罗红霉素的上市公司

① 抗感冒概念股有哪些

002166 莱茵生物
相关药原料
生产达菲的关键中间体八角莽草酸
000078 海王生物 人用疫苗 旗下海王英特龙
000739 普洛股份 抗生素类
生产抗病毒的盐酸金刚烷胺
600842 中西药业 达菲概念 达菲的生产线
000597 东北制药 抗生素类
生产金刚烷胺、金刚乙胺
600195 中牧股份 动物疫苗 生产猪-瘟疫苗
600201 金宇集团 动物疫苗
生产口蹄疫、猪蓝耳病、猪-瘟疫苗
000702 正虹科技 动物疫苗
子公司福威生物生产相关药物
600513 联环药业 动物疫苗 流感疫苗生产
600161 天坛生物 人用疫苗
具备流感疫苗生产资质
600881 亚泰集团 人用疫苗
下属明星制药、亚泰制药、吉林大药房
002007 华兰生物 人用疫苗 流感疫苗生产
000915 山大华特 消毒及医疗器械
二氧化氯消毒液生产设备
600587 新华医疗 消毒及医疗器械
消毒灭菌设备研制
600253 *ST天方 抗生素类 已酰螺旋霉素生产
000705 浙江震元 抗生素类 罗红霉素生产
600796 钱江生化 抗生素类 井冈霉素系列产品
600557 康缘药业 抗病毒类 抗病毒的热毒宁
600866 星湖科技 抗病毒类
合成核苷类广谱抗病毒药物——利巴韦林
000545 吉林制药 解热镇痛类
生产阿斯匹林和退热冰
600062 双鹤药业 相关化学药
生产抗生素、输液产品
600666 西南药业 相关化学药
600572 康恩贝 相关化学药
600249 两面针 相关药原料
大量种植制造达菲的原料八角
600849 上海医药 达菲概念
罗氏授予达菲在中国的生产经营权
600607 上实医药 达菲概念
600085 同仁堂 相关中药
000522 白云山 相关中药 生产板蓝根颗粒
000513 丽珠集团 相关中药
600329 中新药业 相关中药 持有中美史克的
25%股权
600518 康美药业 相关中药
保健类中药饮片提高免疫力
600466 迪康药业 相关中药
600211 西藏药业 相关中药
600594 益佰制药 相关中药
000652
泰达股份 口罩防护服
唯一生产出口美欧的口罩布生产企业
600630 龙头股份 口罩防护服
属下海螺和三枪生产非典专用口罩
000698 沈阳化工 消毒原料类
000818 锦化氯碱 消毒原料类
600301 南化股份 消毒原料类
氯碱化学工业及消毒剂的开发
000737 南风化工 化工日用品
000523 广州浪奇 化工日用品
"浪奇"和"高富力"等的开发、生产和销售
600315 上海家化 化工日用品
专用的洗涤类清洁用品
000598 蓝星清洗 消毒剂产品
生产过化物、次氯酸型、有机苯类消毒液
600746 江苏索普 消毒剂产品 高效杀菌剂
000611 时代科技 红外测温仪
生产各种便携式检测仪器
002030 达安基因 检测类 生产传染病基因诊断试剂

② 医药行业发展前途大嘛

药业是按国际标准划分的15类国际化产业之一，是世界贸易增长最快的朝阳产业之一。20世纪70年代，世界医药产业产值年均增长13%，80年代为8.5%，90年代为7.5%，预计 2001年-2010年间仍可维持在7％左右。自改革开放以来，我国医药业产值年均增长率在16.6％左右，"八五"期间是发展最快的5年（年均增长率为22%），"九五"期间仍保持了较高的发展速度（年均增长率为17％）。我国医药制药业总体规模在国民经济36个行业中排在18位～20位，属于中等水平。2001 年，我国医药工业总值为2770亿元，占我国GDP的2.9％； 2002年，我国医药工业总值为3300亿元，占我国GDP的 3.2％左右。医药行业整体呈现出良好的发展趋势。
根据2001年全国换发药品生产企业许可证的统计，目前我国原料药和药品制剂生产企业是5146家，其中包括1700 多家"三资"企业（世界跨国医药公司前20名都已在我国合资办厂）。国有及国有控股工业企业有1100家左右。按产值计算，股份制经济在全行业的比重已从"九五"初期的12％上升到目前的33.2%，"三资"经济从15%上升到18.8%，而国有经济比重则从55%下降到36.1%。医药行业所有制结构得到进一步调整，基本形成了以公有制为主体、多种所有制经济共同发展的格局。在5000多家医药工业企业中，有生物制药企业 200余家、中药生产企业1100多家和化学药品生产企业4000 家左右。至2001年底，可以生产化学原料药近1500种，总产量 43万吨，位居世界第2；能生产化学药品制剂34个剂型、4000 余个品种；还有我国的传统中药，也已逐步走上科学化、规范化的道路，能生产包括滴丸、气雾剂、注射剂在内的现代中药剂型 40多种，总产量已达37万吨，品种8000余种。另外，我国能生产疫苗、类毒素、抗血清、血液制品、体内外诊断试剂等各类生物制品300余种，其中现代生物工程药品20种；能生产预防制品约9亿人/份。我国还可以生产包括X射线断层扫描成像装置、磁共振装置等在内的医疗器械11000多个品种、规格；可以生产8大类1200多个规格的制药机械产品。
从我国医药企业的市场行为和品牌发展情况看，由于企业过度发展，数量众多，基本药物严重过剩，产品总量供过于求，而且著名药品品牌多数为境外品牌，其市场占有率高于国产品牌。从目前国内市场份额来看，"三资"企业产品占25％，进口产品占12％，国产品占35％，而大城市的大医院购进的"三资" 企业药品和进口药品高达60%～70%。可见，外资产品对中国医药币场有很大的影响。据统计，目前，在我国省级中医院应用的药品中，中药饮片、中成药和西药的比例为3：3：4，地市级的比例为2：3：5，县级比例为1.8：3：6.2。2001年。在我国药品币场中，西药、中成药、其它保健品和生物制品所占的比例大概分别为60％、25%和15％。而国内企业、"三资"企业和国外企业在我国药品市场中所占份额1999年分别为43.0％。 29.0%和28.0％，2000年分别为47.1％、30.0％和22.9％。 2000年与2001年，"三资"企业、国内企业和国外企业在医院药品市场中所占份额分别为30％、23％、47％和43％、35％、 22％。另据统计，2002年，在我国药品零售终端市场中，医院销售与药店销售所占比例分别为80％和20％，医院销售仍占主导地位。
我国医药行业存在的问题
我国医药行业自改革开放以来，虽有很大的发展，但也存在着不少问题。
我国药品生产企业存在"一小二多三低"的现象
"一小"指大多数生产企业规模小。据统计，目前我国 5000多家医药生产企业中，几乎90％为小型企业。2001年，国家500强大型企业中医药企业只有25家。据中国医药商业协会统计，2001年年销售额过50亿元的医药企业只有2家，过 20亿元的有10家，过10亿元的有23家，过亿元的有250家左右，其数量还不到医药商业企业总数的4％。
"二多"指企业数量多，产品重复多。在我国5000多家医药生产企业中，大部分企业名牌产品少，品种雷同现象普遍。以生物制药为例，仅α-干扰素就有深圳科兴、沈阳三生、安徽安科、天津华立达等10多家生产，IL-2则有9家生产。又如中药，牛黄解毒片全国竟有150余家企业生产。还有一些新产品，如克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素和左氧氟沙星等，重复生产、盲目扩大现象也十分突出，生产企业都在50家以上，以致这些新产品供大于求。而像维生素C等老产品也出现盲目扩大生产规模的问题，导致产品价格一降再降，甚至处于亏损边缘。
"三低"指大部分生产企业产品技术含量低，新药研究开发能力低，管理能力及经济效益低。从新药的研究与开发来看，开发一种新药，一般耗时10年左右，在西方发达国家耗资约需5亿～10亿美元，我国至少也要2亿～5亿人民币。但我国专用于新药开发的资金每年只有1000万～2000万人民币，加上制药企业自身投入的资金总计也不到医药工业产值的 1％，新药研制投入严重不足，直接导致新药的创新研制能力及制剂水平低下，创新药物很少。我国生产的化学药品97％都是仿制药，至2001年，我国自主开发获得国际承认的创新药物只有2个：青蒿素和二巯基丁二酸钠。目前，我国仍主要以引进仿制为主。这种状况导致了市场竞争的进一步恶化，使企业无法步入良性发展的轨道，从而限制了我国医药工业的发展。
一部份医药工业企业未能达到GMP标准，严重阻碍我国药品进入国际市场
我国推行GMP管理已经有近20年的历史，虽然取得了一定的成绩，但仍存在许多问题，如企业车间达不到GMP要求，生产技术人员的专业知识和生产技能不高，生产工艺及操作规程的制定和执行不够科学、严格、导致产品质量不高，不能很好地保障人们的生命健康、安全。据统计，截止2003年1月，只有1464家生产企业获取1892张GMP证书，还有4000家左右的制药企业必须在2004年6月30日以前通过GMP认证，否则只能被淘汰。而且已经通过GMP认证的少数企业。在执行标准时也存在一定的违规行为，这不仅制约了药品质量的提高，也严重阻碍了我国药品进入国际市场。医药企业应该积极导入ISO9000质量管理体系，提高自身准入市场的标准，依照GMP规范行事，以使自己的产品具有更强的竞争力，为进军国际市场积极创造条件。
我国药品的知识产权保护情况不容乐观
我国从1993年起开始对药品实施20年的专利保护。应该承认，几十年来我国医药企业已习惯了仿制别国药品，创新缺乏动力，创制新药的能力不强，同时由于知识产权保护观念淡漠，使我们本来就少的一些创新成果，也没有得到很好保护，这使得我们不得不咽下自己种下的苦果。例如，我国医药科技人员经过十几年艰苦奋斗于20世纪70年代开发成功新化学药物青蒿素。该药是我国医药领域的重大发明，也是我国医药领域1998年以前唯一一个得到世界承认的自主开发的新化学药物，曾获得卫生部和国家科技奖，在世界范围内具有重大影响。但由于我国当时还不具备知识产权保护的必要条件，当青蒿素的研究论文发表后，国外企业立即对其进行了结构改造并申请了专利。本来是我国的发明变成了国外的专利，我国每年仅此一项就有2亿～3亿美元的出口损失。又如，我国维生素C 两步发醇法制备技术的发明同样是一项具有国际先进水平的发明，却也由于知识产权保护意识不强，使1家本要用500万美元买下此项制备技术的外国企业在得知该技术没有申请专利后捡了个便宜，只花了几十元人民币就把论文买回去。几年之后，国外以这种低成本技术生产的维生素C向国际市场大量倾销，挤压我国维生素C的出口价格，给我国造成极大损失，致使一些国内生产企业陷入困境。因此，如何利用知识产权协定来激励、保护、发展我国医药事业已成为我国制药企业一个迫在眉睫的任务。
融资渠道单一，产业发展资金不足
制药业同其它行业相比有"四高"：高投入、高收益、高风险、高技术密集型，特别是现在的一些基因工程等生物工程制药产业。目前，我国高科技制药产业的资金来源除股东投入的股本金以外，主要依靠银行贷款，融资渠道狭窄。由于银行十分注重资金的安全性和流动性，高技术投资的风险使银行慎之又慎。因而制药企业融资能力明显不强，资金严重短缺。发展资金严重不足已经成为制药企业开发研制新药、更新设备、开拓市场的巨大障碍。
医药市场竞争无序，存在行业不正之风
随着市场经济的成形，我国医药市场出现了一些新的变化。药品购销各个环节利润分配不合理，加上同样产品由多个厂家生产，迫使企业纷纷采取高定价、高让利的促销手段。近年来，医院从药品销售企业进货的让利比例为药价的18％左右，而从药品生产厂家直接进货的让利比例已高达25％以上。药品市场环境持续恶化，药品价格持续攀升，极大地损害了广大患者的利益。而企业也迫于币场压力，把主要精力都用在市场竞争上，无力顾及技术创新。进入世界贸易组织以后，这种无序竞争和行业的不正之风再维持下去，我国制药企业将很难适应国际大市场。
综上所述，我国的医药行业近20年来虽得到了一定的发展，但也存在着不少问题。为了跟上世界医药业发展的步伐，整个行业必须扩大规模，关、停一些小的制药企业，避免重复建设，国家应通过相应的措施进行宏观调控，改变医药流通企业 "多、小、散、乱、差"状况，进一步完善相关制度，建立。健全适合我国国情的现代企业管理体系，以促进我国医药行业的进一步发展。
我国医药市场发展趋势
医药经济运行将继续呈现平稳增长的态势
我国1990年-2001年每年的医药工业总值分别为392、 502、634、746、862、1060、1251、1400、1630、1946、2332、2700 亿元，年均增幅达19.5％；1990年～2001年每年的药品总销售额分别为151.42、176.67、208.13、231.34、373.91、464.04、 532.03、607.29.776.87.922.90、1084.5、1260亿元，年均增幅达21.7%。2002年，我国医药工业总值为3300亿元，增幅也达18.8％，高出国民经济增幅10多个百分点。医药行业"十五" 发展目标是：医药工业总产值年平均递增12％左右。能保持如此高的发展速度，当然是有理由的。
人口的自然增长是药品市场需求增加的基本因素： 2000年，我国人口有12.95亿，到2005年我国人口将达13.3 亿，人口净增长将对医药产品产生新的需求。而且2000年第5 次全国人口普查数据显示，我国老年（60岁以上）人口接近1.3 亿，约占人口总数的10％，中国已步入老龄化国家的行列。未来老年人口将以每年3％左右的幅度增长，预计到2005年我国老年人口的总数将达到1.6亿，占总人口数的11.52％；2025 年将增加到2.8亿，占总人口数的17％；到2050年将超过4 亿，占总人口数的27％，并达到顶峰。目前，老年人口的药品消费已占药品总消费的50％以上，人口的老龄化进一步促进药品消费。
人民生活水平的不断提高，进一步促进了药品需求：我国1990年～2001年每年的人均用药水平分别为13、15、18、 20、31、38、43、50、62、74、85、99元。目前，我国的药品消费水平还很低，而中等发达国家人均药品消费额已在40美元～50美元之间。但从以上数字可以看出，随着国民经济的持续发展，人民生活水平的不断提高，我国人均用药水平也在逐年上升。通过对广大农村市场的进一步开拓，中国药品市场也将呈现出更大的发展空间。
药品消费结构将发生新的变化
用药结构渐趋合理：新的医疗保险制度的实施及新的 "医改"方案的出台，将对我国药品结构调整产生重大影响，现代生物技术药物、天然药物、海洋药物将可能挑战常规化学药物的地位。疗效好、价格低廉是患者用药时必须要考虑的两个因素。因此，高城低价的药品销售量会继续增加，占据较大的市场份额。零售市场也正在日趋扩大。目前，全国医药市场的批发、零售结构正逐渐发生变化，医药商品零售额的比重已由过去的5％提高到15%以上，少数地区已上升到20%～30％。预计这种势头随着医疗制度的改革和处方药与非处方药分类管理制度的实施还将进一步扩大。
非处方药品将进入快速发展阶段：药品分类管理将带来药品需求结构的变化。我国非处方药市场销售额十分可观， 1990年为2.5亿美元（折合人民币19.1亿元），1994年上升至 10.10亿美元（折合人民币83.8亿元），4年内增长3倍多。 1996年，我国非处方药市场销售额升至13亿美元（折合人民币 107.9亿元），已成为世界非处方药市场销售额增长最快的国家。据统计，2001年，我国非处方药市场销售额已过240亿元，占药品销售总额的20％。虽然目前我国人均非处方药消费低于全球人均非处方药消费水平，但随着医疗制度改革的深入，人们自我药疗意识的不断增强，以及药品分类管理制度的进一步实施，我国非处方药市场已显现出强劲的发展势头。有关专家预计，到2005年，我国的非处方药销售额可望达600亿元， 2020年我国将成为全球最大的非处方药销售市场之一。
药品价格渐趋合理
前几年，我国药品价格虚高的现象比较严重，但今后几年这种现象将会基本扭转。受国家对药品价格调控力度加大以及市场竞争加剧的双重影响，药品价格近年来持续走低。据国家统计局数据显示，自1997年以来，国家计委先后10次降低中央管理药品价格，降价药品达200多个品种。中、西药品零售价格指数涨幅从1996年的8.8％逐步下降到2000年的0.3%， 2001年为-1.5％，首次出现负增长。2002年，药品价格指数进一步降低，1月～3月分别为-2.7%、-3.4%、-3.7%。药品属需求弹性较大的商品，价格下降，需求量也会有较大幅度增长，但对行业而言销售量增长是否能抵消价格下降造成的销售收入减少将直接影响医药行业的经济效益。从短期效应来看，价格下降的效应超过了需求增长的效应，确实对医药企业业绩产生了较大负面影响，有些企业生产难以为继，有些企业不得不申请计委重新定价。据有关方面消息，国家计委正在就医药价格问题咨询各方意见，笔者认为不排除出台新政策的可能，而新的政策必然会充分考虑上几次降价的负面效应，最终使药品价格更趋合理，在老百姓受益的同时，医药企业利益也能得到保障。
医药企业数量将大幅度缩减，经营规模逐步扩大
我国医药业长期被企业多、规模小、成本高、效益低等顽疾所困。加入世界贸易组织后，市场竞争加剧，一些企业将被兼并、重组，一些企业将不得不退出市场，中国医药市场"版图"也将重新划分。这种优胜劣汰的结果是医药企业数量逐年减少。 2001年已淘汰占制药企业总数10％左右的小型制药厂，2002 年可再淘汰10％左右的小型制药厂。据有关专家预测，"十五" 以后，中国医药企业将减少25％-35％。国家对医药行业"十五"发展的企业组织结构目标也调整为：在现有大型企业集团的基础上，通过股票上市、兼并、联合、重组等方式，着力培育 10个左右销售额达50亿元以上的大型医药企业集团，这些企业年销售额占全国医药工业企业销售总额的30％以上，其主要产品具有与国际跨国公司相抗衡的能力；培育5个～10个面向国内外市场多元化经营，年销售额达到50亿元以上的特大型医药流通企业集团；建立40个左右面向国内市场或国内区域性市场、年销售额达到20亿元以上的大型医药流通企业集团，这些企业的销售额占到医药行业销售总额的70％以上；建立10个在国内外知名的医药零售连锁企业，每个企业拥有分店1000个以上；建立一批区域性医药零售连锁企业，每个企业拥有分店100个左右。随着企业改革的深化和行业结构的调整，今后几年，一大批以上市公司为主体的大公司、大集团将脱颖而出，它们通过联合、兼并、重组实现超常规的资源汇聚、资产增值和资本扩张，形成强大的实力，可望在全球化市场竞争中立于不败之地。
医药市场结构继续向多元化、多层次方向发展
医药市场的经济结构多元化：按产值计算，医药行业中股份制经济在全行业的比重已从"九五"初期的12％上升到目前的33.2％，"三资"经济从15％上升到18.8％，国有经济从 55％下降到36.1％。医药行业所有制结构得到进一步调整，基本形成了以公有制为主体、多种所有制经济共同发展的格局。医药企业中国内企业、"三资"企业、外国企业在我国药品市场所占份额1999年分别为43.0％、29.0％和28.0％，2000年分别为47.1％、30.0％和22.9％。国内药品市场在国有医药经济为主导的前提下，各类型的集体经济、股份经济以及"三资"和 "合作"经济都在共同发展。这种多元化的医药经济结构，对活跃医药市场大有好处。
3.5.2医药市场的构成多层次化：它包括以招标为特征的开放性市场、以医药合同为基础的半开放性市场、以国家计划为基础的封闭性市场和以自由购销为特征的零售市场，都是以药品市场为导向，充分体现供求关系、价值规律。
药品需求多样化：随着生活水平的提高，人们对药品和保健食品购用量越来越大。有资金支持的购销者对高档药品、新药有特殊偏爱，而中、低层次的购销者仍占据大部分药品市场份额。在资金的投向上，购销者在产、供、销、研、用的方面有不同投入比重，构成了新的购销格局。如全国最近两年医药大类销售就呈现以下变化：老年人、妇女、小儿用药量有所上升，成年人用药量有所下降；新品种需求量上升，老品种需求量下降；保健药品、名特优成药用量上升，一般药材、成药用量下降；合资药用量上升，进口药用量下降。
医药现代物流发展进一步加快
近年来，我国医药行业的毛利一直在下降。目前国内药品批发行业的平均毛利率为12.6％，而平均费用率却达到 12.5％。2002年1月～9月，我国医药商业平均纯利润率仅有 0.59％。美国医药批发行业的平均毛利率为5％，平均费用率只有3％～4％，平均商业纯利润率达到1%～2%。我国现在从事药品批发的企业多而小，近17000家批发企业中销售额超过10亿元的只有10家，超过50亿元的只有3家-6家。而我国12万家零售企业中，最大连锁店年营业额也只有5亿元。这种物流费用居高不下、纯利润率低、批发企业数量多而小的状况维持下去，如何面对外资的冲击？由此可见，发展现代物流已经成为我国医药行业的当务之急。现代物流是信息化时代的产物，随着医药流通体制改革的深入，加快发展医药现代物流是应对国际竞争的一项重要手段。党的十五届五中全会指出：要大力发展现代物流。这是从我国经济发展战略高度提出的一个重大问题，我们要提高认识并高度重视这项工作。商业企业的竞争，关键就在物流，高效率物流配送是商业企业取得成功的关键。发展医药现代物流一定要结合中国国情，与实施GSP和业务流程重组相结合，要注意先进性和适用性并重，以引进现代物流管理技术为支撑，必须是软、硬件兼备，而不只是建设大仓库。我们要学习国外先进经验，结合实际，快速发展现代物流，实行规模化、规范化、集约化经营，努力实现"降费增效"的目标。
市场竞争将更趋激烈化
随着全球经济一体化的发展和我国加入世界贸易组织，国内医药市场成为一个国际性的竞争市场已勿庸质疑。国内企业将面对大型跨国企业而不仅仅是国内其它企业的挑战，如果不进行改革并加速国际化进程就会在竞争中被淘汰出局。就现阶段医药市场而言，竞争还刚刚开始，因为外资准入仍有诸多限制，国外商品进入还有关税壁垒。现阶段外商投资中国市场只能以合资、合作方式进行，并有投资比例限制，而国外同类药品进入中国市场也因关税高导致价格偏高而丧失一定竞争力。几年后，上述情况将会改变。庞大的中国医药市场将吸引外国大公司巨资的不断投入，中国将成为全球主要的原料药及制剂生产基地，药品进出口贸易将急剧增长，药品价格悬殊的现象将荡然无存，医药市场竞争将更趋激烈化。

③ 丽珠和科兴啥关系

北京科兴生物制品股份有限公司是中国首家在美国上市的疫苗企业。北京科兴拥有专业的R&D和管理体系，形成了以企业为主体的R&D和产学研相结合的R&D模式。我们拥有研发新型疫苗的成功经验和技术团队，坚持自主创新打造核心竞争力，采用先进技术不断开发新型疫苗，对传统疫苗进行技术改造。

北京科兴先后承担了SARS灭活疫苗、广谱流感疫情疫苗等国家高技术研究发展计划(863计划)、国家科技攻关项目、国家高技术产业化示范项目、国家高技术产业化项目、北京市重大项目等20余项科研项目
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团。 丽珠集团有枸橼酸铋钾颗粒、前列安栓、罗红霉素分散片、环孢素软胶囊、注射用尿促卵泡素等。
意见建议:集团有消化道用药、心脑血管用药、抗感染用药三大优势领域，建议患者在选择时在医生的指导下合理使用。

④ 最大的医药股是什么

复星医药啊！

⑤ “4+7”带量采购影响几何多家上市药企互动平台回应

日前，医保局主导的“4+7”带量采购中标结果出炉，因中标品种降价幅度超出市场预期，沪深两市医药股集体大跌。多家药企近日在互动平台上对投资者的疑问进行了回复，多数公司表示该政策对公司经营没有重大影响。

据了解，“4+7带量采购”是指组织药品集中采购试点，试点地区范围为北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市(4+7城市)。据媒体报道，华海药业成为中标最多的企业，京新药业、石药集团、扬子江药业都有多个产品入围，跨国药企仅阿斯利康、百时美施贵宝入围。

问：公司中标11城市带量采购，对公司影响几何？

京新药业(002020)： 本次集采是组织的药品集中采购试点，在执行上要求4+7城市医疗机构优先使用集中采购中选品种，并确保完成约定采购量，若公司能够顺利中标并签订采购合同和实施，有利于扩大相关产品的市场覆盖和销售，提升公司品牌影响力。

问：1、贵司的氨氯地平片于12月5日通过一致性评价，是否已经参与12月6日带量采购的投标？2、贵司的氨氯地平片的原料是否也是自产？

京新药业(002020)： 1、公司的氨氯地平片参与了12月6日4+7城市集中药品采购的投标并中标。2、氨氯地平的原料目前未自产。

问：47带量采购招标制度都公司经营和效益的影响有多大？

仁和药业(000650)： 公司主营以OTC药品为主，带量采购目前没有影响，公司销售模式以控销为主。

问：带量采购政策对千红制药的影响几何？

千红制药(002550)： 公司未有产品在此次公布的带量采购清单范围内。我们认为，医保局的系列政策最终目的都是为了普惠广大人民群众，让老百姓用上“更经济、更有效、更安全”的药品，这也是我们公司始终秉持并努力的方向。

问：“带量采购”对公司有什么影响？公司有原料优势，应该属于利好吧？

浙江震元(000705)： 出台的“4+7”药品带量采购方案，共31个试点品种，公司子公司震元制药没有品种涉及。震元制药是原料与制剂一体化公司，制剂的重点产品有制霉素片、氯诺昔康、腺苷蛋氨酸等，氯诺昔康、腺苷蛋氨酸都是注射剂；原料主要有罗红霉素、制霉素、西索米星、奈替米星等产品。

问：本次“4+7带量采购”对公司有何影响？

哈三联(002900)： 公司拥有小容量注射剂、冻干粉针剂、固体制剂、大输液、原料药等多种剂型，其中，注射剂是公司收入及利润的主要来源。本次“4+7”带量采购清单共31个品种，公司产品不在此次采购范围内，因此该方案对公司目前主营业务暂无实质影响。公司将继续关注相关政策及执行情况，积极应对政策及市场变化。

问：带量采购对于公司业务以及业绩有没有影响？

鹭燕医药(002788)： 公司经营的药品品规超过2万个，主要利润来源于产品销售与采购价差，该带量采购政策导致部分药品价格下降，可能对公司销售额和毛利有一定的影响，考虑该部分药品降价后销售量可能的变化及公司经营的其他(替代)产品的销售变动情况，目前预计该政策对公司的影响不大。

问：请问带量采购政策落地，对公司业务利润有什么大的影响，公司今后将采取什么有效措施？

重药控股(000950)： 我公司经营品规达8万余个，本次带量采购品种仅涉及20余个品种，本次政策试点对公司整体而言整体影响不大。但通过本次的政策，可以看出的方向，一是控制仿制药价格虚高，二是鼓励创新药研发。通过降下来的支出，将资源投入到创新药、抗癌药等领域，提高医保资金使用效率，整体目的是扩大医疗保障范围，提升群众用药整体层次，并通过区域联动，推动药品配送企业规模化、集约化和现代化。我公司作为全国前十流通企业，有完善的网络建设及丰富的品种资源和国内一流的现代化医药物流基地，近来多个创新抗癌药在国内的首批销售均落地在我公司。公司有充足实力，积极响应改革发展号召，配合多项医改政策推进，顺应行业集约化发展趋势，越做越强。

问：请问这次带量采购是否已经弃标？原因是什么？对公司业绩有什么影响？

普利制药(300630)： 4+7带量采购对整体的竞争格局没有发生变化，注射用阿奇霉素仍是现在为止此品种唯一通过一致性评价的品种，对公司业绩没有产生影响。未来公司将继续按照原来的节奏努力推进各地的招投标工作，同时也持续开发新的产品线来保持公司未来的增长。

问：结合公司的产品，详细解释带量采购对公司来说影响在哪里？

海思科(002653)： 本次4+7带量采购品种中涉及到海思科的仅有恩替卡韦一个产品，4+7城市中恩替卡韦销量占公司恩替卡韦总销量比例也很小，故本次对公司影响很小。

问：请问带量采购、“4+7”会对公司通过仿制药一致性评价的产品带来什么影响？

众生药业(002317)： 本次“4+7”带量采购中参选的31个试点药品中，有25个集中采购拟中选，成功率达到81%。其中：通过一致性评价的仿制药22个，占88%，仿制药替代效应显现。与试点城市2017年同种药品最低采购价相比，拟中选价平均降幅52%，最高降幅96%，降价效果明显。带量采购，以价换量，公司充分认同该模式的创新性和可及性。但此次“4+7”城市药品带量集中采购拟中标25个品种中并不包含公司在售品种，不会对公司的销售情况产生实质的影响。

公司刚刚通过一致性评价的产品为盐酸二甲双胍片，这是第二个按照国内仿制药一致性评价补充申请申报并通过的产品。随着对通过仿制药一致性评价品种相关政策的推广及落地，盐酸二甲双胍片已具备抢占市场先机的优势。目前公司的盐酸二甲双胍片以及其他正在开展一致性评价的十多个品种属于公司基本药物部分，基础销量和销售收入占比较低，公司将充分利用优先通过一致性评价的先发优势，快速扩大市场份额，为公司带来销售增量，这也将成为公司新的业绩增长点。因此，基于未来，公司也将积极主动的参与到政府组织的带量采购中，发挥研发和营销的合作优势。

问：4+7带量采购对公司是否有影响？

双鹭药业(002038)： 我们注意到上海集采试点方案各方面反响剧烈，但我们同时注意到试点方案的品种均是市场竞争充分的品种，我们认为通过集采试点挤压部分产品存在的价格虚高问题方向是正确的，我们也注意到后续武汉集采方案中标厂家已增多。既然是试点，我们相信后续出台的方案会听取专家等各方面意见相应修改部分条款，我们相信鼓励创新的政策不会变，对创新药的招标政策决不会打击创新。我们相信集采方案会在试点中逐步修改、完善。一部分确实存在价格虚高的产品在此次集采中回归正常并不等代表未来所有的品种价格按此降价比例推进，我们甚至认为如三氧化二砷之类产品应该在未来集采中得到合理定价，体现其应有价值。

问：11月公司股价好不容易走出底部，慢慢走出上升通道。可是带量采购结果的公布又让公司一夜回到解放前，希望公司能出个公告全面评估下带量采购政策对公司在售的哪些品种有影响，占收入的比例有多少？哪些主力产品可以不受影响，占的比例又有多少？

双鹭药业(002038)： 目前4+7集采试点不涉及我公司上市品种，我公司目前销售收入80%以上份额来自注射剂，口服固体制剂产品收入所占份额不到20%，本次集采试点仅对一部分通过一致性评价的固体制剂品种，而注射剂的一致性评价因具体评价标准尚未公布所以目前没有时间表。这次试点未涉及我公司品种故短期对公司没有影响。目前我公司固体制剂来那度胺、替莫唑胺、氯雷他定、阿德福韦酯等品种已完成一致性评价，后续可能参与集采。由于来那度胺(国产独家)与替莫唑胺(国产两家)上市时间不长且属极具市场潜力的品种，如果参与集采中标以合理降价(不会象目前多家或十余家竞争的品种一样大幅降价)快速占领市场，对公司业绩提升将带来积极影响，氯雷他定分散片与阿德福韦酯即使集采大幅降价，因目前以上两品种销售占比极低(分别为3.1%、1.0%)不会对公司业绩产生实质影响。

问：是不是可以这样理解：公司核心产品以独家为主，带量采购对公司业绩影响几乎没有？

以岭药业(002603)： 带量采购政策主要针对的是一些已经通过一致性评价的仿制药，而我公司销售收入主要来自于专利中药，仿制药占公司收入份额相对较少，因此从目前来看，该政策的执行对公司收入影响不大。

问：请问国内药品带量采购大幅降价对我们公司有那些影响？

博腾股份(300363)： 截至目前，公司服务范围主要是国内外制药公司及生物技术公司的创新药产品，除了已上市新药外，公司超过一半的项目是为处于临床阶段的新药做上市前的工艺研发及制备服务，所以，该政策对公司当前业务没有影响。

问：公司近期连续受到芬太尼和带量采购新闻的冲击，股价大幅下跌，已创今年新低，希望公司尽快公告相关事件对公司未来发展的影响，并推出管理层或大股东增持计划，回复投资人对公司未来信心。

恩华药业(002262)： 芬太尼事件对公司未来业绩不会产生影响。

集中带量采购对公司未来发展可能会造成一定影响，为此公司拟采取以下方式应对：1、后续会加大非带量采购产品的销售力度；2、加快推进创新产品的研发，不断推出创新产品；3、加快推进现有重点产品的一致性评价工作。

问：请问这次带量采购对公司有影响吗？如有，主要是哪方面？

一心堂(002727)： 其一，目前，带量采购涉及的药品，绝大多数是医院的临床处方药，或者说是要非常依赖专业诊断才能对剂量、适应症做出判断的处方药，这些药品在药店渠道销售量不是很大。其二，目前关于同时在医院渠道、药房渠道销售的处方药，很多制药厂家在规格、剂型上做了一定区隔，不完全一致。其三，我们判断，带量采购对整个药房行业的影响比较间接和局限。

问：带量采购后，仿制药价格大幅下降，药企是否会倒逼辅料降价，公司产品未来是否存在大幅降价的风险？

山河药辅(300452)： 昨天“4+7”带量采购政策落地，仿制药价格可能面临大幅下降局面，之前我就提到过一些制剂企业可能会降低原材料采购成本，从进口药用辅料转向相同质量的国产药辅，这种局面有利实现国产药辅的进口替代；而另一方面，药辅成本占制剂成本的比重很小，仿制药价格下降对药辅价格影响还是有限的。

问：近期出台并即将实施的仿制药带量采购政策对公司未来的业绩影响如何？

山河药辅(300452)： 公司的辅料应用于仿制药和创新药的比例的相关数据无从查询，敬请谅解；近期的仿制药带量采购政策试图降低药品价格，这就进一步要求药企降低采购价格，由于同等质量的国产药辅和进口药辅在价格方面存在明显差异，对于药辅行业龙头企业有利好作用，对我公司未来的业绩有着积极作用。

问：新出台的带量采购政策是否会对公司经营带来冲击呢？是否会对公司的2018年到2021年的业绩预测有影响？

一品红(300723)： 公司核心产品主要以独家产品为主，共有独家产品11个，包括9个独家产品和2个独家剂型，带量采购不包括独家品种采购；另外，2016年以来，公司较多产品陆续进入市场，带量采购为公司大部分产品提供了进入市场的机会。综上，药品带量采购不会影响公司既定发展目标。

问：带量采购价格变化对回公司有何影响，尤其是天道肝素低分子制剂通过一致性评价后定价会受影响吗？

海普瑞(002399)： 天道在国内依诺肝素制剂的销售规模很小，占整体销售收入比例很低，目前没有影响。

问：请问带量采购对公司有多大影响？

新华制药(000756)： 带量采购是为降低医药中间环节费用采取的一项措施，两票制，一致性评价和带量采购均有利于规范医药市场的中长期发展，本轮的带量采购对我公司影响不大。

问：请问带量采购这个政策对福瑞达医药的影响大吗？请详细说明一下。

鲁商置业(600223)： 公司拟受让山东福瑞达医药集团有限公司100%股权事项尚需股东大会批准后方可实施。据了解，目前公布的“带量采购”31个品种目录中，没有涉及到山东福瑞达医药集团有限公司的相关产品。

问：请问公司是否参与了这次4+7带量采购？如参与，是否有中标？

华润双鹤(600062)： 此次“4+7”带量采购公司产品氨氯地平参与竞标，但未中标。公司持续关注“4+7”带量采购的政策变化，积极采取应对措施，将加大相关区域的营销，进一步保持该产品的市场地位。

问：药品带量采购目前对公司生产销售有没有影响？

康辰药业(603590)： 本次4+7带量采购是对通过一致性评价的仿制药品种进行的尝试，通过集中带量采购以降低采购价格。但一直鼓励药企的创新药研发，目前没有涉及创新药带量采购的问题。公司是一家坚持创新药的研发、生产和销售的企业，已上市产品“苏灵”为一类新药，不在本次带量采购范围。公司会密切关注行业政策的动态。

问：新的带量集采模式对亚宝有什么影响？影响程度如何？

亚宝药业(600351)： 本次4+7城市集中带量采购，公司本次未有品种参与带量采购，本次带量采购对公司未有影响。

集中带量采购未来主要对医院医保产品影响较大，从公司销售渠道来看，公司主要以OTC终端和第三终端销售为主，医院终端销售收入占比较小，2018年1-9月，公司来自医院终端的销售收入占比约为15%，来自医院终端的利润占比约为10%左右，来自医院医保产品利润占比约为5%左右。从公司产品结构来看，以丁桂儿脐贴和消肿止痛贴两个支柱产品为代表的中药系列产品已成为公司主要盈利来源，2018年1-9月，公司中药类产品利润占比已达60%以上。综上可见，集中带量采购未来对公司整体业绩影响不大。

问：4+7带量采购政策对公司有没有影响？

济川药业(600566)： 公司的在销产品不在本次带量采购的31个产品里面。目前，公司正积极推进仿制药一致性评价工作，今后公司将密切关注政策走势，及时掌握政策变化趋势，积极应对招投标工作。

问：政府4+7带量采购，咱们公司有中标的药品吗？对咱们公司产品的价格有多大影响？

天药股份(600488)： 带量采购目前不涉及我公司的产品，对我公司没有影响。

问：目前康恩贝有多少药品和销售额参与带量采购，有多少药品和销售额因带量采购而没有纳入医保，对康恩贝未来业绩的影响程度有多少？

从历史角度看，化学药产品存在技术迭代更替和价格的“专利悬崖”，中药独家治疗药品种和OTC大品牌没有“专利悬崖”，相对比较持续、稳定。从行业发展和市场趋势看，药品零售端市场化程度高，与医保政策的关系不像医院终端市场那么大，有些品种可以通过处方药和OTC在零售终端市场销售，消费者形成消费习惯和认知后可以自主作出选择，因此，康恩贝这样具有产品和品牌优势、业务稳定并具成长性的中药类公司在这个政策环境和趋势下有机会抓住变局，将其转化为正面积极的影响。

问：请贵司评估一下“带量采购”对本公司具体经营层面的冲击和可能涉及影响？公司目前经营的药价会否如此次中标的部分仿制药价格一样也存在大幅下调可能？新政会否影响公司之前的业绩承诺？

辅仁药业(600781)： 组织药品集中采购式点的主要目的是让人民群众以较低廉的价格用上质量更高的药品，遏制部分药品价格虚高，进一步减少生产与终端链条。本公司目前在售产品大部分为普药，定价较为合理，在研产品“重组人凝血因子VIII”为一类新药。目前“带量采购”对公司影响很小，不会影响公司之前的业绩承诺。

问：集中采购对公司有影响吗？

千金药业(600479)： 近期带量采购对公司暂时没有影响，因为公司产品在医院渠道占比较低。未来带量采购会成为公司仿制药机遇，因为公司通过一致性评价的品种有机会参与第二轮带量采购。

问：医保局组织的4+7带量采购，降价幅度很大，对医药商业公司销售额有何影响？对九州通影响如何？

九州通(600998)： 药品中标价的大幅下降，对医药商业公司的销售额只有细微的影响，对九州通的影响更小。一是因为本次带量采购的品种只有31个，在整个医疗机构的采购额中占比很小，而且受制于一致性评价的进展，带量采购的品种范围快速扩展的可能性很小。二是因为九州通在医疗机构终端的销售占比只有30%左右，远低于行业的平均水平(九州通模式以市场化分销为主，客户主要为二级小分销商、连锁药店、单体药店、诊所、民营医院等等，销售占比接近70%)。

问：带量采购是先预付30%的资金，这可以改善医药商业公司的现金流吗？

九州通(600998)： 从公开渠道了解的信息来看，本次带量采购明确了由医保部门预付30%的资金，而且用商业合同的方式约定了各方的权利和责任，我们认为，至少从带量采购的品种来看，回款的问题会得到有效的解决，有利于商业公司现金流的改善。

问：生产企业中标价的大幅降低，是否会导致商业公司毛利率和净利率也大幅下滑？

九州通(600998)： 不会。在没有外力干预的情况下，配送费的高低是医药商业公司在彼此充分市场竞争的环境下与中标生产企业博弈的结果。中标药品生产企业不会因为药品的中标价格高而让商业公司多赚钱，也不会因为中标价格低而让商业公司亏本。一般而言，在配送距离、配送规模、资金占用等条件相同的情况下，药品的中标价格越高，配送费率越低；中标价格越低，配送费率越高。因此，单就带量采购的品种进行静态测算，中标价格下降，不会导致毛利率的下降，反而会导致毛利率的上升。但实际利润率需要结合中标价格、配送规模、配送距离、资金占用以及市场竞争等多个因素确定。如果回款的问题得到解决的话，商业公司资金的周转率会大幅提高，净利率会随之提高。

问：请问国内药品带量采购大幅降价对公司有那些影响？

九洲药业(603456)： “4+7”带量采购涉及是仿制药市场采购问题。公司主营业务为特色原料药及中间体生产(API业务)，以及为创新药提供研发生产一站式服务(CDMO业务)。

问：公司的经营利润会不会受到近几日公布的带量采购方案影响？

健友股份(603707)： 我们当下业务不受本次带量采购的影响。

问：带量采购政策会不会打击市场创新创业药企的积极性，从而对公司主营业务市场产生影响？

药明康德(603259)： 公司作为全球领先的医药研发赋能平台，公司主营业务不受国内药品集中采购降价影响。仿制药降价加速了传统医药企业向创新药转型。公司作为少数全面端到端新药研发服务平台之一，具有覆盖整个药物发明、开发及生产价值链的服务能力，通过我们的平台，能够迎合传统制药企业的需求。

（文章来源：全景网）

⑥ 2013年八年级寒假园地答案，只要地理物理和生物，开学了急用啊~~！！！

年级下册的生物检讨大纲
类标准要求：
1。列出无性繁殖的植物。尝试植物的扦插或嫁接。说明植物有性繁殖的影响。
2。例如说，昆虫的生殖和发育过程。 3。说明两栖类动物的生殖和发育过程。
4。鸟的生殖和发育过程的描述。
5。说明DNA是主要的遗传物质。描述染色体，DNA，该基因的关系。例如说，生物性状是由基因控制的。解释人类性别决定。优生优育的身份。例如说，生物变异。例如说，遗传学和育种实践。
6。描述生命起源的过程中。生物进化过程中主要概述。形成生物进化的基本观点。
7。传染病的传播途径和预防措施的病因。上市公司常见的寄生虫，细菌性传染疾病（包括淋病），病毒感染（包括艾滋病）。详细说明人体的兔免疫功能的影响。具体的区分人类和非特异性的兔瘟兔瘟。说明EPI意义。 8。关注心脑血管疾病的危害。关注癌症的危害。
9。酗酒危害人体健康。吸烟对人体健康的危害。拒绝毒品
10。说一些常用药的名称和作用。概述用药安全的常识。使用一些急救方法。
第七单元第一章生物的生殖和发育
植物繁殖。有性繁殖：从受精卵发育成一个新个体的生殖良种繁育（例如：通过开花，授粉，结出果实，并在水果的种子繁殖）。（在卵细胞与精子结合，在胚珠和花粉→胚胎→种子成受精卵）
2。无性繁殖：性别由母公司直接产生新个体的生殖细胞结合。例如：扦插，嫁接，压条，组织培养
3。嫁接的关键：接穗和砧木的形成层紧密结合起来，以确保生存。
昆虫的生殖和发育。完全变态：受精卵的过程中，发展成一个新的个体，非常不同的结构和生活习惯的幼虫和成虫，这个发展的过程称为变态卵→幼虫→蛹→成人。例如：蚕，蜜蜂，蝴蝶，飞蛾，苍蝇，蚊子
2。不完全变态：卵→若虫→成人。例如：蝗虫，蝉，蟋蟀，蝼蛄，螳螂
3两栖类动物的生殖和发育。变态：卵→蝌蚪变成青蛙2→青蛙→产品特点：卵生，体外受精。
鸟的生殖和发育。过程：筑巢，求偶，交配，产卵，孵化，育雏几个阶段。 2。特点：卵生体内受精
3。鸟卵的结构：一个蛋黄的卵细胞中。胚，其中包含细胞核。蛋壳和壳膜 - 保护作用，蛋白 - 营养和保护作用，卵黄 - 营养作用。胚盘 - 胚胎发育的地方。
生物遗传变异（遗传：父母与子女之间的相似性。变更：指的是后代和父母的个人之间的差异）。
基因控制生物性状，生物性状：形态结构的生物，物理特性，行为。
2相对性：不同的表现形式相同的特征相同的生物。 3个基因控制生物性状。例：转基因超级大鼠和小鼠。
生物遗传的基因，而不是特征。
遗传亲子鉴定的代际转移。基因：染色体具有控制生物性状的DNA片段。
2。 DNA：是主要的遗传物质，为的双螺旋结构。 3。染色体：深色的材料可以是碱性染料核。
4。通过精子或卵子细胞的基因传递。精子和卵子细胞的“桥梁”基因之间传递的父母。
？在生物细胞的染色体的形状和数目是一定的。
？生物的染色体对存在，也存在于双对染色体上，分别位于该基因。
？在形成精子或卵子细胞分裂，染色体必须减少一半。三基因

1显性和隐性。相对性状显性性状和隐性性状。杂交一代的表现是显性。
2。隐性性状的基因构成：日显性性状基因组称为：DD或Dd
3。我国的婚姻法律：禁止直系亲属和三代以内的旁系血亲之间的婚姻。
4。如果一个家庭有某种遗传性疾病，或携带致病基因，其后代携带致病基因的可能性。如果再结婚的血亲后代生育能力，这种疾病会增加。
AA A A
A A A A
AA AA AA AA
结甜不甜的
甜玉米穗玉米粒（A）
the>的结对非甜玉米穗的玉米粒（B）没有
例1。玉米是雌雄同株植物，其顶部开雄花，下部开行之间的雌花，纯种的非纯种甜玉米种植甜玉米，传粉的结果如下表所示，题意回答： />
（1）的过程中产生的水果玉米，必须的生理过程。
（2）甜不甜的两个特征是占主导地位的特征。如果你可以去控制条件
（3）种代表显性性状，，R R代表的隐性性状，请写甜玉米结的非甜玉米粒的基因构成，它是自授粉的玉米粒结的基因构成。
（4）缺乏粮食玉米穗经常的原因。
（5）我们平时吃的玉米面，玉米种子的一部分。
例2。种群遗传双眼皮和单眼皮的一类学生的抽样调查显示，调查结果如下表所示：请回答下列问题：（1）可以推断，从调查的结果，第一组的基因控制眼皮性状的隐性基因。
（2）如果控制的显性基因的表达在A，控制隐性性状基因的基因组合三组接受调查的家庭，他们的母亲，他们的父亲的基因组合。
（3）如果母亲的家庭2双眼皮手术，可再生能源的孩子双眼皮是
的原因。
（4）父母的双眼皮，而女儿是单眼皮，这种现象被称为，如果夫妻生了一个孩子，孩子的眼皮性状，单眼皮的可能性。
群体的父母性状的调查父母双眼皮单眼皮家庭的儿童人数
1双眼皮双眼皮80 70 36
单倍单倍60 0 64
3双眼皮单眼皮120 85 50
4个单倍双眼皮100 56 48
3。两对基因在细胞种类，分别位于2双染色体，插图是正确的（）

4性别遗传
1。每个正常人体细胞有23对染色体。 （男：44 + XY女性：44 + XX）
2。 22对男性和女性是相同的，称为常染色体，而不是像一个男人和一个女人，叫性染色体。男性XY，女性XX。
3。男性或女性的平等机会，在人类生殖和发育过程中的染色体数目的变化，1:1

例1所示，在图回答：
（1） A，B表示父母的体细胞染色体数目酒吧。
（2），A表示的父母分别产生的生殖细胞的过程，生殖细胞C，d分别
和其染色体是带钢，减少比a，b。
（3）B过程中，形成电子细胞称为F细胞的染色体数目是体细胞，其染色体条的女儿。每个染色体是一个从从。
5个变异生物。生物性状的变异是常见的。不同的变化，首先决定的遗传物质的基础上，随后通过与环境的关系。因此，遗传变异和遗传变异。
。新品种选育的遗传变异，人工选择，杂交育种，航天育种（基因突变）
例1的原则，人类应用的例子。培训和试管婴儿的过程中，正确的方法
A.施肥→在体内移植的胚胎→体外开发B.发展→体内受精→试管胚胎移植→母亲发展
C. IVF→体外开发D.胚胎移植IVF→试管开发→→母亲发展
2。孩子们看起来像他们的父母，因为
A.所有基因的父母传递给孩子B.父母所有的性状传递给孩子
C.父母传递给孩子的基因的一部分D.父母和子女住在一起
3。牛体细胞有30对染色体，染色体数目，再牛的生殖细胞和受精卵

30 A. 30 B. 30对30，30 C. 30 D. 30对30对
4。已知的双眼皮和单眼皮是一对相反的特征，包括双眼皮是一个D，显性遗传，单眼皮是隐性的特质，用d表示。一对夫妇都是单眼皮，那么其后代的基因型DD孩子的概率
A. 100℅B. 50℅25℅D. 0℅
5。中国学者童舟等人从蝾螈内脏细胞中提取的DNA注入受精卵，的金鱼结果约1℅的小金鱼在嘴里，经过了漫长的一个类似的尾两栖类平衡器。实验结果表明，DNA
A. B.分子结构是??相对稳定的能自我复制C.控制性状D.能产生遗传变异
6。白化基因是隐性基因（H）小明的父母出现了正常，小明是白化病，小明的父母的基因构成是A. HH HH B. HH和hh C.，HH和Hh的HH和hh BR /> 7。以下的变异，遗传变异不能
A.人体皮肤：黑色，黄色，白色B.玉米粒，黄，白，红
C. A，O，B型血型D.在树荫下成长一个小吸管，穗
8。对一个表型正常的夫妇，他们的父母有一个白化病，的出生概率的估计，其中只有一个白化病的男孩
A. 3/4 B. 1/4 C. 1/2 D. 1/8
9。禁止近亲结婚的目的
A.预防遗传性疾病的发生B.预防遗传性疾病的传播C.减少发生的概率的遗传性疾病D.遗传性疾病
10缩小范围，如图所示在图中，通过转基因技术培养的小鼠比普通小鼠大得多，请回答：（6分）
⑴转基因小鼠研究中，被研究的性状影响的个人，
控制性状基因大鼠生长的基因。
⑵通过生物一代又一代的繁殖过程，
不⑶性状和基因之间的关系决定的。
11。统筹表示在以下图中的青霉属菌株的数目中，横坐标表示生产青霉素产生青霉，曲线A表示的前部隔离使用的诱变剂（射线）和产量的关系，曲线B，C，D表示的变化使用不同剂量的诱变剂后的分离株和产量之间。

（1）曲线A和C说明__________________________。
（2）在使用的诱变剂，曲线b，C和D的比较，发生________青霉是不一样的。
（3）B，C，D 23曲线的变化，而大多数人要求的菌株是_________。从中我们也可以来一个启示：诱变育种过程中可能会重复_____________株体内_____________不断变化，导致变化的特征_____________，希望最终你会得到一个优良品种。
第三章生物的进化，生命的起源，地球上
1。多数学者认为：原始大气中的无机物到有机物，原来的生活，这个过程是
于原始地球上。原始地球条件：高温，高压，紫外线和闪电，原始海洋，没有氧气
3。蛋白质，核酸是一种重要的物质
生物进化的过程中
1。比较法：根据一定的标准，是一个环节，是在控制，以确定它们的异同。
2。化石的生物，文物或跟踪的生活，由于种种原因，仍然是埋在地层中形成复杂的变化系年后。例如：始祖鸟化石（古代爬行动物→古代鸟类）
3。生物进化的总体趋势：简单到复杂，从低到较高的水生到陆地
的生物进化
1。形成的保护着色过程：在适应环境的过程中的一个方面中的动物的模拟是自然选择
2的结果。通过自然选择：生物为生存而奋斗，优胜劣汰的不适感消除。
3。过程：过度繁殖生存斗争，遗传变异求生存，优胜劣汰
4。意义：生物通过遗传变异，自然选择和进化。
案件生态问题的根源仍然是科学家们不断探索的问题。 1953年，美国学者米勒（SLMiller）进行了模拟试验，通过试验研究生命起源开辟了一条新的道路。
合适的单位，美国科学家米勒模拟原始地球条件。的真空装置，该气体被泵从玻璃仪器内的地方，然后在沸水中乙，使得蒸汽来驱动的混合气体的流动的玻璃管中，然后，在使用该电极A到模拟的火花放电，冷却后，乙，C中形成的产物，根据上面的描述中，结合与该图标回答以下问题：（1）沉积的火花放电的作用是：
米勒提出的问题是：
他作出的假设;
他收集到的证据。
他得出的结论
8，图为长颈鹿的长脖子的形成过程图，根据图表分析答案：

（1）可以看出，从图中，前肢和脖子上的古长颈鹿，有些长，有些短，
出现上述个别差异，因为长颈鹿的祖先。 （2）在进化的过程中，个别长长的脖子和前肢被保留下来，颈部，前肢短小个人被淘汰，因为。 （3）食品中的决定长颈鹿变异的个体生存和淘汰的过程中，发挥了重要作用。 （4）在使用过程中的演变，个人长长的脖子和前肢逐渐保存个人与环境的变化。 （5）个人求生存，以积累的特点。
（6）通过自然选择和遗传积累，正逐步形成现代的长颈鹿。
单元第8章传染病和免疫
，传染性疾病及其预防
。病原体：细菌，病毒和寄生虫的感染性疾病的生物学原因。
2。易感人群的传染病流行的基本方面：感染传播源路由
3。预防传染病的措施：控制传染源，保护弱势群体
免疫EPI
切断传播途径。人体的三道防线：第一：在皮肤和粘膜的第二个通道：
2体液和吞噬细胞的杀菌物质。第三道：免疫器官和免疫细胞
2。抗体：病原体侵入人体，刺激淋巴细胞，淋巴细胞特异性蛋白会产生一个阻力的病原体。
3。抗原：引起人体产生抗体的物质（病原体）
4。免疫：最初的阻力位，现在的人类病原体是指人体的一种生理功能，人体依靠这个功能来识别自己和非己成分，从而破坏了体内的抗原物质或损坏人体细胞产生排斥本身，如肿瘤细胞，维持人类健康。
5。疫苗：通常有死亡或减毒病原体制成的生物制品，并接种于人体，可产生相应的抗体。
6。 EPI，意思是：
例1。自1981年以来，艾滋病的严重威胁，发现第一例艾滋病在美国，在世界各地的200多个国家和地区。在中国的艾滋病毒感染已经达到了100万。艾滋病已经成为21世纪的一个最大的传染病威胁人类健康的。基于现有的生物学知识，回答以下问题：
（1）艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，所以爱滋病是由人类免疫力缺乏病毒（HIV）感染性疾病。
（2）下列不属于对艾滋病的传播途径。
A.血液B.精液C.牛奶D.握手
（3）不安全的性行为感染的娱乐场所免费提供安全套，这种做法对传染病的预防措施。
（4），有很多科学家正在开发一种艾滋病疫苗，为了让人们获得艾滋病免疫力，这种免疫属于免疫。保卫人体的第二道防线。
（5）你认为应该如何处理在日常生活中与艾滋病患者和感染吗？
了;
B;
C。
2。艾滋病除了通过性传播，也可通过
A.水性B.握手传播C.输血传播D.空降
3。卵清蛋白注射到兔子的血液，采取一个星期后，制成的兔血清，鸡蛋蛋白的血清中，以产生沉淀。卵清蛋白相等于A.抗体B.抗原C.病原体D.外界的刺激
4。在SARS流行期间，张家人定期到大量的草药预防家庭成员出现疲劳，关节痛，全身酸痛，腹泻等症状。你认为最可能的原因是什么
A.型Ⅲ过敏性B.中草药引起人体产生免疫球蛋白
C.为了??提高人体的免疫系统，触发免疫反应D.该药物中毒
传染病的传染源，传播途径是（）
肝炎BB家庭健康，猫，狗C型肝炎乙型肝炎患者使用CUPSe
6疟疾的蚊子，法国科学家巴斯德的牲畜炭疽用羊做一个著名的实验，看表的方法。的
分组处理的
方法方法的结果
A组的羊注射解毒细菌注射活性细菌没有疾病没有症状
B组羊没有注入任何病菌先处理无病注射活跃因为第二次注射后细菌病
分析问题和答案：
（1）A组羊发病。
（2）B组羊的实验。人EPI
（3），如B型肝炎疫苗接种，相当于实验（可选的“本集团A”或“B组”）
（4）为防止炭疽病危害人群或牲畜，每个国家都在爆发流行的日常病毒学隔离可疑的进口货物是属于这一措施。
第二章用药和紧急
1。 （R）安全用药处方药非处方药（OTC）
2。说一些常用药的名称和作用。例如：牛黄解毒片可用于咽喉肿痛，口舌生疮等疾病的治疗。新的快速作用的感冒药治疗由感冒引起的鼻塞，咽痛，头痛，发热等疾病。
3。概述用药安全的常识。 - 分析药品标签所包含的信息。其主要成分的药物，适应症，用法和用量，药品规格，注意事项，生产日期和失效日期。
4.120急救。人工呼吸。外部心脏挤压
7。出血和止血：外出血，内脏出血，毛细血管出血，静脉出血和动脉出血。
章了解自己的健康促进
首先，评估自己的健康。健康是生理，心理和社会适应能力的一种良好的条件。
2。保持愉快的心情：快乐的青少年的心理健康。
调节自己的情绪，转移注意力，选择合适的方式来宣泄自己的烦恼;自我安慰
选择健康的生活方式。生活方式对健康：慢性，非传染性疾病的遗传因素和环境的影响与个人的生活方式有关，不健康的生活方式的影响，加速这些疾病的发生和发展。
2。探索酒精或烟草浸出液对水蚤的心脏率的影响：低浓度的酒精对水蚤的心脏率（0.25％）有促进作用，高浓度的酒精对心脏的大型抑制率。
3。酗酒对人体健康的危害：酒精可损害心脏和血管，酗酒会全使大脑过度兴奋或麻痹，神经衰弱，智力减退，慢性酒精中毒引进，造成酒精中毒，饮酒过多，将有危及生命。
4。吸烟对人体健康的危害：烟草燃烧的烟雾有害物质，如尼古丁，焦油和其他有害物质进入的身体和事业损伤的神经系统对人体，减少人们的记忆和关注，也引起一各种呼吸系统疾病，如慢性支气管炎，肺癌，依此类推。
5。毒品的危害：会损害人的神经系统，降低人体的免疫功能，心脏和肺损伤，呼吸麻痹，甚至死亡
2。大面积的皮肤烧伤护理不容易发生感染，导致严重的后果，因为患者
A.特异性免疫减弱B.非特异性免疫功能减弱
C.体液显著的损失D.营养成分不及时补充
3。防止疯牛病传入境内，中国政府宣布，英国，荷兰和其他欧洲国家进口牛肉和奶制品，预防传染病所采取的措施的角度来看是
A.控制传染源B.切断传输途径C.保护易感D. EPI
4。有人下肢伤害，暗红色的血从伤口流出，慢慢止血
AB贴创可贴的伤口远心端止血带停止出血
C.止血带的近端停止出血D.消毒伤口，再用无菌纱布包扎
5。下列反应中的哪一个能证明人工呼吸有效
A.病人的胸部扩展每个吹和微微隆起，和气体从口的放电
B.释放病人鼻孔，气体放电的患者突然的动作D.病人的脉微脉动
6。目前，在许多发达国家和一些发展中国家，影响人类健康的主要疾病
A. B型肝炎，慢性非传染性疾病C.遗传性疾病D.传染病
7。酒精中毒（醉酒），主要是由于过量的酒精麻痹抑制
A.消化B.呼吸C.神经系统D.循环系统
8（6分）系列，紧迫感和强于健康意识，经常在家里小药箱，除了提供一些特殊的药物家庭成员，以及一些常用药，如流感般，如炎症，如发热类，如腹部受凉，创伤类。使用硝酸甘油
使用的药物时，使用的药物，如乘晕宁。
9，（3分）主要的现代文明病，和，虽然他们是不会传染的疾病，但现在已经成为影响人类健康的主要疾病。
10，阅读下面的包装说明书，并完成下列问题。 （8分）
主要成分：罗红霉素
适应症：本品对化脓性链球菌引起的咽炎，扁桃体炎由敏感菌引起的鼻窦炎，中耳炎，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体引起的肺炎沙眼衣原体尿道炎和宫颈炎菌引起的皮肤和软组织感染。
用法和用量：口服，一般疗程为5-12天。成人0.15克，一日2次;也可一次0.3克，一日1次。孩子一旦重量2.5-5mg/kg，每日2次。 />存储：：
规格：0.15g╳6粒/盒（15万台）<BR闭光，密封，存放在干燥的地方
产品批号：200 305 092 </生产日期：2003年5月9日。
有效期：2005年4月
（1）本药西药或中国药吗？
（2）此药是适合这些疾病
（3）医药包片，共克重。每粒胶囊的重量（g）。假设3-4岁的儿童，体重15KG，根据本手册，你可以告诉患者应每天服务了几次，每一次的药片的数量应服务？
（4）你认为缺乏哪些方面的内容在规范？
11，遇到突然发生坍塌，在下列紧急情况下最合适的方法（）

A，采取必要的治疗措施，然后拨打“120”，等待救护车
B，拨打“120”的救护车到来之前，先采取必要的治疗措施
C，先采取必要的治疗措施，然后拨打“110”，并等待救护车
（7）> D，拨打“110”救护车赶到之前，采取必要的治疗措施，探索烟草浸出液水蚤心脏速率
12：
（1）探讨的话题。
（2）实验探究方法。
（3）设计原则：原则。
（4）假设是：如果烟草浸出加水，水的大型水蚤的心跳率，烟草浸出液对水蚤生命活动的影响。如果烟草浸出液添加到蓄水层水蚤水蚤心脏速率不会受到烟草浸出液对水蚤生命活动没有影响。
（5）实验与水蚤的数量为10，分为两组，一组到另一组的组。
（6）所观察到的水蚤心脏率是确定的水蚤的心脏率。
（7）为了避免错误的实验，我们可以用它来确定。
（8）实验结论。
13，（4）按照世界卫生组织对健康的定义，健康是一种良好的条件，而不是仅仅没有疾病。儿童，青少年的心理健康的核心。分为
14（6分），并按照需要的职业医师或职业助理医师的处方药的购买。不管是什么样的药物在使用前，必须仔细了解的药品，药品规格，注意事项，生产日期，以确保药物的安全使用。
15，艾滋病是一种严重威胁人类健康，传染性疾病。这种病在美国首次被发现于1981年，现在已经蔓延世界各地的传播。
（1）你，从谈论艾滋病疫情链接。
（2）假设你的同学或朋友，不幸的是，被感染了艾滋病毒，以及你将如何相处，他（她）吗？为什么呢？
16，引起非典型肺炎的SARS病毒曾一度风行于中国的一些地方，政府采取了一系列纠正措施，这种疾病目前已得到有效控制。 SARS病毒导致人体的呼吸系统损害。
（1）SARS病人及疑似SARS患者的隔离措施，以防止传染病。
（2）群众SARS预防知识，动员群众喝的药，以防止，属于预防措施。
（3）治疗的SARS患者已痊愈，病人的血清，这是因为血清中含有对SARS病毒。 。康复的病人不再痛苦的疾病，这??是免疫的。

⑦ 亚太股市是什么

与罗红霉素的上市公司相关的资料