利托那偉片國內廠家上市公司

A. 洛匹那韋利托那韋片有什麼用

你好，洛匹那韋利托那韋片適用於HIV、AIDS感染的治療，你可以適當的使用它。對你自己的身體很有用。同時你也可以根據自己身體狀況，對自己的飲食方面也多加註意。

B. 利托那韋是哪個上市公司生產

這個上市公司有生產這個產品。

C. 洛匹那韋利托那韋片的葯理毒理

葯理作用作用機理本品為洛匹那韋與利托那韋組成的復方制劑。洛匹那韋是一種HIV蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導致產生未成熟的、無感染力的病毒顆粒；利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨醯蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-Pol多聚蛋白的前體，導致生成非成熟形態的HIV顆粒，從而無法啟動新的感染周期。利托那韋可抑制CYP3A介導的洛匹那韋代謝，從而產生更高的洛匹那韋濃度。抗病毒活性分別在急性感染的淋巴母細胞系和外周血淋巴細胞中檢測了洛匹那韋對實驗室HIV株和臨床HIV分離病毒株的抗病毒活性。在不加人血清的情況下，洛匹那韋對五種不同HIV-1亞型B的實驗室病毒株的50%有效濃度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL=1.6μM)之間，對幾種臨床分離毒株的50%有效濃度在4~11nM (0.003~0.007μg/mL)之間（n=6）。在含50%人血清時，洛匹那韋對這五種實驗室毒株的EC50平均為65~289nM (0.04~0.18μg/mL)，相當於減弱了7-11倍。與洛匹那韋聯合用葯的體外抗病毒葯物活性研究顯示，洛匹那韋與奈非那韋聯合應用會增加拮抗作用，與安潑那韋、阿扎那韋、茚地那韋、沙奎那韋和替拉那韋聯合應用會增加協同作用。洛匹那韋對三種不同HIV-2 病毒株的EC50值在12~180nM (0.008~113 μg/mL)之間。耐葯性已在體外篩選出了對洛匹那韋敏感性下降的HIV-1分離株。利托那韋的存在似乎不影響對洛匹那韋耐葯病毒株的體外篩選。目前尚未確定未接受過抗反轉錄病毒治療的患者對本品耐葯性的選擇作用。在一項III期研究中，包括653例未接受過抗反轉錄病毒治療的患者，在第24、32、40和/或48周時血漿HIV載量大於400拷貝/mL的患者，對其血漿病毒分離株進行分析。37例經洛匹那韋/利托那韋治療的可評價患者中，未發現對洛匹那韋/利托那韋產生耐葯的證據(0%)。未接受過抗反轉錄病毒治療的兒童患者中，洛匹那韋/利托那韋耐葯性的選擇作用與成年人中的情況似乎是一致的。在洛匹那韋/利托那韋治療之前接受過其他蛋白酶抑制劑治療的患者中，曾有發生對洛匹那韋/利托那韋的耐葯。在一項有227名未接受過抗反轉錄病毒治療和接受過蛋白酶抑制劑治療的患者參加的II期試驗中，用洛匹那韋/利托那韋治療12~100周後其體內病毒RNA可定量（>400拷貝/mL）的23名患者中，有4名患者的分離株對洛匹那韋的敏感性與相應基線病毒分離株相比顯著下降。這些患者中有3名以前接受過蛋白酶抑制劑單葯（茚地那韋、奈非那韋或沙奎那韋）治療，1名接受過多個蛋白酶抑制劑（茚地那韋、利托那韋和沙奎那韋）治療。在接受洛匹那韋/利托那韋治療前，4名患者都有四處以上與蛋白酶抑制劑耐葯性有關的突變。出現病毒學反彈後，這些患者的分離毒株的突變點均增多，其中一些與蛋白酶抑制劑耐葯性有關。但是目前尚無充分的數據對洛匹那韋/利托那韋治療患者中分離的病毒株中與洛匹那韋有關的突變模式進行鑒定。目前正在對這些突變模式進行研究。交叉耐葯性-臨床前研究在HIV蛋白酶抑制劑中觀察到了不同程度的交叉耐葯性。有關在洛匹那韋/利托那韋治療過程中對洛匹那韋敏感性下降的病毒交叉耐葯性的資料很有限。研究者對早先使用過單一蛋白酶抑制劑的患者的臨床分離株進行了洛匹那韋體外活性測定。對奈非那韋（n=13）和沙奎那韋（n=4）敏感性下降4倍以上的分離株，對洛匹那韋的敏感性下降倍數低於4倍。對茚地那韋（n=16）和利托那韋（n=3）敏感性下降4倍以上的分離株，對洛匹那韋的敏感性分別下降了5.7和8.3倍。以前接受過兩個或更多蛋白酶抑制劑治療的患者的分離株對洛匹那韋的敏感性下降程度更大，如下所述。臨床研究-已接受過蛋白酶抑制劑治療的患者應用洛匹那韋/利托那韋的抗病毒活性通過分析接受過洛匹那韋/利托那韋治療的患者對洛匹那韋/利托那韋的病毒學應答，與基線病毒基因型（三項研究）和基線病毒表型（一項研究）相比較，評價了洛匹那韋體外敏感性降低的臨床意義。洛匹那韋/利托那韋的病毒學反應受基線時蛋白酶中出現的以下三個或更多氨基酸替換的影響：L10F/I/R/V、K20M/N/R、L24I、L33F、M36I、I47V、G48V、I54L/T/V、V82A/C/F/S/T和I84V。下表給出根據研究888和765（參見【適應症】和【用法用量】）以及研究957（見下表）中基線時上述蛋白酶抑制劑耐葯性突變數目確定的48周的病毒學應答（HIV RNA<400拷貝/mL）。對於出現三個或更多上述氨基酸替換的成人患者不推薦一日一次的用法用量。

在研究957中對與洛匹那韋基線表型敏感性有關的洛匹那韋/利托那韋治療的病毒學應答進行了測定。本研究包括56例未接受過NNRTI治療的患者，這些患者以前至少用過2種蛋白酶抑制劑（茚地那韋、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋），但HIV RNA的載量仍大於1000拷貝/mL，這些患者隨機接受與依非韋侖和核苷類反轉錄酶抑制劑（NRTIs）聯合使用的洛匹那韋/利托那韋的兩個劑量中的一個劑量。洛匹那韋對56株基線病毒分離株的EC50值為野生型病毒株EC50值的0.5~96倍。55%(31/56) 的基線分離株對洛匹那韋的敏感性降低4倍以上。這31株病毒株對洛匹那韋的敏感性降幅的中位值為18倍。下表給出了根據基線洛匹那韋敏感性確定的治療應答。

毒理研究遺傳毒性洛匹那韋和利托那韋Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性洛匹那韋和利托那韋以2：1比例聯合給葯時，10/5、30/15或100/50mg/kg/日的劑量下均未見對雄性和雌性大鼠生育力的影響。根據AUC測定值，100/50 mg/kg/日劑量下雄性和雌性大鼠洛匹那韋和利托那韋暴露量約分別為人在推薦治療劑量（400/100 mg、每日2次）下暴露量的0.7倍和1.8倍。妊娠大鼠或家兔給予洛匹那韋/利托那韋，未見與給葯相關的胎仔畸形。在母體中毒劑量（100/50 mg/kg/日）下，大鼠中可見胚胎和胎仔發育毒性（早期吸收、胎仔運動能力下降、胎仔體重下降、骨骼變異發生率增高和骨骼骨化延遲）。家兔在母體中毒劑量（80/40 mg/kg/日）下未見胚胎和胎仔發育毒性。根據AUC測定值，家兔在80/40 mg/kg/日劑量下的洛匹那韋和利托那韋暴露量約為人類在推薦治療劑量（400/100 mg、每日2次）下暴露量的0.6倍和1.0倍。在一項大鼠圍產期毒性試驗中，洛匹那韋/利托那韋在40/20 mg/kg/日及更大劑量下具有發育毒性（分娩過程中及產後21天內新生仔鼠的存活率降低）。致癌性小鼠和大鼠連續104周經口給予洛匹那韋/利托那韋，結果顯示，當給葯劑量近似於人推薦劑量（400/100mg、每日2次）下暴露量（基於AUC0-24hr測量）的1.6-2.2倍（小鼠）、0.5倍（大鼠）時，雄性和雌性小鼠以及雄性大鼠良性肝細胞腺瘤發生率以及肝細胞腺瘤和癌的聯合發生率上升。利托那韋的致癌作用已經在小鼠和大鼠中進行了研究。在雄性小鼠中，腺瘤發生率、腺瘤和肝癌聯合的發生率呈現劑量依賴性的增高。基於AUC測量結果，試驗中雄性小鼠在高劑量下的暴露量近似於人類在推薦治療劑量（本品400/100mg、每日2次）下暴露量的4倍。在此劑量下，在雌性小鼠中未見腫瘤發生率升高。雌性小鼠在高給葯劑量下的暴露量相當於人類暴露量的9倍。大鼠中未見腫瘤發生率升高，大鼠在高劑量下的暴露量近似於人類在推薦劑量（400/100mg、每日2次）下暴露量的0.7倍。根據動物試驗獲得的暴露量數據，所觀察到效應的意義尚不清楚。

D. 洛匹那韋利托那韋片有什麼副作用

你好，洛匹那韋利托那韋片適用於hiv、aids感染的治療，你可以適當的使用它。對你自己的身體很有用。同時你也可以根據自己身體狀況，對自己的飲食方面也多加註意。

E. 科技部稱法匹拉韋臨床療效好，這是一種怎樣的葯物

3月17日的國務院聯防聯控機制的新聞發布會上，科技部介紹，法匹拉韋已經完成臨床研究，並顯示出很好的臨床療效。這樣的一則消息又引起了很多朋友對法匹拉韋這個葯物的關注。

法匹拉韋是個什麼葯？

法匹拉韋是一個廣譜抗病毒葯物，最早於2014年在日本上市，其主要適應症對於新發和復發流感的治療，這個葯物屬於RNA聚合酶抑制劑類廣譜抗病毒葯物，因此，從作用機理上來說，作為同屬RNA病毒的新冠病毒，法匹拉韋也是潛在的抗病毒葯物之一。

在新聞發布會上還指出，法匹拉韋在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發現明顯的不良反應，對於這樣的說法，特別不敢苟同，葯物的不良反應風險永遠都是值得注意的，法匹拉韋在抗新冠病毒的治療中所採用的劑量，是其常規劑量的2倍，僅憑這35例的臨床病例，就得出沒有明顯不良反應的結論未免太過草率，法匹拉韋在服用過程中，可能會引起血尿酸升高，腹瀉、轉氨酶升高等不良反應風險，而日本的應用中還有服用法匹拉韋後出現精神、行為異常症狀的情況出現，這些潛在的不良反應風險，都是值得注意，也要在以後的臨床應用中注意監控的。

因此對於法匹拉韋這個葯物，以目前的臨床研究結果來看，雖然顯示出了一定的抗新冠病毒療效，但從進一步臨床應用效果，用葯患者選擇，用葯安全性這3個方面來看，我們還是應該多加註意，在確保用葯安全的前提下，進一步確認用葯的有效性，這才是一個葯物長期應用於臨床的正確做法。

F. 洛匹那韋利托那韋片不可以搭配哪些葯物一同治療

洛匹那韋利托那韋片一方面是療效很不錯，然而另一方面，洛匹那韋利托那韋片還是存在一定的副作用的。那麼? 洛匹那韋利托那韋片若與其他葯物同時使用可能會產生葯物相互作用，所以為避免多種葯物間的相互作用，洛匹那韋利托那韋片應慎與下面這些葯物同用： 1、利福平。利福平能夠大幅降低洛匹那韋的血葯濃度，從而顯著降低其治療效果。 2、皮質類固醇。洛匹那韋利托那韋片與氟替卡松丙酸酯聯合使用可增加血漿中氟替卡松丙酸酯濃度，並導致血清中皮質醇濃度明顯降低。接受利托那韋並吸入或鼻內給葯氟替卡松丙酸酯的患者報告具有包括柯興綜合征和腎上腺抑制症狀在內的全身性皮質類固醇症狀。洛匹那韋利托那韋片與其它吸入性皮質類固醇(如布地奈德)合用時會產生和氟替卡松聯合使用相似的代謝效果。 3、治療勃起功能障礙的葯物。在接受洛匹那韋利托那韋片治療的患者中，處方給予西地那非、他達拉非和伐地那非時，應該特別謹慎。這些葯物和洛匹那韋利托那韋片合用時被認為可導致這些葯物濃度的連續增加而增加例如低血壓和勃起時間延長等不良事件。 4、植物葯。不推薦同時使用洛匹那韋利托那韋片和聖約翰草(貫葉連翹提取液)或含聖約翰草的製品。同時使用這些葯物會降低蛋白酶抑制劑的濃度，可導致洛匹那韋療效喪失，並使病毒對洛匹那韋或這類蛋白酶抑制劑產生耐葯性。 當然，除此之外還有一些葯物也是不能用於和洛匹那韋利托那韋片一同治療的，所以大家如需使用洛匹那韋利托那韋片，則一定要在醫生的指導下進行用葯。 康愛多葯店是經過國家葯監局認證的葯店，致力為老百姓提高用葯水平、降低用葯費用，為慢性病病患朋友提供廠家直供、低價，絕對正品的優質葯品。

G. 哪些上市公司生產利托那韋

星湖科技（ 600866 ）100%控股子公司四川久凌制葯是目前國內最大的抗HIV病毒葯物利托那韋的原料葯生產企業。

H. 哪些上市公司生產雷米迪維，倫地西韋、氯喹、利托那韋

I. 誰知道這是什麼葯

應該是鈣片

J. 利托那韋是哪家 上市公司上市公司生產的

利托那韋在上市公司上市生產的產品是屬於醫療行業，你在App上查找醫療行業下面就會有相對應的股票列表。