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科創板上市未盈利的

發布時間:2023-07-23 21:04:42

科創板原始股鎖定時間

1、科創板原始股鎖定時間為三年。
2、科創股對原始股減持有限制,核心技術人員在公司上市後36個月不得減持股份。
3、科創板上市時尚未盈利的公司,控股股東、董監高人員及特定股東在公司實現盈利前不得減持首發前股份。但公司上市屆滿5年的,不再受此限制。
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② 科創板允許未盈利企業上市,博科生物有望成河北首家

黨中央、國務院同意, 2019年1月28日中國證監會公布《關於在上海證券交易所設立科創板並試點注冊制的實施意見》。2019年3月1日中國證券監督管理委員會審議通過《科創板上市公司持續監管辦法(試行)》兩個文件明確了科創板改革的相關內容,自發布之日起實施。

《實施意見》指出,科創板根據板塊定位和科創企業特點,設置多元包容的上市條件,允許符合科創板定位、尚未盈利或存在累計未彌補虧損的企業在科創板上市,允許符合相關要求的特殊股權結構企業和紅籌企業在科創板上市。

允許尚未盈利企業上市是科創板重要特點之一,澤璟制葯也是科創板申報企業中首家選用第五套科創板上市標准上市的企業,具有里程碑意義。這項標準是五套上市標准中唯一一套未牽涉到業績情況的標准,也一直被業內認為是給未盈利生物 科技 類企業量身定做的標准。

除尚未盈利外,澤璟制葯還是科創板申報企業中首家選用第五套科創板上市標准上市的企業。根據相關規則,科創板第五套標准為「預計市值不低於人民幣40億元,主要業務或產品需經國家有關部門批准,市場空間大,目前已取得階段性成果。醫葯行業企業需至少有一項核心產品獲准開展二期臨床試驗,其他符合科創板定位的企業需具備明顯的技術優勢並滿足相應條件。」該項標準是五套上市標准中唯一一套未牽涉到業績情況的標准。

事實上,在科創板上市標准出台之初,有分析人士曾指出,第五套標準的設立或專門面向未盈利的生物醫葯類企業。

2020年1月23日,澤璟制葯在上交所掛牌上市,正式登陸科創板。是首家未盈利企業登陸科創板的上市公司。 澤璟制葯成立於2009年,是一家專注於腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創新驅動型化學及生物新葯研發企業。核心產品多納非尼是針對肝細胞癌、結直腸癌、分化型甲狀腺癌等多種癌症的一類創新葯,也是我國首個開展一線治療晚期肝細胞癌III期臨床試驗的國產靶向新葯。

目前,澤璟制葯已經建立了兩大核心技術平台:精準小分子葯物研發及產業化平台、復雜重組蛋白新葯研發及產業化平台。依託這兩個技術平台,公司開發了豐富的小分子新葯與重組蛋白新葯的產品管線,覆蓋肝癌、非小細胞肺癌、結直腸癌、甲狀腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多種癌症和血液腫瘤以及出血、肝膽疾病等多個治療領域。專注於自身研發管線開發的同時,公司正與國內知名葯企積極推進其小分子靶向新葯與抗 PD-1/PD-L1 抗體對腫瘤的聯合治療研究。

公司財務數據顯示,2016年 -2018 年度及 2019 年 1-6 月,公司歸屬於母公司普通股股東的凈利潤分別為 -12826.79 萬元、-14646.84 萬元、-44008.90 萬元和-34114.84 萬元。

澤璟制葯也坦言,未來一段時間內, 公司預期存在累計未彌補虧損並將持續虧損。

 經過數輪融資後,澤璟制葯的股東榜也是機構雲集。民生人壽、北極光創投、分享投資、深創投等數十家知名PE/VC扎堆,同時還有上市公司的身影。其中,東吳證券(10.580, -0.15, -1.40%)全資子公司東吳創新持股近1.1%,中色股份(4.860, -0.03, -0.61%)、聯想控股、新希望(39.690, -0.49, -1.22%)通過民生人壽持有公司2.8%股權。

科創板的推出,打破了A股市場「必須盈利」的藩籬。給需要研發投入、創新技術的生物醫療企業打開了大門。

8月31日上交所發文稱,今年上半年已經有14家未盈利企業登陸科創板,這些企業發展勢頭向好,共計實現營業收入172.34億元,同比增加24.75%;共計減虧11.82億元。14家未盈利企業中,10家公司營收同比實現增長,近半數公司盈利情況改善,2家公司扭虧為盈。14家企業上半年研發投入增加6.12億元,同比增長14%。盈利質量改善的5家公司持續加大了研發投入,如澤璟制葯的研發投入由0.76億元增加到1.29億元,增幅達到69.73%,企業仍減虧2.12億元。

在此,我們向投資界推薦河北博科生物「腫瘤靶向新葯。有可能成為河北未盈利企業登陸科創板第一名。

附2河北博科生物「腫瘤靶向新葯研發實現革命性突破

項目名稱:河北博科生物「腫瘤靶向新葯」

-項目亮點:

1.MCTL技術在肺癌治療中顯示出了良好的安全性和療效。MCTL靶向葯腫瘤控制率60%,是常規靶向葯物和化療葯物控制率的2-4倍,且副作用小,多靶點,不易出現耐葯性。相比現有的CAR-T技術針對病種更多,靶點更多,可轉化多種新葯產品;相比DC/CIK/CTL技術,高特異性抗原誘導。

2.「靶標庫」——涵蓋19種高發實體瘤, 322個靶點,系列產品。20家醫院同步開展臨床科研合作;19個病種,38個品種新葯陸續啟動。檢測產品已經獲得注冊證和物價,細胞製品以自體免疫細胞注射液(肺癌)為第一個申報產品,在IND臨床試驗階段。

3.已經獲得生物醫葯上市公司和多家投資機構參股。

-財務預測:2020年營業收入0.3億元,2023年2億元左右。

-融資需求:本輪融資1億元,2023年前預計融資10億元,用於新葯申報,研發與科研。

-估值測算:當前估值3億元,未來估值30-50億元。

③ 對在科創板上市時尚未盈利和具有表決權差異安排的發行人的股票或存托憑證,上交所是否會作出相應標識

投資者參與科創板股票交易時需關注,對在科創板上市時,發行人尚未盈利的,其股票或存托憑證的特別標識為「U」。發行人首次實現盈利的,該特別標識取消。
具有表決權差異安排的發行人,其股票或存托憑證的特別標識為「W」。發行人上市後不再具有表決權差異安排的,該特別標識取消。
關於「U」「W」的特別標識在上交所行情信息的產品信息文件中顯示,並在上交所網站展示。

④ 科創板上市規則

科創板上市規則:

1、科創板企業由上交所負責審核,證監會負責注冊,注重信息披露審核3個月內完成,注冊20天內完成。允許未盈利企業上市,允許同股不同權紅籌企業上市,標准為CDR意見稿。

2、對於交易環節,投資人投資科創板最少資金要求為50萬元人民幣,新股上市前5個交易日不設漲跌幅限制,5個交易日過後漲跌幅限制為±20%,科創板允許滬深港通資金交易。普通投資者可通過公募基金參與科創板投資,此前發布的CDR基金是戰略配售基金,科創板發行的新股,相關基金也可以參與。

3、文件的徵求意見期為30天,徵求意見結束後監管部門將馬上修改完善,具體日期待定。交易所對企業的發行審核原則上不超過3個月,不排除特殊情況,需要結合承銷商、公司答復時間,從實踐來看6-9個月。

4、達到一定規模的 上市公司 ,可以依據法律法規、中國證監會和交易所有關規定,分拆業務獨立、符合條件的子公司在科創板上市。科創公司募集資金應當用於主營業務,重點投向科技創新領域。

⑤ 科創板上市條件和要求

科創板上市條件

投資者要求轎基:前20個交易日,每日股票資產均值不低於50萬+兩年交易經驗。50萬以下的,可以通過公募基金參與。

上市公司要求:

1、預計市值+凈利潤標准:業務穩定的科創企業。

2、預計市值15億+收入2億+研發投入3年不低於15%:適用於關鍵領域持續研發投入,突破核心技術的科技類企業。

3、市值20億+收入3億+現金流3年不少於1億:暫未盈利,或者盈利水平不高,但已蔽芹經產生穩定現金流企業。

4、市值30億+收入3億:暫未達到盈利水平,但有盈利前景的企業。

5、預計市值不少於40億:適用於產品空間大,戰略意義重要閉並謹的科創類企業,比如生物醫葯類企業。

(5)科創板上市未盈利的擴展閱讀:

科創板退市機制:不再採用單一連續虧損退市指標,兩大類指標:一是扣非凈利潤為負,二是凈資產為負。取消暫停上市和恢復上市機制,退市時間縮短為2年,首年不達標ST。粉飾財務數據只要證據確鑿即可退市。

科創板減持制度:高管團隊鎖定期延長到36個月,36個月後仍然沒有盈利的,最多再鎖定2年。董監高每人每年二級市場減持不超過總股數1%,非公開轉讓不受比例限制。大宗接盤的,接盤方要禁售12個月。

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