法匹拉韦中国上市公司

1. 瑞德西韦是美国研制的吗

"美国"
瑞德西韦是由美国著名生物制药公司吉利德(Gilead)科学公司研发的,1987年6月22日注册成立,总部位于美国加利福尼亚州,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司(1)法匹拉韦中国上市公司扩展阅读:
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，是吉利德科学在研药品。

具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。

中文名
瑞德西韦
外文名
Remdesivir
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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试验数据
吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。

在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。

瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。

药物用途
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。

专利问题
对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事，公司回应称，吉利德研发了瑞德西韦，并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。

此外吉利德称，现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。

2020年1月21日，申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

2020年2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和

2. 新冠股票有哪些

新冠股票，也就是新冠肺炎概念股有：上海医药、润都股份、博瑞医药、海正医药、凯普生物、雅本化学、博腾股份、永太科技等。
新冠疫苗概念股票有： 康德莱（股票代码：603987）、沃森生物（股票代码：300142）、智飞生物（股票代码：300122）、楚天科技（股票代码：300358）、正川股份（股票代码：603976）、旗滨集团（股票代码：601636）、华兰生物（股票代码：002007）等。

拓展资料：
1、市场上目前治疗新冠肺炎的特效药主要是磷酸氯喹、法匹拉韦、瑞德西韦三种药物，所以新冠肺炎概念股也就主要分为三个药物大类，其中磷酸氯喹概念股为上海医药、凯普生物、润都股份这三只，法匹拉韦则是只有海正医药一只个股，瑞德西韦则是有博瑞医药、博腾股份、永太科技和雅本化学等股票。
2、新冠股票介绍：
【1】凯普生物：公司基于磷酸氯喹在抗病毒方面的研究，已取得国家发明专利授权(专利名称：一种氯喹凝胶及其制备方法和应用，专利号：ZL 201811474701.3)，并开发出药品“磷酸氯喹凝胶”。
【2】海正医药：2月15日，海正药业宣布法匹拉韦片正式获得国家药监局附条件批准上市，用于治疗成人新型或再次流行的流感。
【3】雅本化学：公司目前有部分瑞德西韦关键中间体的库存，将立即交付，同时正积极备产以及时向客户供货。
【4】博瑞医药：公司和吉利德的项目订单已经在执行中。公司将严格按照商业条款履行作为供应商的业务，包括但不限于商业秘密保护等。
【5】博腾股份：公司于2015年开始为吉利德科学在研抗病毒药物Remdesivir(瑞德西韦)提供定制研发生产(CDMO)服务，并于2016年多次交付临床需求的高级中间体。
【6】上海医药：除原研厂家外，公司拥有羟氯喹制剂的国内独家批文，市场占有率超76%，是公司的重点产品之一，目前库存充盈，且在持续生产中。

3. 怎样可买法匹拉韦

如果是处方药 需要医生处方 在医院或者大药房可以购买

4. 法维拉韦是哪国发明的

古代足球起源于中国，现代足球起源于英国 。
足球的发源地到底是哪里？英国还是中国？这个问题已经被争论了很久，而官方并没有明确的说法。亚足联为了给自己的五十周年庆典增添点喜庆气氛，决定正式宣布足球的起源地是中国。但这个举措到现在为止还没有得到国际足联和欧洲足联的表态和认可。
足球的历史可谓悠长久远。早在古希腊就有一种类似今天的手球的游戏。以后，罗马人在此基础上又有所发展。随着罗马人征服欧洲的数百年间，这运动便得以在英伦三岛广为流传。那时已有罗马人为一方，不列颠土居民为一方所进行的比赛。据说那时使用的球是战俘的头颅。以后改用牲畜的膀胱冲气做成球。这种球有一定的弹性，可拍，可踢，时常是许多人一拥而上朝某个目标踢去。当时，比赛的动作粗野，时有参加者受重伤，故被禁止。但是，随着时间的推移，足球运动却愈加普遍，英伦各地有各种各样的规则。尽管已成为事实，但几代英国国王仍然禁止踢球，怕年青人不专心致志地练习武功而受到外来异邦的侵略。
到了伊力莎白女王的后期，足球比赛已能登堂入室。节日期间常有壮观的比赛为人们助兴。1602年，在康沃里举办过一次大规模比赛，双方球门相距三四英里，各教区之间相互比赛，席卷了整个地区。
以后的200年间，英伦三岛进行了各种不通形式的比赛，规则也不尽相同。那时还没有人打算把规则统一起来，也没有把各地方的队组织起来。那时的比赛相当粗野、激烈、有的队员故意踢对方的小腿而不是踢球，简直和斗殴毫无二致。
1823年11月21日，发生了一件改变整个世界足球面貌的具有历史意义的事件。这天，一群学生在操场上踢球。一个叫威廉.韦步埃利斯的15岁的男孩在比赛进行中抱着球跑，这个简单而平常的动作竟然把足球世界分为两部分：允许用手持球的走的成为橄榄球，允许用脚踢、头顶的成为足球。这以后，一些热心于足球运动的人在伦敦一家旅馆里召开会议，起草足球协会的章程，其中有一条明确规定，即禁止手持球走。而允许手持球走的橄榄球联合会直到1871年才成立。
1863年10月26日，英国足球协会在英伦召开了现代足球史上十分重要的会议。比赛归程草拟出来，但有些条文却离今天的规则相距甚远。比如当时有这样一条：当球从球门柱之间进入或在上面的空间越过，不论高度如何，只要不是被手扔、击、运进去的，都算赢一球。那时球员的位置与阵形也不同于今天：每队一名守门员、一名后卫、一名前位和八名前锋。制定规则不久，阵形有所改变：一名守门员、两名后卫、三名前卫和五名前锋。掷界外球，最初只用一只手，但有些球员能巧妙地把球从四、五十码以外掷入球门，因此规则又作了变动，必须双手掷界外球。最早的球门也不同于今天，1883年球门的横梁还是拉一根绳子。由于绳子细些，一些球从上面过去还是从下面过去，一时很难判断，直到1890年，才设置了球网。至于球场的规模也不同于今天，1890年，球场的面积是200码X100码或100码X50码，还有200码X50码的。现在的场地规定是：最大可允许130码长，最小也需要100码长，宽为100码到50码。那时比赛，是由每队各出一名副裁判和主裁判担任“执法官”。直到1891年，才出现持中立态度的现在意义上的裁判----一名裁判和两名巡边员。早期的球队均是业余球员构成的，而现代足球有了职业球员，以踢球为职业的运动员。
我国古代足球称为“蹴鞠”或“蹋鞠”， “蹴”和“蹋”都是踢的意思，“鞠”是球名。“蹴鞠”一词最早记载在《史记匪涨亓写 》里，汉代刘向《别录》和唐人颜师曾为《汉书 .枚乘传》均有记载。
到了唐宋时期，“蹴鞠”活动已十分盛行 ，成为宫廷之中的高雅活动。1958年7月，国际足联现任主席阿维兰热博士来中国时曾表示：足球起源于中国。
当然，由于封建社会的局限，中国古代的 蹴鞠活动最终没有发展成为以“公平竞争”为原则的现代足球运动。这个质的飞跃是在资本 主义的英国完成的。

5. 麦太保和得韦哪个上市早

得伟对比麦太保(专卖)店? “该示范区采取了‘猪—沼—菜’、‘猪—沼—种植园’的立体循环养殖。合同是双方或者多方当事人在平等基础上形成的意思表示一致的

6. 科技部称法匹拉韦临床疗效好，这是一种怎样的药物

3月17日的国务院联防联控机制的新闻发布会上，科技部介绍，法匹拉韦已经完成临床研究，并显示出很好的临床疗效。这样的一则消息又引起了很多朋友对法匹拉韦这个药物的关注。

法匹拉韦是个什么药？

法匹拉韦是一个广谱抗病毒药物，最早于2014年在日本上市，其主要适应症对于新发和复发流感的治疗，这个药物属于RNA聚合酶抑制剂类广谱抗病毒药物，因此，从作用机理上来说，作为同属RNA病毒的新冠病毒，法匹拉韦也是潜在的抗病毒药物之一。

在新闻发布会上还指出，法匹拉韦在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应，对于这样的说法，特别不敢苟同，药物的不良反应风险永远都是值得注意的，法匹拉韦在抗新冠病毒的治疗中所采用的剂量，是其常规剂量的2倍，仅凭这35例的临床病例，就得出没有明显不良反应的结论未免太过草率，法匹拉韦在服用过程中，可能会引起血尿酸升高，腹泻、转氨酶升高等不良反应风险，而日本的应用中还有服用法匹拉韦后出现精神、行为异常症状的情况出现，这些潜在的不良反应风险，都是值得注意，也要在以后的临床应用中注意监控的。

因此对于法匹拉韦这个药物，以目前的临床研究结果来看，虽然显示出了一定的抗新冠病毒疗效，但从进一步临床应用效果，用药患者选择，用药安全性这3个方面来看，我们还是应该多加注意，在确保用药安全的前提下，进一步确认用药的有效性，这才是一个药物长期应用于临床的正确做法。