㈠ 有專利號的葯品能上市賣嗎
專利葯的研製和生產，受知識產權保護限制，不能進行仿製，要生產就要投入大量資內金，要麼等到專利期容過後。中國加入世貿前中國看病是最便宜的，葯品可以任意仿製，但現在既然有了游戲規則就要按規則。我國從1993年開始實施新的葯品專利法，保護知識產權，對國外葯品實施了不同程度的保護。我國從1950年到現在，上市的新葯絕大多數為仿製產品，仿製葯佔97％以上。這里有必要說明一下葯品專利保護期的概念，它一般是從專利申請並批准日開始，而獲得專利到該葯品上市一般要8－12年的時間，所以一個新葯上市之後的專利期實際只有6－10年，通常也就是6、7年。2005年至2007年將是專利葯到期的高峰期。目前我國的葯企已經進入了申請搶仿專利葯的高潮。加入WTO後，葯品的仿製將不可能繼續存在，因此，對知識產權的保護將影響國內仿製葯品生產企業的發展。
㈡ 現過期專利葯已經研發成功 能直接生產上市嗎 具有什麼樣資格的企業才能生產葯品
醫葯批號很難申請的，如果沒有特別好的資源和財力，建議你不要涉足。
㈢ 葯物上市後研究第一品牌是哪家
國家葯品抄食品監督局網站上很襲清楚 如果你已經是專利葯品了 那說明你的葯品已經有批文了，並且生產企業的申報產地也有了 如果需要開發新葯 那就是需要 有前期的研究學術資料 有生產此葯能力的企業（最好掛靠） 向食品葯品監督局申報 批准後進入臨床試驗（葯監局指定的醫院），同時給與葯試字型大小完畢後， 等待下發國葯准字 即上市完畢進入銷售環節
平祥豐宓目適四類產充楓韋銳橇詢渡蓬威括茁欽
㈣ 家傳葯方或自己研發的葯品怎麼上市銷售
如果你已復經是專利葯品了制 那說明你的葯品已經有批文了，並且生產企業的申報產地也有了
如果需要開發新葯，那就是需要 有前期的研究學術資料 有生產此葯能力的企業（最好掛靠） 向食品葯品監督局申報
批准後進入臨床試驗（葯監局指定的醫院），同時給與葯試字型大小
完畢後， 等待下發國葯准字 即上市完畢
進入銷售環節
㈤ 請大家給我推薦一個正規且知名的大的葯品專利代理機構，要求做過葯品專利申請。
代理過百餘件葯品專利，曾經做過新葯研發十餘年，www.drugip.com 專門致回力於葯品專利研究答
㈥ 江蘇恆瑞醫葯股份有限公司專利葯事業部有叫楊林的員工
潛規則難破 恆瑞醫葯業務員多次捲入醫療腐敗案!!!
醫療腐敗觸目驚心。
2015年4月22日，杭州鋼鐵集團公司職工醫院原院長陳某因其行為構成受賄罪，一審被依法判處有期徒刑8年，沒收財產8萬元。江蘇恆瑞醫葯股份有限公司（以下簡稱「恆瑞醫葯」）等多家知名葯企的業務員行賄之事也隨之東窗事發。
《中國經營報》記者注意到，恆瑞醫葯業務員曾多次捲入醫院相關人員受賄案中。不過，每一次事件爆發後，牽涉其中的企業似乎都能從中「全身而退」，並沒有妨礙其繼續在市場上高歌猛進。
多次涉案
恆瑞醫葯是國內最大的抗腫瘤葯和手術用葯的研究和生產基地，國內最具創新能力的大型制葯企業之一，在業界一直以專注創新的形象示人。
財報顯示，2014 年公司主營收入74.52 億元，同比增長20.14%；實現凈利潤15.16 億元，同比增長22.41%。與之相對應的是2014 年度市場費用高達25.8億元，占當年營業收入的34.6%。
而高昂的市場費用或為業務員行賄提供了方便之門。
浙江省杭州市拱墅區人民法院刑事判決顯示，2010年至2014年期間，恆瑞醫葯杭州地區業務員宋某為了和杭州鋼鐵集團公司職工醫院原院長陳某搞好關系，並為感謝其在克拉黴素等葯品進入杭鋼醫院銷售方面給予的幫助，先後多次以各種名義送給被告人陳某共計人民幣2萬元。
宋某的證言證明，其所在的恆瑞醫葯和杭鋼醫院有諾邦（克拉黴素）、貝來（氨溴索口服液）、樂加（鈉鉀鎂鈣注射液）、維瑞特（脫烷司瓊）、瑞菲等葯物業務，2009年年底，宋某接手杭鋼醫院的業務。樂加和維瑞特是其經辦進入杭鋼醫院的，也讓陳某幫了忙。逢年過節，宋某送給杭鋼醫院陳某共計2萬元的現金。2010年或2011年，陳某說要去海南或是廈門遊玩，讓宋某分攤一點兒。宋某記得好像陳某拿了旅遊發票要宋某予以報銷。宋某在陳某家的小區門口或是杭二中門口，將1萬元現金送給了陳某。
事實上，這並不是近年來恆瑞醫葯業務員第一次捲入醫療腐敗案。
2014年6月，江蘇省蘇州市中級人民法院刑事判決顯示，被告人陳某利用擔任吳江市第一人民醫院院長、副院長的職務便利，接受恆瑞制葯集團有限公司蘇州辦事處主任張某請托，在醫葯采購事務上為其謀取利益，並因上述事由，先後兩次在其吳江第一人民醫院辦公室非法收受張某給予的人民幣1.6萬元。
2014年4月，陝西省府谷縣人民法院刑事判決顯示：2008年至2013年期間，江蘇恆瑞制葯有限公司業務員王某在向榆林市第二醫院推銷葯品期間，為了能讓其葯品順利進入二院銷售，同時讓其已經在銷售的葯品不被剔除，向榆林市第二醫院葯劑科主任劉某行賄6.35萬元人民幣。
王某證言顯示，他從2005年開始在江蘇恆瑞制葯有限公司擔任銷售業務員，2006年開始主要在榆林市第二醫院做葯品銷售業務。因為榆林市第二醫院增選葯品進入葯品目錄必須通過劉衛斌同意，因此他在2008年10月14日給劉衛斌送過1萬元，2009年1月13日給劉衛斌送過1萬元，2009年9月22日給劉衛斌送過1萬元。此外，2012年2月，他為感謝在推銷葯品過程中的關照，支付劉衛斌旅遊費用1.85萬元，給劉衛斌人民幣0.5萬元。
恆瑞醫葯對業務員捲入上述多起案件有什麼解釋？對此是否採取了相關整改措施？恆瑞醫葯回復本報稱，公司對上述內容不知情，正在對有關情況做進一步了解和核實。
值得注意的是，這些涉案的業務員都是以證人的身份出現在判決書中，而沒有被註明被另案處理。
其實早在2008年6月30日，河南省衛生廳點名36家行賄河南省內醫院、醫生的制葯企業，恆瑞醫葯赫然在列，當時涉及的品種是奧沙利鉑。
2012年8月22日，一份署名為「恆瑞醫葯前醫葯代表」的網帖突然出現在網路上，文章稱「披露恆瑞醫葯的不法行為」，主要披露了恆瑞醫葯在廣西醫科大學附屬第一醫院、廣西區腫瘤醫院等醫院開展業務過程中，涉嫌向醫生支付高額醫葯回扣。
這次網路披露的文件中稱，艾素、奧沙利鉑、亞葉酸鈣、順阿曲庫胺等20多個產品均涉嫌賄賂，廣西醫大附屬第一醫院放療科、化療科、婦科、心胸外科、腸胃腺體外科等多個科室多名醫生出現在「涉賄」名單上。
該公司時任證券事務代表徐國文在接受媒體記者采訪時堅決否認恆瑞醫葯涉嫌行賄，完全是子虛烏有，並表示已通過司法途徑解決這起誹謗事件，但此事最終不了了之。
而這一切並沒有對恆瑞醫葯繼續在市場上高歌猛進形成妨礙。
財報顯示，2015年一季度公司營業收入22.04億元，增長28.03%，凈利潤5.47億元，增長40.2%。5月27日收盤，恆瑞醫葯股價上漲5.19%，總市值達到1012億元，成為首家進入千億元市值俱樂部的醫葯上市公司。
潛規則難破
葯企業務人員向醫院相關人員行賄幾成行業「潛規則」，多家葯企的業務人員也在杭鋼一案中充當了不光彩的角色。
杭州市拱墅區法院判決書還顯示，2005年至2014年期間，浙江海王醫葯有限公司副總經理金某為了感謝被告人陳某在其代理的葯品在新葯引進、停葯復用、葯品用量等方面給予的幫助，先後多次送給被告人陳某共計價值人民幣8.6萬元的財物。2012年下半年，浙江康恩貝醫葯銷售有限公司浙江區經理黃某為和被告人陳某搞好關系從而能在葯品銷售中獲得關照，在被告人陳某的辦公室送給其現金人民幣3000元。
受賄者鋃鐺入獄，行賄者或因情節輕微不能被刑事追責。那麼從中獲得利益的葯企也可以「全身而退」嗎？
事實上，國家相關部門早就建立了醫葯購銷領域商業賄賂「黑名單」制度，葯企一旦實施商業賄賂被發現將被列入不良記錄，影響其產品招標采購。
根據國家衛計委《關於建立醫葯購銷領域商業賄賂不良記錄的規定》，葯品、醫用設備和醫用耗材生產、經營企業或者其代理機構及個人給予采購與使用其葯品、醫用設備和醫用耗材的醫療衛生機構工作人員以財物或者其他利益，有下列情形之一的，應當列入商業賄賂不良記錄：經人民法院判決認定構成行賄犯罪，或者犯罪情節輕微，不需要判處刑罰，人民法院依照刑法判處免予刑事處罰的；行賄犯罪情節輕微，人民檢察院作出不起訴決定的。
㈦ 葯品從研發開始到上市，企業要生產哪些相關階段產品
目前，國內有4000多家醫葯生產企業，但它們生產和銷售的絕大多數產品都是具有高度同質性的仿製葯，市場競爭激烈，利潤空間不斷被壓縮；近幾年，隨國家政策的變化，仿製葯的價格做了多次大幅度下調，國內許多制葯和銷售企業在價格的下調和市場同類產品激烈競爭的雙重擠壓下，已處於舉步維艱的境地。2005年，國內醫葯行業平均利潤率在6.4%左右，2006年其利潤率進一步下降，接近4%。仿製葯利潤率的不斷下降，已不足以支撐企業規模的擴大以及新葯研發的投入。可以預見，在未來5年內，中國的制葯企業必將經歷大洗牌，那些仍重復生產市場已飽和、沒有競爭力產品的制葯企業將要破產；那些重視產品研發和創新的企業，必將獲得有利的發展時機。
產品選擇屬戰略抉擇
選擇醫葯產品和產品發展方向是決定製葯企業發展最重要的環節，是屬於企業發展的戰略決策。但在現階段，國內眾多制葯企業在確定和選擇產品時，處於一個兩難選擇的境地，如走國外跨國制葯企業開發全新的、受國際專利保護的葯物，將面臨研究開發需要雄厚的資金支持和研究開發周期長的困難，同時面臨國內基礎研究薄弱的困惑；如繼續開發仿製品種，將面臨激烈的市場競爭和日益攤薄的利潤回報，對於需要發展壯大的企業，僅靠生產和銷售仿製品種，難以實現發展目標。國內有許多研發機構，將重點放在搶仿國外製葯企業專利期將過的葯品上。當然，以現有國內研發新葯的水平，通過此條途徑開發新葯，具有風險小、開發周期短、所需研發資金少和上市快的優勢。但是，隨著我國愈加重視知識產權的保護以及國際跨國制葯企業更加註意在中國的新葯專利保護，以搶仿的方法進行新葯開發將非常困難；就算國外的葯品在國內沒有專利保護，國內的研發機構和企業也會蜂擁而上進行搶仿，幾十家企業的產品同時上市，也會形成激烈的市場競爭。制葯企業要想發展壯大，以上述方式開發新葯當然不是長久之計。
那麼，如何選擇新葯以及如何選擇新葯的開發途徑呢？對此，不同企業的發展戰略目標以及不同的企業客觀現狀應有不同選擇。目前，國內制葯企業及研發機構在葯物研發領域的創新能力和實力與國際跨國制葯企業比較是非常薄弱的，根本無力承擔動輒數十億美元的研發投入。依據現狀，我國制葯企業和制葯研發機構不能走跨國制葯企業的研發之路，必須走「創中有仿、仿中有創」的研發之路，即符合國家鼓勵創新的政策和國內制葯行業的發展現狀。這種研發思路具有以下優勢：研發周期短、投入資金少、形成專利保護、市場基礎和市場前景廣闊和研發風險可控。
如何選擇開發的產品？選擇的產品是否值得開發？這需要從以下幾個方面進行綜合的分析和判斷：一看臨床療效和副作用的優劣比較，首先可以從研究葯物的葯理機制著手來分析和判斷不同葯物之間的優劣；二看葯物是否可更新和豐富臨床治療手段，能否解決臨床葯物治療難題；三看分析市場前景。其中，對分析市場發展的趨勢以及潛在的市場容量，以及與競爭產品的比較分析產品市場定位，以判斷葯物在市場上的應用前景；產品的市場容量，應重點放在對未來幾年市場發展變化的趨勢和潛在市場兩方面進行分析。類同的葯物之間才會出現激烈的市場競爭，而具有獨特治療效果的產品，市場營銷手段只是起到錦上添花的作用。
新葯研發途徑幾何
選擇新葯開發的途徑可大概分成兩大類：原創葯和非原創葯。現將兩大類新葯依據不同的開發途徑和應用優勢分別闡述如下：
㈧ 品牌葯和專利葯有什麼區別
專利葯品確實存在，原來在我國葯品是不授理專利的，自八十年代後期，為了與國際知識產權保護接軌，我國開始授理葯品知識產權專利，但開始時也僅授理生產工藝專利。後來葯品專利全面授理，包括發明和外觀設計，內容也擴展到處方、工藝、名稱等。進口葯品有專利葯，國產葯品專利葯也逐漸增多。
品牌葯實際上不存在。國家任何機構也從未給某種葯品冠以品牌榮譽。廣告打多了，企業出名了，就出現和「品牌」和品牌效應，只是公眾的一種理解。
兩者區別：
一、依據的法律及規章不同
申請專利依據的是專利法及其實施細則以及專利主管部門制定並發布的審查指南，新葯注冊依據的則是葯品管理法及其實施條例和葯品監督管理部門制定並發布的《葯品注冊管理辦法》。
二、制度的目的及作用不同
專利制度的主要作用是激勵新葯開發，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，由此提高其開發新葯的積極性。
葯品施行臨床試驗審批和生產注冊制度的目的則是為了規范新葯的研製，保障人體用葯安全，維護人民身體健康。通過對注冊新葯的臨床試驗數據給予6年的保密
期，可以保障臨床試驗的巨額投入不被他人無償使用；對新葯給予不超過5年的安全檢測期，可以保證人體用葯安全，維護廣大消費者的利益。
三、保護的對象及條件不同
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新葯注冊保護的對象則是未在我國境內上市銷售的葯品。
四、保護的期限及手段不同
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年
國家食品葯品監督管理部門對該新葯的安全性繼續進行監測。新葯的監測期根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。
㈨ 醫葯龍頭股有哪些
在上市公司中，根據其主營業務的產品類別，大致分為五大類子行業，即大宗原料葯、特色原料葯、化學制劑葯、中葯及中成葯、生物制葯等，下面就可以值得關注的子行業與重點上市公司進行分析。
1、大宗原料制葯行業
該子行業具有明顯的周期特徵，主要原因是其產品屬於低技術含量的初級產品，價格調整供需的機制極其明顯，受市場影響因素較大。而近幾年我國宗原料得到快速的增長，維生素、發酵抗生素、解熱鎮痛類等大宗原料葯生產的國際轉移已經基本完成，我國佔有40—70的市場份額。從其發展趨勢來看，我國原料葯的價格有明顯的走低跡象。而在大宗原料葯中，A股市場與上市公司有關的重點產品是VC和青黴素，雖然二者需求有所增加，但遠遠不足彌補價格下降的損失。而對其投資策略的關鍵是在價格處於底谷時介入行業內的龍頭企業，可以重點關注華北制葯。
2、特色原料葯行業
特色原料葯是發展潛力十分廣闊的子行業，與大宗原料葯不同的是，特色原料葯不存在明顯的價格周期，而在其整個產品周期中，其價格呈現不可逆轉的持續下降。近年國際上新葯研發屢屢受挫、但是專利葯卻呈高速增長態勢，而且今後5年將迎來諸多專利到期的高峰。而在國內部分企業就較早的介入已有專利的研究，並在專利期即將到期時快速推出自己的特色原料葯品，並通過歐美的葯政注冊，經多品種組合切入歐美規范市場以及亞非拉非規范市場，已經表現也較強的盈利能力和成長能力。如該行業表現較為出色的海正葯業和華海葯業，以及業務相類似的中科合臣。
3、化學制劑葯行業
盡管化學制劑葯是醫葯工業最重要的組成部分，在2003我國醫葯銷售收入和利潤中該子行業後別佔32%和34%的較大比例，但是我國大部分化學制劑葯技術含量低，供給過剩現象嚴重，產能利用率大約為50%左右。另一方面化學制劑葯是醫院處方用葯的主體，大約80%以上的銷售額在醫院完成。所以在處方葯市場上，對醫院終端的滲透和持續的影響力是經營成功和保持增長的關鍵。因此企業產品往往高毛利，以便高讓利才使得以生存。但是目前國家政策導向是控制抗生素濫用，降低其虛高價格，因此中期觀察並不看好該子行業。不過該子行業的優勢企業仍值得關注，如恆瑞醫葯、天葯股份。
4、中葯及中成葯行業
隨著OTC市場的擴大和生活水平的提高，中成葯消費呈現較快增長態勢。因為近年我國OTC市場每年以20%左右的速度增長，而中成葯佔OTC品種的近75%以上，銷售金額也佔一半以上。可見該行業的增長是屬於穩健增長型行業。由於中成葯具有葯品和保健品的雙重屬性，這就決定了在市場上與消費品同樣消費屬性。由此，消費者在消費中成葯的過程中對品牌的依賴程度要求過高。隨著歐盟近年放寬了植物葯的准入標准，而處於企業品牌和保健性中葯品牌代表的同仁堂、處於產品品牌和治療性中葯品牌代表的雲南白葯，以及現供中葯代表的天士力等行業的優勢企業，將會對其構成中長期利好。
5、生物制葯行業
生物技術行業總體仍處於新興成長階段，由於我國生物制葯行業缺乏有效的研發平台和產業化能力，大部分生物製品系仿製而來，競爭態勢和技術含量均相對較低。但是疫病流行以及人們對健康的重視刺激了疫苗和免疫調節劑的加速研製。而生物制葯行業中的部分企業除得到寬松的政策空間以外還將得到稅收、融資、貸款等優惠措施來進行疫苗的生產與科研，這也將給生物制葯類上市公司帶來巨大商機。如天壇生物，按中國生物技術集團公司規劃，原衛生部下轄的六大生物製品所的疫苗業務將集中於天壇生物公司，顯然該公司未來產業疫苗產業整合下給予其更大的成長實間。
新和成、通化東寶、華北制葯、天方葯業
㈩ 在上市公司中,獲得專利數最多的是哪些公司
http://www.sipo.gov.cn/sipo2008/zljs/
這里也可以搜索專利情況...你也可以去看上市公司的年報..裡面會有專利的情況
恆瑞醫葯（600276.SH）：中國未來的專利葯企
恆瑞醫葯於2000 年9 月首次公開發行4,000 萬A 股，同年10 月上市流通。 公司經歷了國退民進的股權變更，已經實現管理層間接控股。主營業務包括抗腫瘤葯、抗感染葯、麻醉鎮痛葯等的銷售。2000-2005年間，公司主營業務利潤的復合增長率為30%，凈利潤的復合增長率為21.1%。
恆瑞醫葯在仿製空間仍然很大的九十年代就開始把銷售收入的5%以上投入到新品研發中，進行流水線作業，經歷了三個研發歷史階段，建立了兩家研發機構，搭建了兩個產品平台。上海研發中心主要進行創新葯前期的研究，主要尋找靶點，檢定分子結構，毒理、葯理實驗，而到後期，主要轉由連雲港研發中心進行。連雲港研發中心主要負責創新葯後期的研發工作，包括質量標準的測定，中試的放大以及一些仿製葯的研究工作。恆瑞醫葯在抗腫瘤葯領域已經奠定了國內第一品牌的地位，手術用葯平台已基本成形。恆瑞醫葯的研發經歷了普葯（基礎用葯）、避工藝仿製（通用名葯）再到「Me-too仿創葯」（專利葯）三個研發歷史階段。
仿製葯時代的中速增長有望上升為創新葯時代的快速增長。預計未來三年的過渡階段，公司凈利潤復合增長率為25%，而專利葯上市且放量銷售對盈利有重要貢獻時，公司凈利潤增長有望達到甚至超過30%的增長。