❶ 水中含有苯系列物質及苯酚類物質 是什麼工廠排放的污染物 怎樣處理
你這個說法太大了，不能說有苯酚就能斷定是什麼工廠，一般來說，苯酚類出現在水體，那麼這個工廠應該在用石油
❷ 苯酚類可以用塑料類容器嗎
苯酚類可以用塑料類容器盛，例如PE桶。
但苯酚熔點比較高，超過40℃，用塑料桶裝，在熔融物料時比價麻煩，不如鐵桶熔化的快，也不能承受更高的溫度。
❸ 苯酚市場前景如何
【2009-2013年中國苯酚市場調查與發展前景預測報告】
本苯酚市場調查報告對2005-2008年苯酚的產量、產能、己內醯胺的價格、下游需求量等進行了分析，對未來市場走勢進行了預測，對了解苯酚市場、欲進入苯酚的企業和相關研究機構提供重要的決策支持。
……第三章 世界苯酚市場現狀及預測分析
第一節 世界苯酚市場供應現狀分析
一、 2008年世界苯酚市場現狀分析
二、 2005-2008年世界苯酚產能/產量分析
第二節 世界苯酚行業需求分析
一、國外苯酚消費現狀
二、2005-2008年國外苯酚消費量分析
三、2007年國外苯酚消費結構現狀
第三節 世界苯酚行業主要生產企業現狀
第四節 2009-2013年世界苯酚行業供需預測
一、2009-2013年世界苯酚行業供需預測
二、2013年世界苯酚行業消費結構預測
第四章 2008年中國苯酚行業供應現狀分析及預測
第一節 中國苯酚行業供應現狀
一、2005-2008年中國苯酚產能現狀
二、2005-2008年中國苯酚產量現狀
第二節 我國苯酚主要生產企業產能情況分析
第三節 中國苯酚擬建及在建項目統計
第四節 2009-2013年中國苯酚行業供應預測分析……
詳細見網路空間http://hi..com/yes68/blog/item/ce25b7e849ec3c36b90e2d49.html
❹ 六種苯酚類化合物的高效液相色譜法測定
方法提要
在酸性條件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚類化合物，乙腈解析柱中有機酚，高效液相色譜-紫外檢測器檢測。
方法適用於飲用水、地下水及湖庫水中苯酚、對硝基酚、間甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6種酚類的測定。對水中6種酚通常可檢測到10～50ng/L水平。
儀器
高效液相色譜儀帶紫外檢測器，恆流梯度泵系統。
色譜柱WatersSymmetryC8，4.6mm×250mm，粒徑5μm或性質相似的色譜柱。
GDX-502固相萃取小柱將使用過的SPE小柱填充物去掉並清洗干凈，濕法加入約為0.5g純化溶脹後的GDX-502樹脂，打開活塞放出甲醇，直到液面剛好達到樹脂床頂部。用10mL乙腈淋洗樹脂，再用10mL水淋洗樹脂，每次淋洗保持液面不低於樹脂床。
針頭過濾器孔徑0.45μm，直徑13mm，有機系。
固相萃取裝置12管固相萃取裝置。
真空泵。
采樣瓶1L具磨口玻璃塞的棕色玻璃細口瓶。
氮吹儀。
微量注射器10μL、50μL、100μL、1000μL等氣密性微量注射器。
K.D濃縮瓶25mL，帶1mL定量管，須標定容積後使用。
試劑
空白試劑水去離子水蒸餾再經Millipore處理。
高效液相色譜流動相為水(含1%乙酸)和乙腈的混合溶液。
碳酸氫鈉溶液c(NaHCO3)=0.05mol/L。
硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)。
乙腈，甲醇HPLC級。
丙酮(C3H6O)農殘級。
乙酸。
鹽酸。
標准儲備溶液苯酚、對硝基酚、間甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚六種的混標，購自國家標准物質研究中心。保存在-18℃冰箱中。
GDX-502樹脂使用前用丙酮浸泡數日，數次更換新溶劑到丙酮無色。再用乙腈迴流提取6h以上。純化後的樹脂密封保存在甲醇中備用。
替代物標准2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚混標。
樣品的採集與保存
1)水樣採集。必須採集在玻璃容器中，在采樣點采樣及蓋好瓶塞時，樣品瓶要完全注滿，不留空氣。若水中有殘余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸鈉除氯。
2)水樣保存。避光、4℃下中保存。采樣後7d內完成提取。40d內完成分析。
分析步驟
1)水樣預處理。用孔徑0.45μm的玻璃纖維濾膜，去除水中機械雜質。根據水中酚類化合物含量，取水樣50～1000mL，加入2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚等替代物標准，用6mol/LHCl調至pH2。水樣以10mL/min的流速流經已活化的GDX-502固相萃取柱。當水樣完全流過柱子後，用0.05mol/L碳酸氫鈉溶液10mL淋洗柱子。用N2或空氣將柱中水分充分抽干。用4mL每次1mL乙腈淋洗小柱，前兩次淋洗液需在柱中平衡10min，後兩次平衡2min，合並淋洗液，最終用乙腈定容為1.00mL。0.45μm有機相濾膜過濾，HPLC分析。
2)校準曲線。
3)高效液相色譜分析條件。
紫外檢測器:雙波長檢測，檢測波長280nm和290nm。柱溫35℃。
流動相組成:A泵，99%水+(1+99)乙酸;B泵，100%乙腈。
流動相流量:1mL/min，恆流。梯度洗脫，洗脫程序，見表82.41。
表82.41 洗脫程序
4)色譜圖的考察。見圖82.13。
定性與定量分析
1)定性分析。以樣品保留時間和標樣保留時間相比較來定性。根據標准色譜圖各組分的保留時間，確定出被測樣品中目標物數目和名稱。對有檢出的樣品需用其他方法確證，如GC-MS等技術。
圖82.13 六種標准酚類樣品在不同檢測波長下的液相色譜圖(2μg/mL)
2) 定量分析。每個工作日必須測定一種或幾種濃度的標准溶液來檢驗校準曲線或響應因子。如若某一化合物的響應值與預期值間的偏差大於 10%，則必須用新的標准對該化合物繪制新的校準曲線或求出新的響應因子。使用紫外檢測器時，6 種酚類的最大吸收波長不同，為提高分析靈敏度，苯酚、間甲酚採用 280nm 波長定量; 對硝基酚、2，4 -二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚採用 290nm 波長定量。計算公式參見式 (82.16) 。
方法性能指標
1) 精密度、檢出限和線性范圍。按實驗方法，配製濃度為 0.5μg / mL 酚類混合標准樣品，按選定的工作條件分析，重復檢測 7 次，計算方法的精密度。檢出限的測量是以相對於基線噪音 3 倍時組分峰高所對應的濃度。各組分的精密度、檢測下限和線性范圍見表82.42。
表82.42 方法精密度、檢出限及線性范圍
2) 准確度。分別將 50μL 濃度為 2μg / mL 的混合標准樣品加入 0.25L 和 1.0L 試劑空白水中，用 502 樹脂固相萃取柱吸附富集，洗脫後定容 1.0mL，HPLC 測定，計算加標回收率。結果見表82.43。
表82.43 方法的准確度
3) 基體加標回收率。從北京不同地區取護城河水過濾後，分別取 1L 水加入表82.44中不同量的標准樣品，及未加入標准樣品的 1L 水，經水樣預處理，在 HPLC 上檢測，得到加標回收率。
表82.44 地表污水加標回收率
注: 2-氟苯酚、2，4，6-三溴苯酚為替代物，回收率均符合控制限要求。
❺ 酚類和苯酚類是一樣的嗎還有苯酚類化合物和酚類化合物又是一樣的嗎
酚，羥基（-OH）與芳烴核（苯環或稠苯環）直接相連形成的有機化合物。
苯酚類（化合物）包含於酚類（化合物）。
❻ 硝基苯類,氯苯類,苯胺類,苯酚類
苯酚，苯，氯苯，硝基苯活性依次降低
因為羥基是致活基，氯是弱致鈍基，硝基是強致鈍基
❼ b480活化劑屬於苯酚類
A、苯酚的同系物是結構式中含有苯環，且苯環上直接連有一個羥基，與苯酚相差n個CH 2 原子團，即含有另外的烷烴基，故A正確；
B、羥基連在烴基上，屬於醇類，故B錯誤；
C、含有一個兩個苯環，屬於稠環芳香烴，不是酚的同系物，故C錯誤；
D、不含有苯環，故D錯誤，故選A．
❽ 苯酚類合成題
這題都很簡單，看一下書都會做。
❾ 苯酚類化合物常用的分析方法有哪些
（一）苯酚 苯酚最初從煤焦油中得到，也稱石炭酸。它是無色結晶，有特殊氣味。熔點43℃，沸點182℃，能溶於水，25℃時100g水中可溶解發6.7g，68℃以上可完全溶解。此外，還易溶於乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。苯酚能凝固蛋白質，有殺菌能力，醫葯上用作消毒劑。它的3%-5%溶液用於消毒手術器具，1%溶液外用於皮膚止癢，但苯酚濃溶液對皮膚具有腐蝕性。苯酚易被氧化，故應避光存於棕色瓶內。苯酚又是製造塑料、染料及葯物的重要原料。
（二）甲苯酚 甲苯酚可由煤焦油得到，有鄰、間、對三種異構體。它們都有苯酚氣味，殺菌力比苯酚強。醫葯上常用的消毒劑煤酚皂液就是含47%-53%的三種甲苯酚混合物的肥皂水溶液，又稱來蘇爾。它的稀溶液常用於消毒。 由於三者的沸點相近，不易分離，實際上常使用它們的混合物。
（三）苯二酚 苯二酚有三種異構體，它們都是無色結晶。鄰苯二酚和間苯二酚易用溶於水，對苯二酚在水中的溶解度小。間苯二酚是具有抗細菌和真菌的作用，強度僅為苯酚的1/3。刺激性小，可用於治療皮膚病如濕疹和癬症等。對苯二酚常用作顯影劑。
（四）萘酚 萘酚有α-和β-兩種異構體。 α-萘酚為黃色結晶，熔點96℃，能與FeCL3作用生成紫色沉澱。β-萘酚為無色結晶，熔點122℃和FeCL3作用生成綠色沉澱。這兩種化合物都是合成染料的原料。β-萘酚還具有抗細菌、黴菌和寄生蟲的作用。
❿ 統計局有苯酚產量指標嗎
一般來說地方統計局不會統計轄區內某一類的化學原料產量，因為化學原料的種類太多了，共有幾十萬種，一個地方轄區內可能也生產幾百種。當然了，在當地經濟中占很大份額的幾種化學原料產量，或者是在化工行業中具有特殊地位的幾種化學原料的產量（比如乙烯、燒鹼產量）可能會有統計。苯酚的產量數據大概還是出自苯酚行業協會之類的組織。