸，用苦杏仁酸沉淀，重量法测定ZrO₂和HfO₂的合量。方法适用于锆钛砂、锆英石中ZrO₂和HfO₂合量的测定。

试剂

苦杏仁酸。

盐酸。

分析步骤

将60.2.1中二氧化硅滤液，以盐酸和水调整溶液体积至150mL，并保持酸度在Φ(HCl)=20%～25%，加热至近沸，加入3g苦杏仁酸，搅匀，于80℃左右的水浴中保温30min，然后放置3h以上，过滤，用(5+95)HCl(每100mL溶液中加2g苦杏仁酸)洗净烧杯，并洗沉淀8～10次，滤液及洗液收集于400mL烧杯中，用于测定Ti、Mn、Ca、Mg、Al、Fe₂O₃、ΣR₂O₃和Th。

将沉淀连同滤纸放入已恒量的瓷坩埚中，低温灰化，在850～900℃灼烧60min，称量，并灼烧至恒量，即得到ZrO₂和HfO₂的合量。

ZrO₂和HfO₂沉淀按纸上色层分离，偶氮胂Ⅲ光度法测定HfO₂(详见下面60.2.2.3)。

按下式计算试样中ZrO₂和HfO₂的合量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w(B)为ZrO₂和HfO₂合量的质量分数，%;m₁为坩埚和沉淀的质量，g;m₀为坩埚的质量，g;m为称取试样的质量，g。

注意事项

1)对于含有铌、钽的试样，可在苦杏仁酸沉淀前，加入酒石酸掩蔽铌、钽，使其留在溶液中。

2)当试样中铁的含量较高时，会使锆、铪沉淀缓慢，甚至沉淀不完全，对此应预先用40mL(1+1)HCl和1mLH₃PO₄(或1gNH₄H₂PO₄)，加热至大部分铁盐溶解，加水调至!(H₃PO₄)=20%酸度，静置后过滤，用(2+8)HCl溶液洗涤3～4次，沉淀及滤纸经灰化，碱熔，以下步骤同上。

3)沉淀锆、铪时，盐酸浓度应在!(HCl)=20%～25%，过高会使沉淀不完全，过低则会引起杂质沾污，使结果偏高。

60.2.2.2 EDTA容量法测定锆(铪)合量

方法提要

试样经碱熔，用水提取后，在1mol/LHCl中，以甲基百里酚蓝作指示剂，用EDTA标准溶液滴定测定锆(铪)。方法适用于锆钛砂、锆英石中ZrO₂和HfO₂合量的测定。

试剂

氢氧化钾。

过氧化钠。

硼酸钠。

盐酸。

硫酸。

氢氧化钾溶液(20g/L)。

二氯化锡溶液(100g/L)称取10gSnCl₂·2H₂O溶于10mLHCl中，用水稀释至100mL，混匀。

EDTA标准溶液c(EDTA)≈0.02mol/L称取EDTA7.5g于250mL烧杯中，加入200mL水，稍加热溶解，冷却后，转入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。用锆标准溶液标定其滴定度。

标定:吸取20mL已校准锆标准溶液于250mL锥瓶中，加20mL水，并以1mol/LHCl稀释至50mL，加热至近沸，加入1滴SnCl₂溶液、0.2g甲基百里酚蓝指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由蓝色变为淡黄色即为终点，计算EDTA标准溶液对锆的滴定度T(mg/mL)。

锆标准溶液ρ(ZrO₂)≈2mg/mL称取5.2820gZrOCl₂·8H₂O，加入5mL(1+1)HCl溶解后，转入1000mL容量瓶中(有沉淀时需过滤)，加入350mL(1+1)HCl，用水稀释至刻度，混匀，校准后使用。

校准:移取上述锆标准溶液20.0～25.0mL置于250mL烧杯中，加入50mL(2+8)HCl，加热至85℃，加入3g苦杏仁酸，充分搅拌后，置于85℃水浴中保温30～40min，取下，静置过夜。翌日用定量滤纸过滤，用(2+8)HCl-20g/L苦杏仁酸洗液洗涤沉淀6～8次，灰化后，沉淀在900℃灼烧至恒量。求得锆标准溶液的浓度(mg/mL)。

甲基百里酚蓝指示剂称取0.2g甲基百里酚蓝和20gNaCl于瓷研钵中，混匀并研磨成粉末，贮于棕色玻璃磨口瓶中。

分析步骤

称取0.1～0.5g(精确至0.0001g)试样，于预先盛有赶去水分的1～2gNa₂B₄O₇的镍坩埚中，再加4～5gKOH(如为难熔矿样可再加2gNa₂O₂)，置于高温炉中升温至650～700℃，熔融15～20min，取出稍冷，放入250mL烧杯中，加入100mL沸水浸提，用水洗出坩埚，煮沸片刻，过滤，用KOH溶液洗涤6～8次，然后用20mL热的4mol/LHCl溶解滤纸上的沉淀，溶液收集于100mL容量瓶中，待过滤完后，将滤纸移入原烧杯中，加20mL4mol/LHCl，加热煮沸，过滤，滤液合并于100mL容量瓶中，用(2+98)HCl洗至滤纸上无铁(Ⅲ)离子的黄色，冷却，用(2+98)HCl稀释至刻度，混匀。

分取10.0～25.0mL试液(使二氧化锆量在1.5～50mg之间)于250mL锥形瓶中，补加2mol/LHCl至40mL，使酸度为1mol/LHCl，并加40mL水，加5滴(1+1)H₂SO₄，加热至近沸，滴加SnCl₂溶液还原至铁(Ⅲ)的黄色刚好褪去，加0.1g甲基百里酚蓝指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液的颜色由蓝色变为淡黄色，再将溶液煮沸，如溶液返回蓝色，继续滴定至溶液变为黄色即为终点。

按下式计算试样中ZrO₂和HfO₂的合量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w(B)为ZrO₂和HfO₂合量的质量分数，%;T为EDTA标准溶液对ZrO₂的滴定度，mg/mL;V₁为分取试样溶液体积，mL;V₂为消耗EDTA标准溶液体积，mL;V为试样溶液总体积，mL;m为称取试样的质量，g。

注意事项

1)EDTA能与多种金属离子配位，但在1mol/LHCl介质中，加热近沸的条件下，只有锆(铪)的离子配合物最稳定。在上述条件下，锆以ZrO²⁺形式存在，与EDTA生成组成为1∶1的稳定配合物，而Zr⁴⁺则与EDTA生成组成为1∶2的配合物，因此，须将溶液煮沸，使锆全部转化为ZrO²⁺形式。

2)本法也可用二甲酚橙作指示剂，溶液的盐酸酸度应控制在0.8～1.2mol/L，酸度过大，难于判别滴定终点。其他条件同上。

3)无论以甲基百里酚蓝或以二甲酚橙作指示剂，滴定锆时都会出现终点“回头”现象。加入5～10滴(1+1)H₂SO₄可降低或克服“回头”现象，但加入过多，会使终点提前，使结果偏低。

4)如溶液中含有微量铌和钽，则出现假终点。如铌和钽含量较高，由于铌、钽的水解，使锆的测定结果偏低。若溶液中存在大量的铌和钽，可在碱性溶液中，以大量的钾盐使其生成可溶的铌酸钾和钽酸钾，经过滤分离除去大部分。残留的微量铌和钽，可在溶液中加入氟化钠以防止铌和钽的水解和滴定过程中出现假终点，过量的氟离子用铝盐掩蔽。分析步骤如下:

试样碱熔，提取，过滤，洗涤后的氢氧化物沉淀，用50mL热的含10g/LNaF的4mol/LHCl溶解于100mL容量瓶中，用(1+99)HCl洗至无铁(Ⅲ)离子，冷却，用水稀释至刻度，混匀。取试液5.0～25.0mL于250mL锥瓶中，补加2mol/LHCl至40mL，加4～5gAlCl₃，于电炉上加热至溶液清亮，取下，加水40mL，以下分析步骤同上。

60.2.2.3 纸色层分离-偶氮胂Ⅲ光度法测定铪

方法提要

在硝酸介质中，以磷酸三丁酯-正丁醇-二甲苯为流动相，氯化铵为固定相，用纸色层法分离锆和铪，在规定条件下，锆的比移值(R_f)为0.7，铪的比移值(R_f)为0.4，两元素的分离效果很好。

在7mol/LHCl介质中，以偶氮胂Ⅲ光度法测定铪，最大吸收波长650nm，0～30μgZrO₂符合比耳定律。对本法有干扰的物质:锆、铁(Ⅲ)、钍、铀、铈、草酸盐、磷酸盐、硝酸盐、过氧化氢等，通过苦杏仁酸沉淀和纸色层法分离完全。

本法适用于锆钛砂、锆英石中铪的测定，最低测定限为0.05%。

仪器

分光光度计。

试剂

焦硫酸钾。

氢氧化钾。

氯化铵。

尿素。

盐酸。

硝酸。

氢氧化铵。

磷酸三丁酯。

正丁醇。

二甲苯。

无水乙醇。

盐酸羟胺溶液(200g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(0.5g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(1.5g/L)配制时需过滤。

色层纸的处理将中速滤纸裁剪成29cm×15cm，竖向的三分之二浸入50g/LNH₄Cl溶液中，取出风干或烘干。

展开剂取磷酸三丁酯、正丁醇和二甲苯按(10+7+4)混合，置于1000mL分液漏斗中，加100mL(1+1)HNO₃，振摇100次，放置分层，弃去水相，将有机相转入干燥器中，展开剂的量以能使色层纸浸没1～2cm为宜。

铪标准储备溶液ρ(HfO₂)=100.0μg/mL称取0.1000gHfO₂于瓷坩埚中，加4gK₂S₂O₇，低温加热赶去水分，于高温炉中900℃熔融10～15min，以(1+9)HCl浸提并洗出坩埚，煮沸，用氢氧化铵中和至析出沉淀再过量5mL，煮沸稍冷后过滤，以(5+95)NH₄OH洗涤硫酸根，再以(1+1)HCl溶解沉淀，转入1000mL容量瓶中，定容，混匀。

铪标准溶液ρ(HfO₂)=10.0μg/mL以(1+1)HCl稀释铪标准储备溶液配制。

校准曲线

移取含HfO₂0.0μg、5.0μg、10.0μg、15.0μg、20.0μg、25.0μg、30.0μg的铪标准溶液，分别置于一组25mL比色管中，以(1+1)HCl稀释至10mL，加2.5mL无水乙醇、1mL盐酸羟胺溶液，用力混匀。静置片刻，再加入10mLHCl和1.5mL1.5g/L偶氮胂Ⅲ水溶液，用水稀释至刻度，混匀。用1cm比色皿，于分光光度计650nm波长处，以试剂空白作参比测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

将60.2.2.1苦杏仁酸重量法的ZrO₂和HfO₂沉淀中，加入4gK₂S₂O₇，于高温炉中900℃熔融10～20min，以(1+9)HCl浸提和洗出坩埚，并以(1+9)HCl调整体积约100mL，加热使盐类溶解。用氢氧化铵中和至沉淀完全，再过量5mL，煮沸，稍冷后过滤，以(5+95)NH₄OH洗涤硫酸根(可用氯化钡溶液检查)，再用水洗涤3～4次。沉淀以热的7mol/LHNO₃溶解于25mL或50mL容量瓶中，冷却后，以7mol/LHNO₃稀释至刻度，混匀。

分取0.50mL或1.0mL上述试液，均匀地涂在色层纸上未浸氯化铵溶液部分距底端5cm处，卷成圆筒放入盛有展开剂的大干燥器中，展开12～14h，使展开剂上升至29cm处，取出，稍烘一下，以0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液喷洒色层纸，显出蓝色锆、铪带(锆带在上，铪带在下)，稍烘一下，剪下铪带，撕碎，放入150mL烧杯中，加入约0.5g尿素、20mL(1+1)HCl，置于沸水浴中边加热边搅拌，使色层纸成白色糊状，取下，以流水冷却，转入50mL或100mL容量瓶中，加入10mL或20mL无水乙醇(使溶液中乙醇体积分数!=20%)，用(1+1)HCl洗净烧杯并入容量瓶中，用(1+1)HCl稀释至刻度，混匀。干过滤，移取10.0mL清液，置于25mL比色管中，以下按校准曲线进行测定。

按下式计算试样中二氧化铪的含量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w(HfO₂)为二氧化铪的质量分数，%;m₁为从校准曲线上查得分取试样溶液中二氧化铪的质量，μg;m₀为从校准曲线上查得分取试样空白溶液中二氧化铪的质量，μg;V₁为分取试样溶液体积，mL;V为试样溶液总体积，mL;m为称取试样的质量，g。

注意事项

1)用纸色层分离锆和铪时，需注意:①色层纸的湿度。色层纸用50g/LNH₄Cl溶液浸过后，注意不能烘焦，否则会阻碍展开剂上升;也不能太湿，否则锆、铪的分离效果不佳，最好是烘干后置于干燥器中存放。试液上色层纸后不能烘干，否则锆、铪水解不能分离。②层析环境的温度。温度高展开得快，但效果不好;在15～25℃，一般展开时间为12～14h。③展开剂的重复使用次数。一般可连续使用5次左右，如使用次数过多，将影响分离效果。磷酸三丁酯的质量对分离效果有影响，可能是其中含有的其他有机磷酸酯影响分配系数引起的。④上色层的锆、铪量。为达到理想分离效果，上色层的锆、铪量不宜大于15mgZrO₂和0.2mgHfO₂。

2)经苦杏仁酸沉淀分离的锆、铪，用本法进行纸色层分离时，可以见到明显的蓝绿色的锆(上端)和铪(下端)两个色带。当试样未经苦杏仁酸沉淀分离，直接进行纸色层分离时，则会出现5个色带，分别是铀和钍、锆、铪、稀土，其他元素留在原点。如果杂质较多时，可能使铪不能完全展开;因此，如果试样中稀土(主要是铈)及铁含量不高时，可不必用苦杏仁酸沉淀分离杂质元素，直接进行纸色层分离，将由原点至铪带处的色层纸剪下，光度法测定铪。分析步骤简述如下:

试样经碱熔，用水浸提，过滤，沉淀以(1+3)HCl溶解，用氢氧化铵沉淀一次，过滤，洗涤后，将沉淀制成50mL7mol/LHNO₃的溶液。分取0.50～1.0mL溶液进行色层分离，以下步骤同上。

3)用(1+1)HCl处理铪的色层纸时，温度不宜太高，不能进行煮沸;否则铪的回收率严重偏低。可在水浴上加热。加入尿素是为了破坏色层上的硝酸。加入无水乙醇是为了使有机相(即铪的色带所含有的少量展开剂)能与水相混成均相，而使铪完全溶解于盐酸溶液中。必须控制乙醇的加入量，太少时铪不能完全溶解于盐酸溶液中，太多时则会影响光度法测定。当显色溶液中含!=10%的乙醇时，25mL溶液中HfO₂含量在0～30μg符合比耳定律。

4)以偶氮胂Ⅲ显色时，各溶液(包括标准系列)的酸度必须严格控制一致，吸光度会随着酸度的升高而增大。

5)如同时测定锆和铪，可将试样经碱熔，用水浸提，过滤，沉淀以(1+3)HCl溶解，并用(1+3)HCl稀释至50mL或100mL，然后分取部分溶液进行苦杏仁酸沉淀-色层分离-光度法测定铪。另取部分溶液用重量法或EDTA滴定法测定锆(铪)合量后，减去铪的量即为锆的含量。

6)试样中如铌、钽含量较高，应预先分离除去。

⑼ 在2007年的大牛市中，曾经涨到300元的各股有哪些

300元的股票没有。只有中国船舶600165瞬间达到300.00价位。
200元的股票是茅台，中国船舶600165，山东黄金600547。
100元的股票是,石基信息002153、天马股份002122、金风科技002202、獐子岛002069、中国平安601318、中金黄金600489、吉恩镍业600432、东华科技002140、中信证券600030、小商品城600415、驰宏锌锗600497、潍柴动力000338、招商地产000024、盐湖钾肥000792、荣信股份002123、张裕A000869、广船国际600685
这个问题就该问我,我刚好保留了07年10月中旬的数据,不一定是顶点时的股价,因为不可能同时达到顶点,但是在10月中旬都接近顶点了.
【】沪市07年10月最高价股:
中国船舶 600150 294.17 ——这个一度上过300元
山东黄金 600547 178.62
贵州茅台 600519 173.27
中国平安 601318 144.13
中金黄金 600489 132.66
吉恩镍业 600432 111.14
中信证券 600030 99.83
广船国际 600685 94.23
海螺水泥 600585 91.27
驰宏锌锗 600497 90.34
潞安环能 601699 85.67
小商品城 600415 84.84
中国神华 601088 83.85
东方电机 600875 81.04
保利地产 600048 81.02
宏达股份 600331 80.2
东方锅炉 600786 80.01
贵研铂业 600459 79
包头铝业 600472 76.97
宝钛股份 600456 75.26
江西铜业 600362 72.23
中国人寿 601628 71.12
上电股份 600627 68.88
兴业银行 601166 65.14
成都建投 600109 64.41
天威保变 600550 62.39
中材国际 600970 61.85
国阳新能 600348 61.69
马应龙 600993 61.64
金地集团 600383 60.11
大商股份 600694 59.34
兰花科创 600123 58.46
江南重工 600072 58.27
辽宁成大 600739 57.91
包钢稀土 600111 57.62
华发股份 600325 57.53
三一重工 600031 56.52
中国远洋 601919 56.01
中国铝业 601600 56
浦发银行 600000 55.97
西部矿业 601168 55.93
恒源煤电 600971 55.9
上实发展 600748 54.29
天地科技 600582 51.94
新安股份 600596 51.71
星新材料 600299 51.5
海油工程 600583 51.18
【】深市07年10月最高价股：
天马股份 002122 142.08
东华科技 002140 118.88
石基信息 002153 105.6
广电运通 002152 94.08
云南铜业 000878 92.2
潍柴动力 000338 90.52
锡业股份 000960 88.9
招商地产 000024 83.5
荣信股份 002123 83.02
吉林敖东 000623 73.41
张 裕A 000869 73.11
苏宁电器 002024 72.2
中国重汽 000951 72
泸州老窖 000568 70.04
獐 子 岛 002069 69.48
网盛科技 002095 69.12
辰州矿业 002155 67.11
西山煤电 000983 67.08
S 蓝石化 000838 66.8
泛海建设 000046 66.01
中金岭南 000060 62.76
神火股份 000933 62.65
华侨城A 000069 60.59
露天煤业 002128 59
东北证券 000686 58.95
山河智能 002097 58.77
华兰生物 002007 57.4
盐湖钾肥 000792 57.25
焦作万方 000612 56.15
中色股份 000758 55.72
红 宝 丽 002165 55.11
北斗星通 002151 54.7
中兴通讯 000063 53.98
石油济柴 000617 53.93
中联重科 000157 53.7
澳洋科技 002172 53.58
华峰氨纶 002064 51.89
远 望 谷 002161 51.46
沃尔核材 002130 51.38
东方锆业 002167 51.03