藍鋯股票行情

⑴ 海藍鋯是什麼

鋯石中的一種。

鋯石中的海藍鋯、藍鋯、瑞士藍等顏色與藍寶石的顏色非常相近，因此我們從肉眼上難以看出它和藍寶石的區別。鋯石是一種較為常見的寶石，由於產量較高，因此沒有那麼貴重，也就沒有那麼受到世人的關注。

藍寶石的主要構成成分是氧化鋁，而鋯石則是硅酸鋯。此外，它們的硬度也有很大的區別，藍寶石的硬度為9，是世界上除了鑽石外最堅硬的礦石，而鋯石的硬度只有6-7.5，因此鋯石相較於藍寶石，更加容易被劃傷和磨損，這也是為什麼鋯石的價值不如藍寶石的另一個原因。

不少地方的藍寶石礦區已經瀕臨枯竭，天然藍寶石在市面上已是極為少見，許多價格較為親民的藍寶石實際上是通過人工化學反應製成的，這種人造藍寶石作為飾品佩戴是可以的，但並沒有收藏價值。

⑵ 東方鋯業還能繼續持有嗎東方鋯業中報業績預增東方鋯業屬於新藍籌股票嗎

隨著稀有金屬的漲價潮來的是整個板塊的上漲熱度。市場是很能感知到事情的，挺多投資者非常感興趣，所以我今天就來帶大家了解一個稀有金屬中鋯行業的龍頭企業--東方鋯業。

在具體講解東方鋯業之前，希望大家能查看一下我整理好的稀有金屬行業龍頭股名單，想要領取可直接點擊：寶藏資料：稀有金屬行業龍頭股名單

一、從公司角度來看

公司介紹：東方鋯業是專業從事鋯系列製品研發、生產和經營的國家級重點高新技術企業。公司產品包括鋯鈦礦砂，鈦精礦，稀土獨居石，硅酸鋯，氯氧化鋯，電熔鋯，二氧化鋯，復合氧化鋯，氧化鋯陶瓷結構件及海綿鋯十大系列共一百多個品種規格。

簡單介紹了東方鋯業的公司情況後，接下來再講講公司有哪些過人之處？

優勢一、鋯行業龍頭企業

東方鋯業可是國內領先鋯行業中加工和資源的龍頭。是屬於我國鋯行業中技術領先、規模居前、最具核心競爭力和綜合競爭力的企業之一，也是全球鋯產品品種最齊全的製造商之一。

優勢二、進軍海外市場，加速國際化進程

自公司通過核級海綿鋯產品的合格性鑒定打破了國外產品的技術和市場壟斷後，作為國產核級海綿鋯的排頭兵，代表著國產核級海綿鋯的生產能力在未來發展中還需要加強提升，公司不僅要不斷的突破創新，還要勇於嘗試，積極響應國家「走出去」戰略，讓核級海綿鋯從中國走向世界，被全球市場所肯定。

優勢三、技術優勢，產品具有核心競爭力

公司在穩定原有產品線後，進一步擴張新的業務領域，在原有產品生產技術創新改革成功的同時，主動開展對下游消費級應用的研發，而且著重發展高附加值的新興鋯製品，把結構陶瓷作為核心優秀產品，未來主要的發展方向就包含了氧化鋯陶瓷手機背板、研磨微珠、外科植入物用氧化鋯陶瓷，通過不同的需求調整自己產品結構，並且同步提升公司的技術標准和產品核心競爭力。

由於篇幅容納不下，如果還想知道更多關於東方鋯業的深度報告和風險提示，全部在這篇研報當中，趕緊點擊查看吧：【深度研報】東方鋯業點評，建議收藏！

二、從行業角度來看

第一，由於鋯英砂位置在長周期底部，現在行業的資本也已經因為長期價格低迷所限，鋯英砂價格接著大幅走低的概率不大，行業整體盈利水平受到了非常大的保障。主要礦企品味下降與資源枯竭導致成本上行與產量下行，鋯英砂正是新一輪價格上漲周期。

第二，除行業有望保持穩定增長外，行業當中的一些高端領域尚蘊含著巨大的進口替代機會，為國內領先的鋯產品深加工公司創造了巨大的成長契機。如東方鋯業這樣擁有從鋯礦到鋯深加工產品完整產業鏈的行業龍頭，將會收益匪淺。

總結

聯合上面談到的，我認為東方鋯業公司作為稀有金屬鋯行業的龍頭企業，藉助行業穩定增長的紅利，發展腳步或許可以加快。可是文章內容有所滯後，關於東方鋯業未來發展專業的研究報告，如果想了解的話，從下面的鏈接進去，會有投資顧問幫你對這只股票進行專業的分析，看下東方鋯業現在行情是否到買入或賣出的好時機：【免費】測一測東方鋯業還有機會嗎？

應答時間：2021-10-01，最新業務變化以文中鏈接內展示的數據為准，請點擊查看

⑶ 請問釉水用的釩鋯藍有沒有毒

下午好，釩鋯藍是一種無機藍色固體顏料，它和群青、酞青藍相似都是不溶於水和多數有機溶劑、不揮發、無熒光輻射只要不誤食無毒安全請參考。目前絕大多數不溶於水和酸的顏料品種都對人體無害（染料除了少數食品添加劑規定用量色素和天然色素，都有害）。

⑷ 求近期大盤分析，及推薦個股~

市場新高迭創，指數高位震盪！一方面顯示出市場資金的充裕和市場資金對未來股市的信心，另一方面也反映出資金對指數高企的恐高心態，「看空不做空」已經成為當前市場投資者在投資上的主要矛盾！資金在不斷地調整持倉結構，造成板塊的快速輪動！面對著下周十七大的召開，預期指數高企仍為市場主基調，畢竟市場牛市基礎並未改變！因此對於大家來說，在市場震盪走高期間，短線還是以關注板塊輪動為主！短線快進快出，博取利潤！具體可關注我中午的短線操作建議！再此不再多說！

操作方面：當前高位市場分歧較大，大家宜關注熱點變化，高速公路板塊、港口板塊、鐵路板塊、機場板塊等等基礎設施類公司具有業績增長相對穩定的特點，較少會發生業績大幅增長的情況，呈現了典型的價值窪地效應！大家不妨逢低介入中短線持有！

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⑸ 高英鑽多少錢一克拉

摘要 鋯英鑽顏色多樣，有無色、紫紅、金黃色、淡黃色、石榴紅、橄欖綠，香檳，粉紅，紫藍，蘋果綠等，一般有無色、藍色和紅色品種。

⑹ 鋯石等級有哪幾種具體是如何劃分的

鋯石等級有6種，按照顏色來劃分。

（1）無色鋯石：應與鑽石一樣無色透明，無灰褐色。

（2）藍鋯石：最受歡迎的品種，包括天然石材和熱處理優化石材。

（3）藍綠色或黃棕色-藍色鋯石。

（4）綠、黃綠色鋯石。

（5）橙色、棕色和黃色鋯石。

（6）紅色鋯石：紅色至橙色。

(6)藍鋯股票行情擴展閱讀：

注意事項

鋯石是常見的寶石用礦物，但是鋯石往往含有放射性元素，故而有些鋯石有放射性，特別是綠色的鋯石，最好不要作為首飾佩戴，這樣的鋯石很可能有放射性。

而且如果是首飾用的鋯石，低型鋯石也是不能接受的，低型鋯石是由於放射性而晶體變為非晶體的鋯石，也是有放射性的。鋯石的評價與選購。主要依據因素是顏色、凈度、切磨的款式和重量。

⑺ 為什麼總是找不到像樣子正經的工作呢

1，不了解自身的價值
如果你連自身在職場的價值是多少都不了解，結果就會是高不成低不就。想找那些高薪的崗位，自己能力又不足以勝任。而那些稍微低一些的，又覺得委屈了自己。就會陷入一個不斷選擇工作的漩渦。
其實一個真正了解自身價值的求職者，往往是更容易找到適合自己的工作，因為他們非常了解自身的工作能力和人脈資源在行業中對應的價值是多少，所以在跟企業要求薪資的時候，可以要求到符合自身的薪資。

2，不懂怎麼寫好簡歷
小編在做獵頭的時候，聽過很多做技術的人會說，「我們做技術的最主要是有能力，技術過硬才是重點，簡歷隨便做一下就可以啦」。孰不知，很多公司HR在看簡歷的時候是大批量的在看，如果你的簡歷做的一般般的話，那麼在你還沒有證明你的能力之前，很有可能你的簡歷已經被HR丟到在垃圾箱里。
所以別以為寫簡歷是一件隨便的事情，其實在現實中，很多求職者都不知道怎麼去寫一份好的簡歷!特別是寫一些缺乏邏輯、條理不清、語義含混等簡歷發到HR的郵箱裡面，HR連看都不會看！更別想說你可以獲得一次面試的機會。

3，不懂運用面試技巧
當我們把簡歷做好，順利獲得一次面試的機會，面試相對於簡歷來講是又一次表現自己的絕佳機會。而現實中很多求職者去不懂得抓住面試機會，總覺得這家面試不上還有下一家，卻沒有認真的對待每一次面試。
在面試的過程中有些面試技巧需要我們牢記，比如說一些離職理由的時候，抱怨前老闆前公司是不能博得面試官對你的同情和理解的，這只會讓面試官覺得你不成熟和缺乏擔當。還有初次面試就要求獲得與你的實際經驗和能力相差甚遠的薪資，這樣只會給面試官留下你是為了金錢而工作的不好印象等等，這些都是不利於你面試上合適的工作。

4，不與獵頭充分溝通
在職場里，隨著我們年齡的增長和工作經驗的積累，你必需要學會和獵頭充分交流，充分溝通。跟獵頭保持一定聯系，這樣比起你自己去投簡歷或者自己去找工作，更省心，很容易找到更合適你的工作。而且他們也想成功推薦到你新公司。肯定會願意，把他們對新企業的了解，及如何寫簡歷，如何面試而更好的應聘上新的企業單位。
一名了解你職場價值、了解你求職意向的獵頭，可以盡快地幫助你找尋到行業更適合你的公司，更適合你的職位，並為你爭取到相對高的薪酬。
而且因為獵頭打交道的人都是高端人士，你與他們多交流，你就能了解到更多的行業內幕，行業知識。對於你是百利而無一害的。

結語:很多人遇到問題都不會反思自己，從自身身上找問題。長期求職不順利的人應要反思自己，了解自己的價值，學習怎麼寫好簡歷，學會運用面試技巧，跟獵頭保持溝通。

⑻ 鋯、鉿的測定

60.2.2.1 苦杏仁酸重量法測定鋯(鉿)合量

方法提要

將測定二氧化硅的濾液，以鹽酸調節酸度，煮沸，用苦杏仁酸沉澱，重量法測定ZrO₂和HfO₂的合量。方法適用於鋯鈦砂、鋯英石中ZrO₂和HfO₂合量的測定。

試劑

苦杏仁酸。

鹽酸。

分析步驟

將60.2.1中二氧化硅濾液，以鹽酸和水調整溶液體積至150mL，並保持酸度在Φ(HCl)=20%～25%，加熱至近沸，加入3g苦杏仁酸，攪勻，於80℃左右的水浴中保溫30min，然後放置3h以上，過濾，用(5+95)HCl(每100mL溶液中加2g苦杏仁酸)洗凈燒杯，並洗沉澱8～10次，濾液及洗液收集於400mL燒杯中，用於測定Ti、Mn、Ca、Mg、Al、Fe₂O₃、ΣR₂O₃和Th。

將沉澱連同濾紙放入已恆量的瓷坩堝中，低溫灰化，在850～900℃灼燒60min，稱量，並灼燒至恆量，即得到ZrO₂和HfO₂的合量。

ZrO₂和HfO₂沉澱按紙上色層分離，偶氮胂Ⅲ光度法測定HfO₂(詳見下面60.2.2.3)。

按下式計算試樣中ZrO₂和HfO₂的合量:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:w(B)為ZrO₂和HfO₂合量的質量分數，%;m₁為坩堝和沉澱的質量，g;m₀為坩堝的質量，g;m為稱取試樣的質量，g。

注意事項

1)對於含有鈮、鉭的試樣，可在苦杏仁酸沉澱前，加入酒石酸掩蔽鈮、鉭，使其留在溶液中。

2)當試樣中鐵的含量較高時，會使鋯、鉿沉澱緩慢，甚至沉澱不完全，對此應預先用40mL(1+1)HCl和1mLH₃PO₄(或1gNH₄H₂PO₄)，加熱至大部分鐵鹽溶解，加水調至!(H₃PO₄)=20%酸度，靜置後過濾，用(2+8)HCl溶液洗滌3～4次，沉澱及濾紙經灰化，鹼熔，以下步驟同上。

3)沉澱鋯、鉿時，鹽酸濃度應在!(HCl)=20%～25%，過高會使沉澱不完全，過低則會引起雜質沾污，使結果偏高。

60.2.2.2 EDTA容量法測定鋯(鉿)合量

方法提要

試樣經鹼熔，用水提取後，在1mol/LHCl中，以甲基百里酚藍作指示劑，用EDTA標准溶液滴定測定鋯(鉿)。方法適用於鋯鈦砂、鋯英石中ZrO₂和HfO₂合量的測定。

試劑

氫氧化鉀。

過氧化鈉。

硼酸鈉。

鹽酸。

硫酸。

氫氧化鉀溶液(20g/L)。

二氯化錫溶液(100g/L)稱取10gSnCl₂·2H₂O溶於10mLHCl中，用水稀釋至100mL，混勻。

EDTA標准溶液c(EDTA)≈0.02mol/L稱取EDTA7.5g於250mL燒杯中，加入200mL水，稍加熱溶解，冷卻後，轉入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。用鋯標准溶液標定其滴定度。

標定:吸取20mL已校準鋯標准溶液於250mL錐瓶中，加20mL水，並以1mol/LHCl稀釋至50mL，加熱至近沸，加入1滴SnCl₂溶液、0.2g甲基百里酚藍指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液由藍色變為淡黃色即為終點，計算EDTA標准溶液對鋯的滴定度T(mg/mL)。

鋯標准溶液ρ(ZrO₂)≈2mg/mL稱取5.2820gZrOCl₂·8H₂O，加入5mL(1+1)HCl溶解後，轉入1000mL容量瓶中(有沉澱時需過濾)，加入350mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，混勻，校準後使用。

校準:移取上述鋯標准溶液20.0～25.0mL置於250mL燒杯中，加入50mL(2+8)HCl，加熱至85℃，加入3g苦杏仁酸，充分攪拌後，置於85℃水浴中保溫30～40min，取下，靜置過夜。翌日用定量濾紙過濾，用(2+8)HCl-20g/L苦杏仁酸洗液洗滌沉澱6～8次，灰化後，沉澱在900℃灼燒至恆量。求得鋯標准溶液的濃度(mg/mL)。

甲基百里酚藍指示劑稱取0.2g甲基百里酚藍和20gNaCl於瓷研缽中，混勻並研磨成粉末，貯於棕色玻璃磨口瓶中。

分析步驟

稱取0.1～0.5g(精確至0.0001g)試樣，於預先盛有趕去水分的1～2gNa₂B₄O₇的鎳坩堝中，再加4～5gKOH(如為難熔礦樣可再加2gNa₂O₂)，置於高溫爐中升溫至650～700℃，熔融15～20min，取出稍冷，放入250mL燒杯中，加入100mL沸水浸提，用水洗出坩堝，煮沸片刻，過濾，用KOH溶液洗滌6～8次，然後用20mL熱的4mol/LHCl溶解濾紙上的沉澱，溶液收集於100mL容量瓶中，待過濾完後，將濾紙移入原燒杯中，加20mL4mol/LHCl，加熱煮沸，過濾，濾液合並於100mL容量瓶中，用(2+98)HCl洗至濾紙上無鐵(Ⅲ)離子的黃色，冷卻，用(2+98)HCl稀釋至刻度，混勻。

分取10.0～25.0mL試液(使二氧化鋯量在1.5～50mg之間)於250mL錐形瓶中，補加2mol/LHCl至40mL，使酸度為1mol/LHCl，並加40mL水，加5滴(1+1)H₂SO₄，加熱至近沸，滴加SnCl₂溶液還原至鐵(Ⅲ)的黃色剛好褪去，加0.1g甲基百里酚藍指示劑，用EDTA標准溶液滴定至溶液的顏色由藍色變為淡黃色，再將溶液煮沸，如溶液返回藍色，繼續滴定至溶液變為黃色即為終點。

按下式計算試樣中ZrO₂和HfO₂的合量:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:w(B)為ZrO₂和HfO₂合量的質量分數，%;T為EDTA標准溶液對ZrO₂的滴定度，mg/mL;V₁為分取試樣溶液體積，mL;V₂為消耗EDTA標准溶液體積，mL;V為試樣溶液總體積，mL;m為稱取試樣的質量，g。

注意事項

1)EDTA能與多種金屬離子配位，但在1mol/LHCl介質中，加熱近沸的條件下，只有鋯(鉿)的離子配合物最穩定。在上述條件下，鋯以ZrO²⁺形式存在，與EDTA生成組成為1∶1的穩定配合物，而Zr⁴⁺則與EDTA生成組成為1∶2的配合物，因此，須將溶液煮沸，使鋯全部轉化為ZrO²⁺形式。

2)本法也可用二甲酚橙作指示劑，溶液的鹽酸酸度應控制在0.8～1.2mol/L，酸度過大，難於判別滴定終點。其他條件同上。

3)無論以甲基百里酚藍或以二甲酚橙作指示劑，滴定鋯時都會出現終點「回頭」現象。加入5～10滴(1+1)H₂SO₄可降低或克服「回頭」現象，但加入過多，會使終點提前，使結果偏低。

4)如溶液中含有微量鈮和鉭，則出現假終點。如鈮和鉭含量較高，由於鈮、鉭的水解，使鋯的測定結果偏低。若溶液中存在大量的鈮和鉭，可在鹼性溶液中，以大量的鉀鹽使其生成可溶的鈮酸鉀和鉭酸鉀，經過濾分離除去大部分。殘留的微量鈮和鉭，可在溶液中加入氟化鈉以防止鈮和鉭的水解和滴定過程中出現假終點，過量的氟離子用鋁鹽掩蔽。分析步驟如下:

試樣鹼熔，提取，過濾，洗滌後的氫氧化物沉澱，用50mL熱的含10g/LNaF的4mol/LHCl溶解於100mL容量瓶中，用(1+99)HCl洗至無鐵(Ⅲ)離子，冷卻，用水稀釋至刻度，混勻。取試液5.0～25.0mL於250mL錐瓶中，補加2mol/LHCl至40mL，加4～5gAlCl₃，於電爐上加熱至溶液清亮，取下，加水40mL，以下分析步驟同上。

60.2.2.3 紙色層分離-偶氮胂Ⅲ光度法測定鉿

方法提要

在硝酸介質中，以磷酸三丁酯-正丁醇-二甲苯為流動相，氯化銨為固定相，用紙色層法分離鋯和鉿，在規定條件下，鋯的比移值(R_f)為0.7，鉿的比移值(R_f)為0.4，兩元素的分離效果很好。

在7mol/LHCl介質中，以偶氮胂Ⅲ光度法測定鉿，最大吸收波長650nm，0～30μgZrO₂符合比耳定律。對本法有干擾的物質:鋯、鐵(Ⅲ)、釷、鈾、鈰、草酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、過氧化氫等，通過苦杏仁酸沉澱和紙色層法分離完全。

本法適用於鋯鈦砂、鋯英石中鉿的測定，最低測定限為0.05%。

儀器

分光光度計。

試劑

焦硫酸鉀。

氫氧化鉀。

氯化銨。

尿素。

鹽酸。

硝酸。

氫氧化銨。

磷酸三丁酯。

正丁醇。

二甲苯。

無水乙醇。

鹽酸羥胺溶液(200g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(0.5g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(1.5g/L)配製時需過濾。

色層紙的處理將中速濾紙裁剪成29cm×15cm，豎向的三分之二浸入50g/LNH₄Cl溶液中，取出風干或烘乾。

展開劑取磷酸三丁酯、正丁醇和二甲苯按(10+7+4)混合，置於1000mL分液漏斗中，加100mL(1+1)HNO₃，振搖100次，放置分層，棄去水相，將有機相轉入乾燥器中，展開劑的量以能使色層紙浸沒1～2cm為宜。

鉿標准儲備溶液ρ(HfO₂)=100.0μg/mL稱取0.1000gHfO₂於瓷坩堝中，加4gK₂S₂O₇，低溫加熱趕去水分，於高溫爐中900℃熔融10～15min，以(1+9)HCl浸提並洗出坩堝，煮沸，用氫氧化銨中和至析出沉澱再過量5mL，煮沸稍冷後過濾，以(5+95)NH₄OH洗滌硫酸根，再以(1+1)HCl溶解沉澱，轉入1000mL容量瓶中，定容，混勻。

鉿標准溶液ρ(HfO₂)=10.0μg/mL以(1+1)HCl稀釋鉿標准儲備溶液配製。

校準曲線

移取含HfO₂0.0μg、5.0μg、10.0μg、15.0μg、20.0μg、25.0μg、30.0μg的鉿標准溶液，分別置於一組25mL比色管中，以(1+1)HCl稀釋至10mL，加2.5mL無水乙醇、1mL鹽酸羥胺溶液，用力混勻。靜置片刻，再加入10mLHCl和1.5mL1.5g/L偶氮胂Ⅲ水溶液，用水稀釋至刻度，混勻。用1cm比色皿，於分光光度計650nm波長處，以試劑空白作參比測量吸光度，繪制校準曲線。

分析步驟

將60.2.2.1苦杏仁酸重量法的ZrO₂和HfO₂沉澱中，加入4gK₂S₂O₇，於高溫爐中900℃熔融10～20min，以(1+9)HCl浸提和洗出坩堝，並以(1+9)HCl調整體積約100mL，加熱使鹽類溶解。用氫氧化銨中和至沉澱完全，再過量5mL，煮沸，稍冷後過濾，以(5+95)NH₄OH洗滌硫酸根(可用氯化鋇溶液檢查)，再用水洗滌3～4次。沉澱以熱的7mol/LHNO₃溶解於25mL或50mL容量瓶中，冷卻後，以7mol/LHNO₃稀釋至刻度，混勻。

分取0.50mL或1.0mL上述試液，均勻地塗在色層紙上未浸氯化銨溶液部分距底端5cm處，捲成圓筒放入盛有展開劑的大乾燥器中，展開12～14h，使展開劑上升至29cm處，取出，稍烘一下，以0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液噴灑色層紙，顯出藍色鋯、鉿帶(鋯帶在上，鉿帶在下)，稍烘一下，剪下鉿帶，撕碎，放入150mL燒杯中，加入約0.5g尿素、20mL(1+1)HCl，置於沸水浴中邊加熱邊攪拌，使色層紙成白色糊狀，取下，以流水冷卻，轉入50mL或100mL容量瓶中，加入10mL或20mL無水乙醇(使溶液中乙醇體積分數!=20%)，用(1+1)HCl洗凈燒杯並入容量瓶中，用(1+1)HCl稀釋至刻度，混勻。干過濾，移取10.0mL清液，置於25mL比色管中，以下按校準曲線進行測定。

按下式計算試樣中二氧化鉿的含量:

岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析

式中:w(HfO₂)為二氧化鉿的質量分數，%;m₁為從校準曲線上查得分取試樣溶液中二氧化鉿的質量，μg;m₀為從校準曲線上查得分取試樣空白溶液中二氧化鉿的質量，μg;V₁為分取試樣溶液體積，mL;V為試樣溶液總體積，mL;m為稱取試樣的質量，g。

注意事項

1)用紙色層分離鋯和鉿時，需注意:①色層紙的濕度。色層紙用50g/LNH₄Cl溶液浸過後，注意不能烘焦，否則會阻礙展開劑上升;也不能太濕，否則鋯、鉿的分離效果不佳，最好是烘乾後置於乾燥器中存放。試液上色層紙後不能烘乾，否則鋯、鉿水解不能分離。②層析環境的溫度。溫度高展開得快，但效果不好;在15～25℃，一般展開時間為12～14h。③展開劑的重復使用次數。一般可連續使用5次左右，如使用次數過多，將影響分離效果。磷酸三丁酯的質量對分離效果有影響，可能是其中含有的其他有機磷酸酯影響分配系數引起的。④上色層的鋯、鉿量。為達到理想分離效果，上色層的鋯、鉿量不宜大於15mgZrO₂和0.2mgHfO₂。

2)經苦杏仁酸沉澱分離的鋯、鉿，用本法進行紙色層分離時，可以見到明顯的藍綠色的鋯(上端)和鉿(下端)兩個色帶。當試樣未經苦杏仁酸沉澱分離，直接進行紙色層分離時，則會出現5個色帶，分別是鈾和釷、鋯、鉿、稀土，其他元素留在原點。如果雜質較多時，可能使鉿不能完全展開;因此，如果試樣中稀土(主要是鈰)及鐵含量不高時，可不必用苦杏仁酸沉澱分離雜質元素，直接進行紙色層分離，將由原點至鉿帶處的色層紙剪下，光度法測定鉿。分析步驟簡述如下:

試樣經鹼熔，用水浸提，過濾，沉澱以(1+3)HCl溶解，用氫氧化銨沉澱一次，過濾，洗滌後，將沉澱製成50mL7mol/LHNO₃的溶液。分取0.50～1.0mL溶液進行色層分離，以下步驟同上。

3)用(1+1)HCl處理鉿的色層紙時，溫度不宜太高，不能進行煮沸;否則鉿的回收率嚴重偏低。可在水浴上加熱。加入尿素是為了破壞色層上的硝酸。加入無水乙醇是為了使有機相(即鉿的色帶所含有的少量展開劑)能與水相混成均相，而使鉿完全溶解於鹽酸溶液中。必須控制乙醇的加入量，太少時鉿不能完全溶解於鹽酸溶液中，太多時則會影響光度法測定。當顯色溶液中含!=10%的乙醇時，25mL溶液中HfO₂含量在0～30μg符合比耳定律。

4)以偶氮胂Ⅲ顯色時，各溶液(包括標准系列)的酸度必須嚴格控制一致，吸光度會隨著酸度的升高而增大。

5)如同時測定鋯和鉿，可將試樣經鹼熔，用水浸提，過濾，沉澱以(1+3)HCl溶解，並用(1+3)HCl稀釋至50mL或100mL，然後分取部分溶液進行苦杏仁酸沉澱-色層分離-光度法測定鉿。另取部分溶液用重量法或EDTA滴定法測定鋯(鉿)合量後，減去鉿的量即為鋯的含量。

6)試樣中如鈮、鉭含量較高，應預先分離除去。

⑼ 在2007年的大牛市中，曾經漲到300元的各股有哪些

300元的股票沒有。只有中國船舶600165瞬間達到300.00價位。
200元的股票是茅台，中國船舶600165，山東黃金600547。
100元的股票是,石基信息002153、天馬股份002122、金風科技002202、獐子島002069、中國平安601318、中金黃金600489、吉恩鎳業600432、東華科技002140、中信證券600030、小商品城600415、馳宏鋅鍺600497、濰柴動力000338、招商地產000024、鹽湖鉀肥000792、榮信股份002123、張裕A000869、廣船國際600685
這個問題就該問我,我剛好保留了07年10月中旬的數據,不一定是頂點時的股價,因為不可能同時達到頂點,但是在10月中旬都接近頂點了.
【】滬市07年10月最高價股:
中國船舶 600150 294.17 ——這個一度上過300元
山東黃金 600547 178.62
貴州茅台 600519 173.27
中國平安 601318 144.13
中金黃金 600489 132.66
吉恩鎳業 600432 111.14
中信證券 600030 99.83
廣船國際 600685 94.23
海螺水泥 600585 91.27
馳宏鋅鍺 600497 90.34
潞安環能 601699 85.67
小商品城 600415 84.84
中國神華 601088 83.85
東方電機 600875 81.04
保利地產 600048 81.02
宏達股份 600331 80.2
東方鍋爐 600786 80.01
貴研鉑業 600459 79
包頭鋁業 600472 76.97
寶鈦股份 600456 75.26
江西銅業 600362 72.23
中國人壽 601628 71.12
上電股份 600627 68.88
興業銀行 601166 65.14
成都建投 600109 64.41
天威保變 600550 62.39
中材國際 600970 61.85
國陽新能 600348 61.69
馬應龍 600993 61.64
金地集團 600383 60.11
大商股份 600694 59.34
蘭花科創 600123 58.46
江南重工 600072 58.27
遼寧成大 600739 57.91
包鋼稀土 600111 57.62
華發股份 600325 57.53
三一重工 600031 56.52
中國遠洋 601919 56.01
中國鋁業 601600 56
浦發銀行 600000 55.97
西部礦業 601168 55.93
恆源煤電 600971 55.9
上實發展 600748 54.29
天地科技 600582 51.94
新安股份 600596 51.71
星新材料 600299 51.5
海油工程 600583 51.18
【】深市07年10月最高價股：
天馬股份 002122 142.08
東華科技 002140 118.88
石基信息 002153 105.6
廣電運通 002152 94.08
雲南銅業 000878 92.2
濰柴動力 000338 90.52
錫業股份 000960 88.9
招商地產 000024 83.5
榮信股份 002123 83.02
吉林敖東 000623 73.41
張 裕A 000869 73.11
蘇寧電器 002024 72.2
中國重汽 000951 72
瀘州老窖 000568 70.04
獐 子 島 002069 69.48
網盛科技 002095 69.12
辰州礦業 002155 67.11
西山煤電 000983 67.08
S 藍石化 000838 66.8
泛海建設 000046 66.01
中金嶺南 000060 62.76
神火股份 000933 62.65
華僑城A 000069 60.59
露天煤業 002128 59
東北證券 000686 58.95
山河智能 002097 58.77
華蘭生物 002007 57.4
鹽湖鉀肥 000792 57.25
焦作萬方 000612 56.15
中色股份 000758 55.72
紅 寶 麗 002165 55.11
北斗星通 002151 54.7
中興通訊 000063 53.98
石油濟柴 000617 53.93
中聯重科 000157 53.7
澳洋科技 002172 53.58
華峰氨綸 002064 51.89
遠 望 谷 002161 51.46
沃爾核材 002130 51.38
東方鋯業 002167 51.03