釕基催化劑上市公司

❶ 二氧化碳捕集、存儲和轉化是當今化學研究的熱點問題之一．（1）用釕的配合物作催化劑，一定條件下可直接

（1）2CO₂（g）→2CO（g）+O₂（g），反應後氣體物質的量增大，則混亂度增大，即△S＞0；一定條件下可直接光催化分解CO₂發生反應，△G=△H-T?△S＜0時，反應能自發進行，則該反應△H＞0，
故答案為：＞；＞；
（2）光催化制氫：①2H₂O（l）═2H₂（g）+O₂（g）△H=+571.5kJ?mol^-1
H₂與CO₂耦合反應：②3H₂（g）+CO₂（g）═CH₃OH（l）+H₂O（l）△H=-137.8kJ?mol^-1
根據蓋斯定律，把①×3+②×2得方程4H₂O（l）+2CO₂（g）→2CH₃OH（l）+3O₂（g）△H=571.5×3+（-137.8）×2=1438.9kJ?mol^-1；
根據所以發生反應需要的條件可知需要解決的技術問題有：開發高效光催化劑；將光催化製取的氫從反應體系中有效分離，並與CO₂耦合催化轉化；
故答案為：1438.9；ab；
（3）①從表中數據可以看出，隨著溫度升高，氣體的總濃度增大，平衡正向移動，則該反應為吸熱反應；
在25℃，0～t₁時間內產生氨氣的濃度變化為：2.7×10^-3×

2

3

=1.8×10^-3mol/L，則v=

△c

t

=

1.8×10?3

t1

mol/（L?min）；
故答案為：吸熱；

1.8×10?3

t1

mol/（L?min）；
②表中數據求出反應NH₂COONH₄（s）?2NH₃（g）+CO₂（g）可知，c（NH₃）=2.4×10^-3×

2

3

=1.6×10^-3mol/L，c（CO₂）=2.4×10^-3×

1

3

=0.8×10^-3mol/L，
所以K=c²（NH₃）×c（CO₂）=（1.6×10^-3）×0.8×10^-3=2.048×10^-9，2NH₃（g）+CO₂（g）?NH₂COONH₄（s）平衡常數為前面反應的平衡常數的倒數
即K′=

1

K

=

1

2.048×10?9

=4.9×10⁸；
故答案為：4.9×10⁸；
（4）在陰極上二氧化碳得電子生成乙烯，所以其電極反應式為：2CO₂+12H⁺+12e^-=CH₂=CH₂+4H₂O，故答案為：2CO₂+12H⁺+12e^-=CH₂=CH₂+4H₂O．

❷ 現在是否已經找到把氫轉化成氨的最佳催化劑

合成氨催化劑近年的開發歷程
全球大約10%的能源用於合成氨生產，合成氨工藝和催化劑的改進將對礦物燃料的消費量產生重大影響。自從Haber和Mittasch的研究之後，幾乎沒有更高活性的催化劑被發現，因此，熔鐵催化劑仍是合成氨工業中廣泛應用的催化劑。它具有高內在活性，即每個活性點位上的高活性，長使用壽命和高密度特點，並且價格便宜。
盡管熔鐵催化劑有很多優點，但人們一直在努力開發新型的催化劑，並對無鐵類催化劑產生了濃厚興趣。從20世紀70年代開始，日本就在積極地尋求開發釕基催化劑。繼ICI AMV和LCA工藝中推出鐵一鈷系催化劑後，KAAP工藝中採用的以炭為載體的釕催化劑推動了氨合成催化劑的發展。完全不含鐵、不含釕的催化劑，如Cs／Co3Mo3N催化劑，其活性介於熔鐵類和釘系催化劑之間，活性低於釕系催化劑。Cs／Co3Mo3N催化劑、KMlR催化劑(托普索的熔鐵催化劑)和以炭為載體的含鋇6%、含釕6.7%的催化劑在氫／氮各為3：1和1：1的工藝條件下作出的對比可以看出，Cs／Co3Mo3N催化劑的動力學特徵介於熔鐵和釘基催化劑之間，但它在600℃空氣中焚燒時可再生成氧化性的粒子。
在Mittasch早期發現釕催化劑之後，釘系催化劑的開發一直沒有進展，直到1970年，以硅藻土為載體的釕系催化劑在氨合成反應上的動力學研究引進了日本，日本的研究者繼續研究了大量的以鉀促進的金屬(Co、Ni、Re、Mo、Fe、Ru、Os)在炭載體上的活性，發現釕比傳統的雙金屬鐵催化劑活性更高。1972年，日本報導了以石墨為載體的釘系氨合成催化劑的第一次應用，而真正將其推向生產的是BP公司在1979年以後。此後，凱洛格公司接受BP公司的催化劑技術轉讓，共同開發並將這種催化劑應用在KAAP工藝中。1992年，加拿大的Ocelot氨生產公司在其工業化裝置上第一個裝填了釘系催化劑，此後其他兩個工廠改造也裝填了這種催化劑。1998年，首次採用KAAP工藝的兩個工廠在Point Lisas和Trinidad地區建成投產，生產能力為1850t／d。
對無促進劑和有促進劑的釘系催化劑有了較為詳細的認識後，出現了幾種改進型釕系催化劑，如Ruhler等人開發的具有較高活性和穩定性的Ba—Ru／MgO催化劑，丹麥托普索(Topsφe)公司也開發了含釕的氨合成催化劑。在這些研究中，鎂鋁尖晶石和高表面積石墨為載體的釘系催化劑顯示出較好的活性。然而，在工業條件下，它的穩定性還存在一定問題。
最近，以Ba促進BN(氮化硼——以白石墨著稱)為載體的釘催化劑開發成功，它具有前所未有的活性和穩定性。BN對於釘系氨合成催化劑是很有潛力的載體材料，它與石墨幾乎有相似的結構(除了在單層上面疊層稍有不同之外)，不同之處是它在所有的加氫反應下都很穩定。同時，它以高溫電阻而聞名，與石墨相反，它是一種絕緣材料。開發的Ba—Ru／BN催化劑在81m2／g的載體上含有5.6%的Ba和6.7%的Ru。業已證明，在5000/h、10MPa、550℃以及氫／氮在3；1的平衡條件下，其穩定性很好。
在特定的反應條件下(溫度、壓力、氫氮比、氨濃度等)可選擇適當的BN表面積、釕濃度、助劑及濃度、顆粒大小及密度，以獲得最佳的Ru／BN催化劑的催化活性。而且，可採用類似於處理Ba—Ru／MgO催化劑的方法來回收Ba—Ru／BN催化劑中有用的Ba、Ru、BN混合物。
2 新開發的合成氨催化劑
丹麥哈爾多托普索研究實驗室的研究人員研製成功可替代傳統鐵催化劑的系列產品。研究人員發現，在工業裝置操作條件下，三元氮化物，如Fe3Mo3N、Co3Mo3N和Ni2Mo3N，用作合成氨催化劑時活性高、穩定性好。另外，如果在Co3Mo3N催化劑中加入銫，則活性將高於目前使用的鐵催化劑。據報道，在相同操作條件(溫度400℃、壓力20MPa、氫／氮為3：1)下，以銫為助催化劑的Co3Mo3N的活性為傳統鐵催化劑活性的兩倍。
德國魯爾(Ruhr)大學開發了一種由金屬鋇、金屬釕和氧化鎂組成的氨催化劑。據稱，它比現有的合成氨催化劑產氨更多，壽命更長。據報導，這種鋇一釕催化劑活性比傳統的鐵基催化劑或者其他類型的釕基催化劑活性高2—4倍，研發的這種鋇一釘催化劑與鈰釕催化劑相比，可以使氨產量增加一倍。如果對鋇與釕比率進行優化，還能進一步增加氨產量。
3 我國研發和生產合成氨催化劑近況
中國是世界最大產氨國，年需各類制氫催化劑約20kt，預計2010年需要量為27kt，現有裝置能力已能滿足。規模及原料的多樣性使我國萬噸氨的催化劑單耗高於國外平均值，但大型氨廠催化劑的使用已達到國際先進水平。
我國大型化肥企業使用催化劑總體水平較高，催化劑的使用呈現出國產化率逐年提高，消耗量逐步降低，種類和總量進一步減少，以及新型催化劑的應用不斷增多等特點。近年國內各類制氨催化劑需求量見表1。
表1 近年各類制氨催化劑需求量 t／a
催化劑 2000年 200年
加氫轉化 130 170
凈化劑① 4500 1800
蒸汽轉化② 800 1040
鐵系高變 11200 11400
鐵鉬寬變 2300 2500
銅系低變 1200 1400
甲烷化 450 500
氨合成 5160 5360
合計 25740 24170
註：①包括氧化鋅脫硫劑、氧化鐵脫硫劑、脫氯劑、脫砷劑等
②包括一段轉化、輕油轉化、二段轉化。
3.1 有機硫加氫轉化催化劑
有機硫加氫轉化催化劑主要有鈷鉬催化劑和鐵鉬催化劑2種。該類催化劑在大型合成氨裝置平均使用壽命已超過10年，使用的技術已達國外先進水平。降低床層阻力、堆密度及使用溫度，提高活性，實現器外預硫化是今後的發展趨勢。
南京化學工業公司催化劑廠積極參與國際石油化工市場競爭，加速推出新產品。該廠與安慶石化、金陵石化合作開發的NC9802型煉廠氣加氫催化劑，使煉廠氣代替石腦油作為大化肥制氫原料變為現實，大幅度地降低了制氫成本。鑒定認為，該項技術填補了國內空白，具有國際先進水平。NC9802型加氫催化劑具有空速高、耐低硫、自然硫化等特點，用於大化肥原料路線改變，以焦化干氣代替石腦油生產合成氨，可有效降低生產成本。金陵石化在年處理60kt煉廠氣裝置上使用，催化劑的活性、選擇性、穩定性良好。
3.2 脫硫劑及其他凈化劑
脫硫劑主要有氧化鋅脫硫劑、鐵錳脫硫劑和氧化鐵脫硫劑，高溫復合氧化物脫硫劑是今後的發展趨勢。其他凈化劑主要有脫氯劑、脫砷劑等。
氧化鋅脫硫劑是以ZnO為主要組分，添加CuO、MnO、A1203等為促進劑的精細脫硫劑，因其脫硫精度高、使用簡便、性能穩定可靠、硫容高而占據著重要地位，廣泛應用於合成氨、制氫、合成甲醇、煤化工、石油煉制、飲料生產等行業，以脫除天然氣、石油餾分、油田氣、煉廠氣、合成氣(H2+CO)、二氧化碳等原料中的硫化氫及某些有機硫。由於氧化鋅脫硫劑可將原料氣(油)中的硫脫除到0.5～0.1μg／g以下，從而保證了下游工序的蒸汽轉化、低變、甲烷化、甲醇、低壓聯醇、羰基合成等含鎳、銅、鐵及貴金屬催化劑免於硫中毒。
目前我國氧化鋅脫硫劑的型號主要有T303、T304、T302Q、T305、T306、T307、KT310等10餘種，但在大、中型氨廠，制氫、甲醇合成及食品級C02凈化及其他有機原料脫硫中，常用的僅有5～6種。其中T305型脫硫劑採用了特殊復合制備工藝，在保證足夠ZnO含量的情況下，引入添加劑、助劑，使產品具有良好的孔結構，最大限度地提高了ZnO和H2S反應的內表面利用率，主要性能指標均高於國外產品，在國內工業應用業績佳。
我國從1956年起陸續研製開發出3703型和0902型氧化鋅脫硫劑，當時僅用於煉油以及煤制氣小型合成氨廠三觸媒流程脫硫中，保護低變催化劑免受硫中毒，脫硫精度只能達到lμg／g以下。20世紀70年代起，由於大化肥的引進，我國氧化鋅脫硫劑的研究進入到一個新階段，脫硫劑各項性能不斷改進，溫度范圍不斷拓寬，使用范圍逐年擴大，已由合成氨、制氫、合成甲醇系統擴大到TDI工程、食品級CO2凈化工程、聚丙烯等凈化工程中。
目前，我國已經投產的大型氨廠共裝填氧化鋅脫硫劑1105.4m3，計1335.8t，實際裝填密度1.20kg／L，比國外產品高出8%，平均壽命3.5年，大型氨廠年需求量約400t。新建一套Braun或ICI—AMV裝置分別裝填脫硫劑79t和103t，至2005年大約需求800t。21家三觸媒流程中型廠年需脫硫劑160t，加上中小型甲醇廠、石油、石油化工以及食品工業的需求，則年需求量約1500 t。
截止2001年底，我國制氫裝置共有40餘套，總制氫能力為8.2×10的5次方m3／h左右。主要原料採用輕油，少量用天然氣，其中還有2×10的5次方m3／h是以焦化干氣和催化干氣為原料，氧化鋅總裝填量約為960t。脫硫劑平均壽命按1.2年計，目前每年需氧化鋅脫硫劑640t。2005年以前若再增加以焦化干氣、催化干氣為原料4×10的5次方m3／h制氫能力，氧化鋅脫硫劑裝填量約增加800t。再加上近年來不少制氫裝置原料由天然氣、輕油改為焦化干氣、催化干氣，使氧化鋅裝填量進一步增加。若一半裝置改造成功，氧化鋅每年需要量將增加約340t。即僅制氫裝置，2005年前氧化鋅脫硫劑的需要量就將達到約2000t。
另外，由北京大學開發成功的DDS脫硫技術及DDS催化劑系列產品工業化應用也取得突破性的進展。迄今已有70多家企業應用此技術對合成氨工藝的半水煤氣和變換氣進行脫硫，取得了較好的經濟效益和環境效益。
DDS脫硫技術是在「鐵一鹼溶液」脫硫方法的基礎上進行改進後所獲得的一種濕法生化脫硫技術，其所對應的脫硫液由含DDS催化劑、酚類物質和鹼性物質的水溶液組成。DDS催化劑是含鐵的絡合物或螯合物，為了保證它在鹼性溶液中的穩定性和活性，還需在脫硫液中增加一些菌類物質，保證DDS催化劑及其相應的菌類處於最佳的活性是該技術的核心。吸收了硫的脫硫液在DDS催化劑和酚類物質的共同催化下，用空氣氧化再生，副產硫磺，溶液循環使用。
一種新型高效復合ISS脫硫劑也由寧波遠東化工科技有限公司和蘇州大學聯合研製開發成功並投入工業生產應用，顯示出良好的推廣前景。與傳統的脫硫劑相比，該新型脫硫劑具有脫硫效率高、再生速度快、操作費用低和無毒無污染等特點，可在不影響生產的同時，對原有脫硫液進行逐步置換。適用於各類濕式氧化法脫硫裝置，是目前較理想的濕法脫硫劑之一。據測定，變脫裝置由栲膠脫硫改為ISS脫硫以後，脫硫效率可提高2.5%。
3.3 烴類蒸汽轉化催化劑
烴類蒸汽轉化催化劑主要用於以天然氣或焦爐氣為原料的合成氨裝置。
由川化催化劑廠與中科院成都有機化學研究所開發成功的Z112Y型低溫低水碳比一段轉化催化劑，解決了低溫低水碳條件下，催化劑由於燒結粉化造成阻力上升，以及低溫還原性能差等問題。該催化劑技術水平達國內領先水平。
該催化劑呈大孔結構，孔容大於或等於0.2m1／g、孔徑大於或等於300nm的孔占催化劑總孔容的60%以上。具有轉化活性高、低溫還原性能好、抗結炭能力強、耐沖刷、阻力小等特點，特別適用於低水炭碳低溫節能工藝一段轉化爐。用於傳統合成氨廠一段爐，使用效果更佳。
該催化劑易於裝填，低溫活性好，操作溫度可降低20～30℃；抗結炭能力強，使用初期到末期，爐管阻力基本保持不變。現已用於四川天華公司、建峰化工總廠兩家布朗工藝裝置以及川化、美豐等大中小型合成氨廠。
3.4 高(中)溫變換催化劑
高變換催化劑在大型合成氨裝置平均使用壽命達5.67年，已進入國際先進水平。低鉻及無鉻中溫變換催化劑居國際領先水平。
3.5 寬溫耐硫變換催化劑
國內針對以煤焦或重油為原料的中、小型合成氨裝置開發的20多種型號Co—Mo—K催化劑，現已部分取代Fe—Cr催化劑。
從大化肥裝置使用催化劑種類和總量方面看，以輕油和天然氣、油田氣為原料的大化肥使用的催化劑有7種，而以渣油、瀝青為原料的大化肥使用的催化劑有兩三種。由於原料價格因素的影響，我國以輕油為原料的部分大化肥在未來的幾年中將對原料結構進行調整，主要方向是油改煤；同時部分廠家全部或部分將制氫裝置改為供氫裝置。因此，所用催化劑的品種和數量將大為減少，而耐硫寬溫變換催化劑的使用量將上升。鑒於此，如何提高耐硫寬溫變換催化劑的質量和使用技術是催化劑研究、生產單位的當務之急。
20世紀80年代以來，我國相繼引進的十餘套大型合成氨裝置上所用的耐硫變換催化劑均使用進口催化劑，為使耐硫變換催化劑國產化，中石化齊魯分公司研究院承擔了中石化重點攻關項目「寬溫耐硫變換催化劑」的研製任務。該院首先開發出具有世界領先水平的QCS一01耐硫變換催化劑，攻克了國內外尚未解決的、在低硫原料氣中無合適耐硫變換催化劑的難題，填補了國際空白，並替代國際名牌產品，分別在新疆、寧夏和大連等300kt／a大化肥裝置上應用。接著，又針對魯奇煤氣化裝置耐硫變換工藝流程的特點，開發出具有世界先進水平的QCS一04催化劑，替代國外名牌產品，在全國最大的以煤為原料的山西化肥廠和亞洲最大的煤氣廠—哈爾濱氣化廠應用。同期，研製和開發出獨具特色的QCS一02催化劑也在國內200餘家小化肥廠應用。迄今，該院開發的耐硫變換催化劑已全部取代進口產品，在國內大化肥耐硫變換裝置上的佔有率達100%。僅1997年到1999年，就取得直接經濟效益3.4億元。
隨著「十五」期間國家「煤代油」工程的啟動，針對我國「煤代油」化肥新工藝流程的特點，該院開發出達到國際先進水平的抗水合型耐硫變換催化劑QCS一06，並於2001年12月通過了中石化的中試鑒定。
面對日益激烈的市場競爭，齊魯研究院又研製出成本更低、強度更高的新產品QCS一03，於2001年在陝西渭河化肥廠工業應用，顯示出比QCS一01更優越的催化性能；同年，適應於中、小化肥廠的高強度、低成本的QCS一10催化劑也在山東魯南化肥廠工業應用成功。
經過十幾年的努力，齊魯研究院相續開發出耐硫變換催化劑QCS一01、QCS一02、QCS一03、QCS一04、QCS一06、QCS—10等近十個系列產品，催化劑技術已分別達到國際領先、先進和國內領先、先進的水平；先後申請中國專利16項，授權7項；並在美國、德國、日本，南非、捷克和澳大利亞等7個國家獲專利權；獲國家科技進步二等獎、中國發明專利金獎、國家重點新產品獎4次，中石化和山東省科技發明及進步獎6次，並被中石化列入26項專有技術。
2002年，中石化齊魯分公司研究院新開發的性能優異的CO耐硫變換催化劑在國際名牌催化劑兩次參與競標的情況下，再次中標，並在中石油吉林分公司300kt／a大化肥裝置上應用，這標志著該院研製開發的QCS系列CO耐硫變換催化劑性能更加完善和成熟，其綜合性能始終保持國際領先水平。
3.6 低溫變換催化劑
國內近年來只推出了幾種型號低汽氣比催化劑。
3.7 甲烷化催化劑
目前大型合成氨裝置甲烷化催化劑平均使用壽命為11.7年，中型合成氨裝置甲烷化催化劑平均使用壽命為2.5年。國內已開發出球形或條形產品。
3.8 氨合成催化劑
我國已建立亞鐵基熔鐵催化劑體系。國內含鉻催化劑多達7種型號，但並非用於低壓合成，而是為了降低操作溫度。熔鐵催化劑已在一些中、小型合成氨裝置應用。
中石化集團南化催化劑廠生產的All0—1、AllO一1一H型氨合成催化劑，1998年在瀘天化大化肥裝置投用後，至今運行良好，創造了顯著的經濟效益，成為國內使用時間最長的化肥催化劑產品。據全國大中化肥催化劑使用技術聯絡站的資料表明：在全國29套大化肥裝置中，有26套使用了該廠的氨合成催化劑，其中多套裝置催化劑的使用壽命均超過了10年。卡薩利(Casale)、托普索公司對該廠的催化劑產品檢測後作出結論：「是國際上最好的催化劑之一」。
4 對我國化肥催化劑的評價
國內一些大型化肥廠正在對原裝置進行部分改造，以達到提高產量、降低消耗的目的，與之相適應的新型催化劑的使用也在不斷增多。如Fe—Cr—Cu系適用於低汽氣比的節能型高變催化劑的市場佔有率逐年增多；QCS一01、QCS一04型寬溫耐硫變換催化劑正逐步或完全取代巴斯夫公司的K8—11型產品；B204—1、CB一5、B205—1型低溫變換催化劑在物理水含量上與以前的產品相比有了進一步降低，使生產廠節省了開車費用；B206—1、NB207型低溫變換催化劑在節能流程中也有較好的應用。同時，部分高低變催化劑在外觀尺寸上進行了改進，由大顆粒改為小顆粒，以適應反應器由軸向改為軸徑向的需要。
目前，全國正在運行的引進大型制，氨裝置(年產合成氨300kt、尿素520kt)共29套，調查顯示，2001年我國大化肥催化劑國產化率已達到93.97%，國產催化劑無論是在品種上還是在質量上均能滿足不同流程制氨裝置的要求。
我國化肥催化劑品種齊全，可以適用於不同工藝條件的各類大型制氨裝置。相當部分產品經國外著名的工程公司評價，比如瑞士卡薩利公司委託德國巴斯夫公司、丹麥托普索公司，義大利特克尼蒙特(TECNIMONT)公司委託佛朗尼卡公司等，對A110—1、A110—1一H氨合成催化劑、B206型低溫變換催化劑、J105型甲烷化催化劑、Z111、Z204、Z205型氣態烴轉化催化劑、T201型有機硫轉化催化劑、T305型氧化鋅脫硫劑等進行評價，均認為可與國外目前同類產品質量相媲美，特別是對氨合成催化劑和甲烷化催化劑的評價很高，認為分別是「目前世界同類產品中最優良品種之一」和「在質量和使用壽命上是完全可以信賴的產品」。最近，卡薩利公司受雲天化改造項目的委託，對南化公司催化劑廠的B206一1型低溫變換催化劑進行評價，認為其主要質量水平可與目前世界上優秀的同類產品相媲美。由此可見，我國相當部分主要的化肥催化劑已達到一定的技術水平。
我國化肥催化劑尚存在以下四方面問題：①生產規模小而分散，平均規模1200t／a，而規模達10000t／a的大廠僅3家；②生產廠家缺乏技術開發能力；③一些催化劑產品堆密度偏高，加氫轉化、甲烷化、高溫變換及低溫變換四種催化劑均比進口催化劑堆密度高18%～34%，造成生產催化劑時的資源與能源浪費以及制氨時催化劑單耗偏高；④由於制氨原料構成及工藝與國外不同，亦導致制氨時催化劑單耗偏高。
步入21世紀後我國制氨催化劑工業的努力方向是：①生產能力重組與兼並；②進一步提高產品質量，增強檢測手段，積極參與國際市場競爭；③廠校聯合以加速新產品開發與工業化進程；④由仿製步入創新；⑤產品開發與反應工程緊密結合；⑥借鑒煉油、石化行業催化劑經驗，加快產品開發速度，為合成氨工業整體水平的提高創造條件。

❸ 梁長海的授權和申請專利

22. 梁長海，倪曉娟，「一種無溶劑微波輔助熱解法制備負載型貴金屬納米催化劑的方法」, 中國專利申請201010543066.7，2010
21.梁長海，李闖，陳霄，，肖子輝，「一種頁岩油催化提質技術」，中國專利申請201010171673.5，2010
20.梁長海，李闖，陳霄，，肖子輝，「一種利用塑料油生產汽柴油的工藝」，中國專利申請201010172161.0，2010
19.梁長海，「一種裂解乙烯副產碳九催化提質方法」，中國專利申請201010151317.7，2010
18.梁長海，趙安琪，管婧超，陳霄，「一種高性能負載型金屬硅化物催化劑、制備方法及其應用」，中國專利申請2009103071224，2009
17.梁長海，金鑫，張秋民，伊艷嬌，「一種過渡金屬硫化物催化材料的制備方法及其催化應用」，中國專利申請2009103071169，2009
16.梁長海，邵正鋒，李闖，陳霄，「反應沉積法制備蛋殼型Pd催化劑」，中國專利申請2009103044439，2009
15.梁長海，李闖，賈建國，朱春來，肖春英，「一種氧官能團化的炭材料及應用」，中國專利申請200910010433.4，2009
14.梁長海，殷江鋒，「一種資源化利用廢潤滑油生產清潔汽柴油的方法」，中國專利申請200910010181.5，2009
13.梁長海，丁玲，馬志強，邱介山，「一種過渡金屬碳化物催化材料的制備方法及其催化性能」，中國專利申請200810011442.0，2008
12.梁長海，馬志強，丁玲，邱介山，「一種高比表面積Cu-Cr金屬氧化物的制備方法及應用」，中國專利申請200810011446.9，2008
11.邱介山，楊曉敏，梁長海，「用醇類化合物選擇性催化氧化制備醛或酮類化合物的方法」，中國專利申請200710158796.3,2007
10.邱介山，王闖，梁長海，「一種氯代硝基苯加氫合成氯代苯胺的炭納米管負載鎳催化劑及其制備方法」 中國專利申請200710010542.7，2007
9．邱介山，邢麗，梁長海，「一種金屬－炭納米復合材料的制備方法及其應用」，中國專利申請200610134142.2，2006
8．李燦，孫福俠，郭軍，魏昭彬，梁長海，「過渡金屬磷化物的制備方法」 中國專利ZL200410006721.X, 2007
7．梁長海，李燦，李忠來，「一種高比表面金屬氧化物的制備方法」，中國專利ZL200310118171.6，2006
6．梁長海，李燦，李忠來，「碳納米纖維負載的釕基氨合成催化劑及其制備」，中國專利ZL02122749.7，2003
5．李燦，田福平，蔣宗軒，應品良，梁長海，孫秀萍，孫福俠，「深度脫除硫化物的分子篩吸附劑及製法和應用」， 中國專利ZL02160814.8, 2005
4．梁長海，李燦，應品良，孫福俠，「一種過渡金屬碳化物制備方法及其催化性能」，中國專利ZL02109458.6，2004
3．陳小偉，張濤，李燦，梁長海，鄭明遠，王曉東，辛勤，魏昭彬，「用於肼分解的負載型氮化物催化劑及其制備」，中國專利ZL 01101119.X, 2001
2．李燦，梁長海，魏昭彬，辛勤，孫秀萍，「一種高效氨合成催化劑及其制備」，中國專利ZL99112843.5，2004
1．魏昭彬，李燦，辛勤，梁長海，「一種氨分解催化劑」，中國專利 ZL98114265.6，2002

❹ 催化劑研究方面比較好的導師

Catalysis Research of Relevance to Carbon Management: Progress, Challenges, and Opportunities
Hironori Arakawa, Michele Aresta,....Tobin J. Marks
Chem. Rev. 2001, 101, 953-996此篇作者基本匯集了世界上一半的著名催化科學家，必讀！

Organic Reactions at Well-Defined Oxide Surfaces
Mark A. Barteau特拉華大學的催化牛人
Chem. Rev. 1996, 96, 1413-1430

ACID-BASE REACTIONS ON SOLID SURFACES: THE REACTIONS OF HCOOH, H&O, AND HCOOCH3 WITH OXYGEN ON Ag (110)
M.A. BARTEAU, M. BOWKER and R.J. MADIX三位牛人的固體表面酸鹼反應
Surface Science 94 (1980) 303-322

Chemical Structures and Performance of Perovskite Oxides
M. A. Pen and J. L. G. Fierro關於鈣鈦礦氧化物的牛人綜述
Chem. Rev. 2001, 101, 1981-2017

The Binary Rare Earth Oxides二元稀土氧化物
Gin-ya Adachi* and Nobuhito Imanaka
Chem. Rev. 1998, 98, 1479-1514

Oxygen vacancies in transition metal and rare earth oxides: Current state of understanding and remaining challenges過渡金屬和稀土氧化物的氧空穴，很著名的綜述
M. Veronica Ganglia-Pirovano, Alexander Hofmann, Joachim Sauer
Surface Science Reports 62 (2007) 219–270 **的一句名言「中東有石油，中國有稀土。」

Classical kinetics of catalytic reactions
Gérald Djéga-Mariadassou and Michel Boudart
Journal of Catalysis 216 (2003) 89–97經典的機理與催化反應，必讀！

Role of the Crystal-Field Theory in Determining the Structures of Spinels
Jeremy K. Burdett 伯德特金屬固體物理
J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 92-95

Hideshi Hattori服部英教授的多相鹼催化3篇綜述，填補田部教授的固體酸催化

Heterogeneous Basic Catalysis多相鹼催化唯一Chem Rev綜述
Chem. Rev. 1995, 95. 537-550

CATALYSIS BY BASIC METAL OXIDES金屬氧化物的鹼性催化
Materials Chemistry and Physics, 18 (1988) 533-552

Solid base catalysts: generation of basic sites and application to organic synthesis
Applied Catalysis A: General 222 (2001) 247–259固體鹼催化劑

Solid base catalysts for the synthesis of fine chemicals
Yoshio Ono
Journal of Catalysis 216 (2003) 406–415 前面講過Robert J. Davis的一篇在J Catal上的分子篩鹼催化綜述

「Intelligent」 reforming catalysts: Trace noble metal-doped Ni/Mg(Al)O derived from hydrotalcites
Katsuomi Takehira 必將風靡的智能重整催化劑
Journal of Natural Gas Chemistry 18(2009) 237–259

SURFACE RECONSTRUCTION AND CATALYSIS
G. A. Somorjai
Annu. Rev. Phys. Chern. 1994.45: 721-51表面重建與催化

High technology catalysts towards 100% selectivity Fabrication, characterization and reaction studies
G.A. Somorjai*, R.M. Rioux
Catalysis Today 100 (2005) 201–215高選擇性的研究

POTENTIAL ENERGY SURFACES FOR CHEMICAL REACTIONS AT SOLID SURFACES
Barbara J. Garrison and Deepak Srivastava在固體表面化學反應的勢能面
Annu. Rev. Phys. Chern. 1995.46: 373-94

Elementary Processes at Gas/Metal Interfaces
By Gerhard Ertl
Angew Chem IE (1976)金屬界面

Monitoring in situ catalytically active states of Ru catalysts for different methanol oxidation pathways
R. Blume…R. Schlogl…and M. Kiskinova*弗里茨哈珀所的釕基催化
Phys. Chem. Chem. Phys., 2007, 9, 3648–3657

Mechanism of HCl oxidation (Deacon process) over RuO2
Núria López...Javier Pérez-Ramírez 牛人JPR教授在制氯的綜述
Journal of Catalysis 255 (2008) 29–39

Substitutional alloy of Ce and Al
Qiao-Shi Zeng…鈰鋁結晶石，浙大去年很有影響力的一篇
PNAS February 24, 2009 vol. 106 no. 8 2515–2518

Deactivation of metal catalysts in liquid phase organic reactions
Michèle Besson, Pierre Gallezot 液相有機反應中金屬催化劑的失活
Catalysis Today 81 (2003) 547

Process options for converting renewable feedstocks to bioprocts
Pierre Gallezot 可再生的原料
Green Chem., 2007, 9, 295–302

Catalytic Conversion of Biomass: Challenges and Issues
Pierre Gallezot 生物質催化轉化
ChemSusChem 2008, 1, 734 – 737

New possibilities and opportunities for basic and applied research on selective oxidation by solid catalysts: an overview
G. Centia,*, M. Misonob 固體催化劑的選擇性氧化綜述
Catalysis Today 41 (1998) 287

The Desorption of Alcohols from Metal Oxides.
D. J. WHEELER…醇在金屬氧化物表面的脫附
J Catal, 1960

Research Perspectives ring 40 Years of the Journal of Catalysis
Frank S. Stone 催化學報40年歷史的總結
Journal of Catalysis 216 (2003) 2–11

Environmental catalysis
François Garin 環境催化綜述
Catalysis Today 89 (2004) 255–268

Catalytic conversion of methane to more useful chemicals and fuels: a challenge for the 21st century
Jack H. Lunsford 甲烷的催化轉化展望
Catalysis Today 63 (2000) 165–174

Natural gas chemical transformations: The path to refining in the future
Eardo Falabell, Sousa-Aguiar…天然氣的未來
Catalysis Today 101 (2005) 3–7

Characterization of zeolite basicity using probe molecules by means of infrared and solid state NMR spectroscopies固體核磁表徵分子篩的鹼性
Manuel Sanchez-Sanchez, Teresa Blasco *
Catalysis Today 143 (2009) 293–301

Transition metal phosphide hydroprocessing catalysts: A review
S. Ted Oyama…加氫催化綜述
Catalysis Today 143 (2009) 94–107

Concepts in Theoretical Heterogeneous Catalytic Reactivity
Rutger A. Van Santen; Matthew Neurock大牛的多相催化轉化的理論概念
Catalysis Reviews, 37: 4, 557

Hydrotalcite-like anionic clays in catalytic organic reactions
Bert F. Sels; Dirk E. De Vos; Pierre A. Jacobs
Catalysis Reviews, 43: 4, 443 水滑石類陰離子粘土的有機催化

Methane Oxyforming for Synthesis Gas Proction
Andrew P. E. York; Tian-cun Xiao; Malcolm L. H. Green…
Catalysis Reviews, 49:4, 511 – 560 牛津甲烷的利用

Precious Metal Catalysts Supported on Ceramic and Metal Monolithic Structures for the Hydrogen Economy
Robert J. Farrauto…氫能領域的負載型貴金屬催化劑
Catalysis Reviews, 49:2, 141 - 196

Catalytic Proction of Liquid Fuels from Biomass-Derived Oxygenated Hydrocarbons: Catalytic Coupling at Multiple Length Scales 生物質能
Dante A. Simonetti; James A. Dumesic
Catalysis Reviews, 51: 3, 441

Gas Conversion to Liquid Fuels and Chemicals: The Methanol Route-Catalysis and Processes Development
Touhami Mokrani; Mike Scurrell 甲醇經濟，氣轉液
Catalysis Reviews, 51: 1, 1

Recent Advances in the Liquid-Phase Synthesis of Metal Nanostructures with Controlled Shape and Size for Catalysis 液相中形貌尺寸可控合成納米金屬
Natalia Semagina; Lioubov Kiwi-Minsker
Catalysis Reviews, 51: 2, 147

Selective Catalysis of Lactic Acid to Proce Commodity Chemicals
Yongxian Fan; Chunhui Zhou; Xiaohong Zhu 浙工大去年很著名的乳酸催化轉化綜述
Catalysis Reviews, 51: 3, 293

Water Gas Shift Catalysis
Chandra Ratnasamy; Jon P. Wagner 水汽轉換反應
Catalysis Reviews, 51: 3, 325

Aromatic Hydrogenation Catalysis: A Review
Antonymuthu Stanislaus; Barry H. Cooper 芳烴的加氫催化
Catalysis Reviews, 36: 1, 75

Enhanced ethanol proction inside carbon-nanotube reactors containing catalytic particles
XIULIAN PAN…AND XINHE BAO* 包院士的碳納米管催化綜述
nature materials

石墨烯的化學研究進展
傅強, 包信和 科學通報2009 年第 54 卷第 18 期: 2657 ~ 2666

Chem Rev上關於多相催化著名的一期專刊
Special Issue of 『『Introction: Heterogeneous Catalysis』』
Volume 95, Number 3 May 1995

Methods for Preparation of Catalytic Materials 催化材料的制備，必讀！
James A. Schwarz, Cristian Contescu and Adriana Contescu

Oscillatory Kinetics in Heterogeneous Catalysis
Ronald lmbihl and Gerhard Ertl*

Turnover Rates in Heterogeneous Catalysis 最近被狂頂的TOF綜述，殊不知該期篇篇經典
M. Boudart

Supported Metal Clusters: Synthesis, Structure, and Catalysis 牛人的催化材料綜述
B. C. Gates

Spillover in Heterogeneous Catalysis 多相催化的溢流
W. Curtis Conner, Jr., J and John L. Falconer

Modeling the Kinetics of Heterogeneous Catalysis 模擬和機理
H. Chuan Kang*, W. H. Weinberg*

推薦幾期其他雜志多相催化相關的專刊：

Special Issue of 『『IB metals』』 Copper, Silver and Gold in Catalysis
Catalysis Today 36 (1997)

Special Issue of 『『Recent advances in catalytic proction of hydrogen from renewable sources』』
Catalysis Today 129 (2007) 263–264

Special Issue of 『『Chemistry and physics of metal oxide nanostructures』』
Phys. Chem. Chem. Phys., 2009, 11, 3607

Special Issue of 『『Catalytic Synthesis and Utilization of Alcohols』』
Catalysis Today 147 (2009) 61

德國馬普-哈伯研究所的Hans-Joachim Freund教授，有實力N/S但據說號稱絕不發表N/S的牛人

Surface chemistry of carbon dioxide 最早拜讀Freund教授的文章
Surface Science Reports 25 (1996) 225-273

Molecular beam experiments on model catalysts
Surface Science Reports 57 (2005) 157–298

Photochemistry on Metal Nanoparticles
Chem. Rev. 2006, 106, 4301-4320

Gold Supported on Thin Oxide Films: From Single Atoms to Nanoparticles
Vol. 41, No. 8 August 2008 949-956 ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH

Oxide ultra-thin films on metals: new materials for the design of supported metal catalysts
Chem. Soc. Rev., 2008, 37, 2224–2242

美國德州A&M大學化學系的D. Wayne Goodman教授，表面化學及催化牛人

Model Catalytic Studies over Metal Single Crystals
Acc. Chem. Res. 1984, 17, 194-200

Catalysis: New Perspectives from Surface Science 科學的展望
SCIENCE, VOL. 236

Model Studies in Catalysis Using Surface Science Probes 又是那一期著名的文章之一
Chem. Rev. 1995, 95, 523-536

Metal Oxide Surfaces and Their Interactions with Aqueous Solutions and Microbial Organisms
Chem. Rev. 1999, 99, 77-174

High-pressure catalytic reactions over single-crystal metal surfaces 表面催化必讀經典
Surface Science Reports 14 (1991) 1-107

Chemical and Electronic Properties of Bimetallic Surfaces 雙金屬表面
Acc. Chem. Res., Vol. 28, No. 12, 1995

Catalytically Active Gold: From Nanoparticles to Ultrathin Films
Acc. Chem. Res. 2006, 39, 739-746 Precious little catalyst 前面介紹過的NATURE, 2008

UCR的Francisco Zaera教授

Infrared and molecular beam studies of chemical reactions on solid surfaces
International Reviews in Physical Chemistry, 21: 3, 433

Regio-, Stereo-, and Enantioselectivity in Hydrocarbon Conversion on Metal Surfaces
Acc. Chem. Res. 1152-1160 August 2009 Vol. 42, No. 8 碳水化合物

Kinetics of Chemical Reactions on Solid Surfaces: Deviations from Conventional Theory
Acc. Chem. Res. 2002, 35, 129-136 固體表面的催化

Organic chemistry on solid surfaces馬博士的文章
Surface Science Reports 61 (2006) 229–281

瑞士蘇黎世聯邦理工的Alfons Baiker教授

Aerogels in Catalysis
Catalysis Reviews, 37: 4, 515 — 556

Supercritical Fluids in Heterogeneous Catalysis
Chem. Rev. 1999, 99, 453-473

Utilization of carbon dioxide in heterogeneous catalytic synthesis²
Appl. Organometal. Chem. 14, 751–762 (2000)

Heterogeneous Enantioselective Hydrogenation over Cinchona Alkaloid Modified Platinum: Mechanistic Insights into a Complex Reaction
Acc. Chem. Res. 2004, 37, 909-917

Oxidation of Alcohols with Molecular Oxygen on Solid Catalysts
Chem. Rev. 2004, 104, 3037-3058

Catalytic Oxidations in Dense Carbon Dioxide
Chem. Rev. 2009, 109, 2409–2454 拜科教授的綜述值得一讀

NOx Storage-Rection Catalysis: From Mechanism and Materials Properties to Storage-Rection Performance
Chem. Rev. 2009, 109, 4054–4091

❺ 銅基和釕基催化劑中的基是什麼意思

基，就是基團的意思，表示物質中有某種成分。銅基催化劑，釕基催化劑是指催化劑中有銅和釕元素

❻ 釕的應用種類

銠釕合金：以銠為基含釕的二元合金。釕在銠中的最大溶解度>20%，RhRu10合金的鑄態維氏硬度為1344。銠釕合金用高頻感應加熱爐氬氣保護熔煉，鑄錠經熱軋和少量的冷加工成材，常用做催化劑。
釕系電阻漿料：電導電材料（二氧化釕、釕酸鉍、釕酸鉛等）玻璃粘結劑、有機載體等組成的使用最廣泛的一種電阻漿料，具有阻值范圍寬、電阻溫度系數低、阻值重現性好、環境穩定的性好等優點，用於製作高性能電阻和高可靠精密電阻網路。
超細水合二氧化釕粉：有於生產厚膜電阻漿料或催化劑用的黑色或藍黑色超細粉未，其中釕的質量分數為60%～71%。粉未的平均粒度<1.0um，松裝密度為0.5～0.9g/cm，振實密度為1.0～1.4g/cm-3。
釕基厚膜電阻漿料：由二氧化釕粉、釕酸鹽、無機添加物和有機載體組成的一種滿足於印製或塗敷的膏狀物，用於厚膜混合集成電路、電阻網路。釕電阻漿料的燒成條件為燒成峰值溫度840～860℃，峰值溫度保溫時間8～10min，燒結周期30～60min。
元素用途：釕是極好的催化劑，用於氫化、異構化、氧化和重整反應中。純金屬釕用途很少。它是鉑和鈀的有效硬化劑。用它製造電接觸合金，以及硬磨硬質合金等。2016年，諾貝爾化學獎獲得者、南加利福尼亞大學化學系教授喬治·歐拉率領團隊，首次採用基於金屬釕的催化劑，將從空氣中捕獲的二氧化碳直接轉化為甲醇燃料，轉化率高達79%。

❼ 劉化章的在研主要課題：

（1）Fe1-xO基氨合成催化劑的微結構演變和高活性機理研究（國家自然科學基金）
（2）釕基氨合成催化劑的研究（中國石化集團公司重點項目）
（3）ZA-5型氨合成催化劑在大型合成氨廠的應用（中國石化集團公司項目）

❽ 李瑛的科研項目

1. 新型材料的基礎理論研究：吸留在多微孔材料中少量過渡金屬氧化物的化學和催化反應，國際973合作項目，2004CB720607，主要研究人員
2. 新結構高性能多孔催化材料創制的基礎研究，國家重點基礎研究發展計劃973 計劃，主要研究人員
3. 國家自然科學基金重大國際（地區）合作研究項目微孔－介孔材料孔道中過渡金屬氧化族簇的化學和催化反應，項目編號20520130214 依託基金號 20321303
4. 中國石油化工股份有限公司重點科研項目，釕基氨合成催化劑研究 (項目編號：499051)
5. 國家自然基金面上項目：載體的孔結構對負載型貴金屬納米粒子的限域作用研究（20803064），項目負責人
6. 浙江省省科技廳（錢江人才計劃B類）新型高比表面氟氯交換反應固體酸催化劑的研發, 2010R10039, 項目負責人
7. 浙江省自然科學基金：高比表面石墨化碳素材料硬模板法制備及其負載貴金屬催化劑研究 （Y4090348），2009年度留學人員科技活動項目擇優資助，題目：高比表面石墨碳素材料硬模板法制備及其負載貴金屬催化劑研究，項目負責人
8. 國家級大學生創新科技計劃資助項目（081033702），鐵硅介孔材料中鐵物種的調控合成。藍國鈞，顏宇，2008.07-2010.07，指導老師。

❾ 高分求翻譯 加分 不要機器翻譯的 在線等

先佔個位，我學過化學，以前翻過類似的文獻。你先等我翻完。

4 、碳載體改良的用於合成氨反應的釕催化劑
5 、通過前體水溶液浸漬法制備了一系列用鹼、鹼土或聯用兩者改良的碳載體釕催化劑。載體經過惰性氣氛中不同溫度下加熱的預處理，繼而425 ℃下在空氣中部分氧化 ，然後900 ℃下氫化處理 。標准反應條件（ 溫度430 ℃ ， 總壓100bar， 投量比H2/N2 = 1.5 / 1）下，在管式反應器中，對用石英粉稀釋22倍後的催化劑樣品，進行了實驗室規模的連續下行的合成氨研究 。實驗表明，銫和鋇是比鉀改良劑更有效的改良劑，載體預處理的最佳溫度范圍為1900℃ 。在催化劑量相同的條件下，採用最優的釕催化劑，可達到兩倍於商業中最廣泛使用的鐵基催化劑的氨產量。 &;1999 Elsevier Science B.V.版權所有。
6 、在過去幾十年中，低壓條件下合成氨的研究趨勢一直持續不斷，而這顯然需要活性更高的催化劑。當今採用的是鐵催化劑，很久以前就已完成對其內部活性的優化。起先通過採用徑向反應器[ 1 ]，減少催化劑顆粒大小完成催化劑優化。這在合成氨領域實現了真正的突破，然而尚未盡善盡美。因此，有人嘗試使用鐵基合金催化劑（主要成分鐵 - 鈷 ） [ 2 ] ，但是，在其優勢方面仍然存有許多疑問。也有人嘗試用四氧化三鐵沉澱的方法取代熔化法，以制備鐵催化劑[ 3 ] ，盡管活性很高，但應用於工業生產中則過於繁瑣。因此，通過發展改性鐵催化劑來解決這個問題可能性不大。
7 、本次調查最重要的結果可概述如下：
（i）確立了易於擴大規模的無氯過程，用於制備穩定的碳載體釕基催化劑，在合成氨過程中的活性高於通常使用的鐵基催化劑; （ii）證實鋇和銫的催化活性遠遠高於鉀; （iii）4 、碳載體改良的用於合成氨反應的釕催化劑
5 、通過前體水溶液浸漬法制備了一系列用鹼、鹼土或聯用兩者改良的碳載體釕催化劑。載體經過惰性氣氛中不同溫度下加熱的預處理，繼而425 ℃下在空氣中部分氧化 ，然後900 ℃下氫化處理 。標准反應條件（ 溫度430 ℃ ， 總壓100bar， 投量比H2/N2 = 1.5 / 1）下，在管式反應器中，對用石英粉稀釋22倍後的催化劑樣品，進行了實驗室規模的連續下行的合成氨研究 。實驗表明，銫和鋇是比鉀改良劑更有效的改良劑，載體預處理的最佳溫度范圍為1900℃ 。在催化劑量相同的條件下，採用最優的釕催化劑，可達到兩倍於商業中最廣泛使用的鐵基催化劑的氨產量。 &;1999 Elsevier Science B.V.版權所有。
6 、在過去幾十年中，低壓氨合成的研究趨勢一直持續不斷，而這顯然需要活性更高的催化劑。當今採用的是鐵催化劑，很久以前就已完成對其內部活性的優化。起先通過採用徑向反應器[ 1 ]，減少催化劑顆粒大小完成催化劑優化。這在合成氨領域實現了真正的突破，然而尚未盡善盡美。因此，有人嘗試使用鐵基合金催化劑（主要成分鐵 - 鈷 ） [ 2 ] ，但是，在其優勢方面仍然存有許多疑問。也有人嘗試用四氧化三鐵沉澱的方法取代熔化法，以制備鐵催化劑[ 3 ] ，盡管活性很高，但應用於工業生產中則過於繁瑣。因此，通過發展改性鐵催化劑來解決這個問題可能性不大。
7 、本次調查最重要的結果可概述如下：
（i）確立了易於擴大規模的無氯過程，用於制備穩定的碳載體釕基催化劑，在合成氨過程中的活性高於通常使用的鐵基催化劑; （ii）證實鋇和銫的催化活性遠遠高於鉀; （iii）概述了碳預熱處理4 、碳載體改良的用於合成氨反應的釕催化劑
5 、通過前體水溶液浸漬法制備了一系列用鹼、鹼土或聯用兩者改良的碳載體釕催化劑。載體經過惰性氣氛中不同溫度下加熱的預處理，繼而425 ℃下在空氣中部分氧化 ，然後900 ℃下氫化處理 。標准反應條件（ 溫度430 ℃ ， 總壓100bar， 投量比H2/N2 = 1.5 / 1）下，在管式反應器中，對用石英粉稀釋22倍後的催化劑樣品，進行了實驗室規模的連續下行的合成氨研究 。實驗表明，銫和鋇是比鉀改良劑更有效的改良劑，載體預處理的最佳溫度范圍為1900℃ 。在催化劑量相同的條件下，採用最優的釕催化劑，可達到兩倍於商業中最廣泛使用的鐵基催化劑的氨產量。 &;1999 Elsevier Science B.V.版權所有。
6 、在過去幾十年中，低壓氨合成的研究趨勢一直持續不斷，而這顯然需要活性更高的催化劑。當今採用的是鐵催化劑，很久以前就已完成對其內部活性的優化。起先通過採用徑向反應器[ 1 ]，減少催化劑顆粒大小完成催化劑優化。這在合成氨領域實現了真正的突破，然而尚未盡善盡美。因此，有人嘗試使用鐵基合金催化劑（主要成分鐵 - 鈷 ） [ 2 ] ，但是，在其優勢方面仍然存有許多疑問。也有人嘗試用四氧化三鐵沉澱的方法取代熔化法，以制備鐵催化劑[ 3 ] ，盡管活性很高，但應用於工業生產中則過於繁瑣。因此，通過發展改性鐵催化劑來解決這個問題可能性不大。
7 、本次調查最重要的結果可概述如下：
（i）確立了易於擴大規模的無氯過程，用於制備穩定的碳載體釕基催化劑，在合成氨過程中的活性高於通常使用的鐵基催化劑; （ii）證實鋇和銫的催化活性遠遠高於鉀; （iii）概述了碳預熱處理對於催化劑的活性和穩定性兩方面的益處（ iv ）通過1900 ℃的預熱處理，可在沒有任何進一步的氧化還原處理的條件下，製得活性很高的催化劑。

犧牲了寫實驗報告的時間翻完了，不給分天理難容啊。