洛匹那韋利托那韋片的上市公司

1. 洛匹那韋利托那韋片的成份

本品為復方制劑, 每片含洛匹那韋200mg，利托那韋50mg。

2. 哪些上市公司生產雷米迪維，倫地西韋、氯喹、利托那韋

3. 洛匹那韋利托那韋片的我就那裡有的賣線上！舒發泰，恩曲他濱替諾福韋片

絕對印葯友在用的可聯

4. 利托那韋是哪個上市公司生產

這個上市公司有生產這個產品。

5. 洛匹那韋利托那韋片有什麼用

你好，洛匹那韋利托那韋片適用於HIV、AIDS感染的治療，你可以適當的使用它。對你自己的身體很有用。同時你也可以根據自己身體狀況，對自己的飲食方面也多加註意。

6. 哪些上市公司生產利托那韋

星湖科技（ 600866 ）100%控股子公司四川久凌制葯是目前國內最大的抗HIV病毒葯物利托那韋的原料葯生產企業。

7. 洛匹那韋利托那韋片的有效期

48個月，本品應在原始包裝中進行分發。如果該產品的原始包裝暴露在濕度過高的環境下超過2周，不建議患者服用。

8. 沙奎那韋，茚地那韋，利托那韋，洛匹那韋葯物首先分別由那個研發公司研發出來。

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9. 洛匹那韋利托那韋片的介紹

洛匹那韋利托那韋片，本品適用於與其它抗反轉錄病毒葯物聯合用葯，治療成人和2歲以上兒童的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有關洛匹那韋利托那韋的用葯經驗主要來自於未接受過抗反轉錄病毒葯物治療的患者。已接受過蛋白酶抑制劑治療的患者數據非常有限。在洛匹那韋利托那韋治療失敗的情況下對患者進行補救治療的數據也非常有限。已接受過蛋白酶抑制劑治療的HIV-1感染者是否選擇本品治療主要取決於兩個因素，即患者個體的病毒耐葯檢測結果及其治療史。

10. 洛匹那韋利托那韋片的葯代動力學

人們已對洛匹那韋與利托那韋合並給葯時在健康成年志願者和HIV感染患者的葯代動力學特性進行了研究；這兩組人群間沒有明顯差異。洛匹那韋基本上全部由肝臟CYP3A代謝。利托那韋抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝，從而提高洛匹那韋的血漿濃度。在不同試驗中，HIV感染患者服用本品400/100 mg每日兩次後，所得洛匹那韋的平均穩態血漿濃度比利托那韋高15-20倍。利托那韋血漿濃度比利托那韋按600mg每日兩次給葯所得濃度的7%還低。洛匹那韋的體外抗病毒EC50約比利托那韋低10倍。因此，本品的抗病毒活性是由洛匹那韋產生的。吸收：多次給予本品（400/100mg每日兩次，無飲食限制，持續用葯2周），約在用葯4小時後洛匹那韋血葯濃度達峰，其峰值（Cmax）為12.3±5.4μg/mL。清晨給葯前的平均穩態谷濃度為8.1±5.7μg/mL。超過12小時給葯間隔的洛匹那韋AUC為113.2±60.5μg·h/mL。洛匹那韋利托那韋在人體的絕對生物利用度尚未確定。食物對口服吸收的影響：與禁食狀態相比，單劑量的本品400/100mg與食物同服（高脂肪飲食，872千卡，56%熱量來自脂肪），其AUCinf和Cmax 的改變沒有顯著性臨床意義。因此，本品可以與食物同服或不與食物同服。與克力芝軟膠囊相比，在與食物同服的條件下，本品的葯代動力學變異較少。分布：穩態時，洛匹那韋約有98-99%與血漿蛋白結合。洛匹那韋與α-1-酸性糖蛋白（AAG）和白蛋白均可結合；但它與AAG的親和力更高。在穩態下，本品400/100 mg每日兩次給葯後，洛匹那韋的蛋白結合在觀察到的濃度范圍內保持恆定，健康志願者和HIV陽性患者之間情況相似。代謝：用人肝微粒體進行的體外實驗表明，洛匹那韋主要經氧化代謝。洛匹那韋被肝細胞色素P450系統廣泛代謝，且幾乎專門由CYP3A異構體代謝。利托那韋是一個強效的CYP3A抑制劑，可抑制洛匹那韋的代謝，因此能夠提高洛匹那韋的血漿濃度。一項人體14C-洛匹那韋研究表明，單次給予本品400/100 mg後，血漿放射活性的89%來自母體化合物。在人體中至少已鑒別出13個洛匹那韋的氧化代謝物。4-氧和4-氫氧代謝物異構體是具有抗病毒活性的主要代謝產物，但其血漿放射活性的存在時間很短，僅僅幾分鍾。實驗表明利托那韋能夠誘導代謝酶，從而誘導其自身的代謝，也可能誘導洛匹那韋的代謝。在多次給葯過程中，洛匹那韋在給葯前的濃度隨時間下降，約在10天至2周後達到穩定。消除：單劑量給予14C洛匹那韋利托那韋400/100mg後，在尿和糞便中檢測到的14C-洛匹那韋分別占給葯劑量的10.4±2.3%和82.6±2.5%。從尿和糞便中檢測的原形洛匹那韋分別約占給葯劑量的2.2%和19.8%。多次給葯後，以原形從尿中排泄的洛匹那韋不到給葯劑量的3%。超過12小時給葯間隔的洛匹那韋半衰期（從波峰到波谷）平均為5-6小時，洛匹那韋的表觀清除率為6-7l/h。每日一次用葯：本品每日一次用葯方法的葯代動力學研究已在未接受過抗反轉錄病毒葯物治療的患者中進行。每名患者服用本品800/200mg同時服用恩曲他濱200mg和替諾福韋DF 300mg每日一次。多次給予本品（800/200mg每日一次，無飲食限制，持續用葯2周），約在用葯6小時後洛匹那韋血葯濃度達峰，其峰值（Cmax）為14.8±3.5μg/mL。清晨給葯前的平均穩態谷濃度為5.5±5.4μg/mL。超過24小時給葯間隔的洛匹那韋AUC為206.5±89.7μg·h/mL。與每日兩次用葯方法相比，每日一次的用葯方法會使Cmin/Ctrough值下降約50%。特殊人群兒童：2歲以下兒童的葯代動力學數據有限。53名年齡在6個月至12歲的兒童患者參加了洛匹那韋利托那韋口服液300/75 mg/m2每日兩次和230/57.5 mg/m2 每日兩次的葯代動力學研究。在給予本品230/57.5 mg/m2 每日兩次（不給奈韋拉平）（n=12）或300/75 mg/m2每日兩次（給奈韋拉平）（n=12）後，洛匹那韋的平均穩態AUC值、Cmax和Cmin分別為72.6±31.1μgh/mL、8.2±2.9μg/mL、3.4±2.1μg/mL和85.8±36.9μgh/mL、10.0±3.3μg/mL、3.6±5.5μg/mL。230/57.5 mg/m2每日兩次（不給奈韋拉平）方案和300/75 mg/m2 每日兩次（給奈韋拉平）方案得到的洛匹那韋血漿濃度與在接受400/100 mg 每日兩次方案（不給奈韋拉平）的成年患者得到的血漿濃度相近。洛匹那韋利托那韋每日一次的用葯方法未在兒童患者中進行評估。性別，種族和年齡：尚未在老年患者中對本品的葯代動力學進行研究。成年患者未見與年齡或性別相關的葯代動力學差異。葯代動力學的種族差異尚未確定。腎功能不全：尚未在腎功能不全患者中進行洛匹那韋的葯代動力學研究；但是，因為洛匹那韋經腎臟的清除率微乎其微，因此腎功能不全患者不會發生總體清除率的下降。肝功能不全：在一項多劑量洛匹那韋利托那韋（400/100mg每日兩次）治療的研究中，比較了輕至中度肝功能不全與肝功能正常的HIV感染者的穩態葯代動力學參數。洛匹那韋總濃度會有約30%的小幅增加，但並無臨床相關性。