❶ 水中含有苯系列物质及苯酚类物质 是什么工厂排放的污染物 怎样处理
你这个说法太大了，不能说有苯酚就能断定是什么工厂，一般来说，苯酚类出现在水体，那么这个工厂应该在用石油
❷ 苯酚类可以用塑料类容器吗
苯酚类可以用塑料类容器盛，例如PE桶。
但苯酚熔点比较高，超过40℃，用塑料桶装，在熔融物料时比价麻烦，不如铁桶熔化的快，也不能承受更高的温度。
❸ 苯酚市场前景如何
【2009-2013年中国苯酚市场调查与发展前景预测报告】
本苯酚市场调查报告对2005-2008年苯酚的产量、产能、己内酰胺的价格、下游需求量等进行了分析，对未来市场走势进行了预测，对了解苯酚市场、欲进入苯酚的企业和相关研究机构提供重要的决策支持。
……第三章 世界苯酚市场现状及预测分析
第一节 世界苯酚市场供应现状分析
一、 2008年世界苯酚市场现状分析
二、 2005-2008年世界苯酚产能/产量分析
第二节 世界苯酚行业需求分析
一、国外苯酚消费现状
二、2005-2008年国外苯酚消费量分析
三、2007年国外苯酚消费结构现状
第三节 世界苯酚行业主要生产企业现状
第四节 2009-2013年世界苯酚行业供需预测
一、2009-2013年世界苯酚行业供需预测
二、2013年世界苯酚行业消费结构预测
第四章 2008年中国苯酚行业供应现状分析及预测
第一节 中国苯酚行业供应现状
一、2005-2008年中国苯酚产能现状
二、2005-2008年中国苯酚产量现状
第二节 我国苯酚主要生产企业产能情况分析
第三节 中国苯酚拟建及在建项目统计
第四节 2009-2013年中国苯酚行业供应预测分析……
详细见网络空间http://hi..com/yes68/blog/item/ce25b7e849ec3c36b90e2d49.html
❹ 六种苯酚类化合物的高效液相色谱法测定
方法提要
在酸性条件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物，乙腈解析柱中有机酚，高效液相色谱-紫外检测器检测。
方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对水中6种酚通常可检测到10～50ng/L水平。
仪器
高效液相色谱仪带紫外检测器，恒流梯度泵系统。
色谱柱WatersSymmetryC8，4.6mm×250mm，粒径5μm或性质相似的色谱柱。
GDX-502固相萃取小柱将使用过的SPE小柱填充物去掉并清洗干净，湿法加入约为0.5g纯化溶胀后的GDX-502树脂，打开活塞放出甲醇，直到液面刚好达到树脂床顶部。用10mL乙腈淋洗树脂，再用10mL水淋洗树脂，每次淋洗保持液面不低于树脂床。
针头过滤器孔径0.45μm，直径13mm，有机系。
固相萃取装置12管固相萃取装置。
真空泵。
采样瓶1L具磨口玻璃塞的棕色玻璃细口瓶。
氮吹仪。
微量注射器10μL、50μL、100μL、1000μL等气密性微量注射器。
K.D浓缩瓶25mL，带1mL定量管，须标定容积后使用。
试剂
空白试剂水去离子水蒸馏再经Millipore处理。
高效液相色谱流动相为水(含1%乙酸)和乙腈的混合溶液。
碳酸氢钠溶液c(NaHCO3)=0.05mol/L。
硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)。
乙腈，甲醇HPLC级。
丙酮(C3H6O)农残级。
乙酸。
盐酸。
标准储备溶液苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚六种的混标，购自国家标准物质研究中心。保存在-18℃冰箱中。
GDX-502树脂使用前用丙酮浸泡数日，数次更换新溶剂到丙酮无色。再用乙腈回流提取6h以上。纯化后的树脂密封保存在甲醇中备用。
替代物标准2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚混标。
样品的采集与保存
1)水样采集。必须采集在玻璃容器中，在采样点采样及盖好瓶塞时，样品瓶要完全注满，不留空气。若水中有残余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。
2)水样保存。避光、4℃下中保存。采样后7d内完成提取。40d内完成分析。
分析步骤
1)水样预处理。用孔径0.45μm的玻璃纤维滤膜，去除水中机械杂质。根据水中酚类化合物含量，取水样50～1000mL，加入2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚等替代物标准，用6mol/LHCl调至pH2。水样以10mL/min的流速流经已活化的GDX-502固相萃取柱。当水样完全流过柱子后，用0.05mol/L碳酸氢钠溶液10mL淋洗柱子。用N2或空气将柱中水分充分抽干。用4mL每次1mL乙腈淋洗小柱，前两次淋洗液需在柱中平衡10min，后两次平衡2min，合并淋洗液，最终用乙腈定容为1.00mL。0.45μm有机相滤膜过滤，HPLC分析。
2)校准曲线。
3)高效液相色谱分析条件。
紫外检测器:双波长检测，检测波长280nm和290nm。柱温35℃。
流动相组成:A泵，99%水+(1+99)乙酸;B泵，100%乙腈。
流动相流量:1mL/min，恒流。梯度洗脱，洗脱程序，见表82.41。
表82.41 洗脱程序
4)色谱图的考察。见图82.13。
定性与定量分析
1)定性分析。以样品保留时间和标样保留时间相比较来定性。根据标准色谱图各组分的保留时间，确定出被测样品中目标物数目和名称。对有检出的样品需用其他方法确证，如GC-MS等技术。
图82.13 六种标准酚类样品在不同检测波长下的液相色谱图(2μg/mL)
2) 定量分析。每个工作日必须测定一种或几种浓度的标准溶液来检验校准曲线或响应因子。如若某一化合物的响应值与预期值间的偏差大于 10%，则必须用新的标准对该化合物绘制新的校准曲线或求出新的响应因子。使用紫外检测器时，6 种酚类的最大吸收波长不同，为提高分析灵敏度，苯酚、间甲酚采用 280nm 波长定量; 对硝基酚、2，4 -二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚采用 290nm 波长定量。计算公式参见式 (82.16) 。
方法性能指标
1) 精密度、检出限和线性范围。按实验方法，配制浓度为 0.5μg / mL 酚类混合标准样品，按选定的工作条件分析，重复检测 7 次，计算方法的精密度。检出限的测量是以相对于基线噪音 3 倍时组分峰高所对应的浓度。各组分的精密度、检测下限和线性范围见表82.42。
表82.42 方法精密度、检出限及线性范围
2) 准确度。分别将 50μL 浓度为 2μg / mL 的混合标准样品加入 0.25L 和 1.0L 试剂空白水中，用 502 树脂固相萃取柱吸附富集，洗脱后定容 1.0mL，HPLC 测定，计算加标回收率。结果见表82.43。
表82.43 方法的准确度
3) 基体加标回收率。从北京不同地区取护城河水过滤后，分别取 1L 水加入表82.44中不同量的标准样品，及未加入标准样品的 1L 水，经水样预处理，在 HPLC 上检测，得到加标回收率。
表82.44 地表污水加标回收率
注: 2-氟苯酚、2，4，6-三溴苯酚为替代物，回收率均符合控制限要求。
❺ 酚类和苯酚类是一样的吗还有苯酚类化合物和酚类化合物又是一样的吗
酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。
苯酚类（化合物）包含于酚类（化合物）。
❻ 硝基苯类,氯苯类,苯胺类,苯酚类
苯酚，苯，氯苯，硝基苯活性依次降低
因为羟基是致活基，氯是弱致钝基，硝基是强致钝基
❼ b480活化剂属于苯酚类
A、苯酚的同系物是结构式中含有苯环，且苯环上直接连有一个羟基，与苯酚相差n个CH 2 原子团，即含有另外的烷烃基，故A正确；
B、羟基连在烃基上，属于醇类，故B错误；
C、含有一个两个苯环，属于稠环芳香烃，不是酚的同系物，故C错误；
D、不含有苯环，故D错误，故选A．
❽ 苯酚类合成题
这题都很简单，看一下书都会做。
❾ 苯酚类化合物常用的分析方法有哪些
（一）苯酚 苯酚最初从煤焦油中得到，也称石炭酸。它是无色结晶，有特殊气味。熔点43℃，沸点182℃，能溶于水，25℃时100g水中可溶解发6.7g，68℃以上可完全溶解。此外，还易溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。苯酚能凝固蛋白质，有杀菌能力，医药上用作消毒剂。它的3%-5%溶液用于消毒手术器具，1%溶液外用于皮肤止痒，但苯酚浓溶液对皮肤具有腐蚀性。苯酚易被氧化，故应避光存于棕色瓶内。苯酚又是制造塑料、染料及药物的重要原料。
（二）甲苯酚 甲苯酚可由煤焦油得到，有邻、间、对三种异构体。它们都有苯酚气味，杀菌力比苯酚强。医药上常用的消毒剂煤酚皂液就是含47%-53%的三种甲苯酚混合物的肥皂水溶液，又称来苏尔。它的稀溶液常用于消毒。 由于三者的沸点相近，不易分离，实际上常使用它们的混合物。
（三）苯二酚 苯二酚有三种异构体，它们都是无色结晶。邻苯二酚和间苯二酚易用溶于水，对苯二酚在水中的溶解度小。间苯二酚是具有抗细菌和真菌的作用，强度仅为苯酚的1/3。刺激性小，可用于治疗皮肤病如湿疹和癣症等。对苯二酚常用作显影剂。
（四）萘酚 萘酚有α-和β-两种异构体。 α-萘酚为黄色结晶，熔点96℃，能与FeCL3作用生成紫色沉淀。β-萘酚为无色结晶，熔点122℃和FeCL3作用生成绿色沉淀。这两种化合物都是合成染料的原料。β-萘酚还具有抗细菌、霉菌和寄生虫的作用。
❿ 统计局有苯酚产量指标吗
一般来说地方统计局不会统计辖区内某一类的化学原料产量，因为化学原料的种类太多了，共有几十万种，一个地方辖区内可能也生产几百种。当然了，在当地经济中占很大份额的几种化学原料产量，或者是在化工行业中具有特殊地位的几种化学原料的产量（比如乙烯、烧碱产量）可能会有统计。苯酚的产量数据大概还是出自苯酚行业协会之类的组织。