亨迪葯業沖刺創業板

㈠ 湖北百科亨迪葯業有限公司的公司簡介

是國內多條原料葯行業標准及規范的制定者、起草者，是中國為數不多的同時通過中國GMP、美國FDA、歐盟CEP認證的的原料葯生產企業之一。

㈡ 000627是保險板塊股票嗎

是的，000627天茂集團，是保險板塊股票，同時涉及化工、醫葯等
它的母公司作為投資控股型公司，未從事任何經營業務，
公司通過控股子公司從事保險，醫葯，化工業務，其中控股子公司國華人壽從事的保險業務收入佔到公司主營業務收入99%以上，成為公司的核心業務，國華人壽成為公司核心子公司。此外，公司化工業務由全資子公司荊門天茂化工有限公司進行，主要產品為聚丙烯的生產和銷售，醫葯業務由全資子公司湖北網路亨迪葯業有限公司進行，主要產品為布洛芬原料葯的生產和銷售。

㈢ 荊門的外資企業有哪些

湖北華而靚浦項硅科技有限公司、摩根凱龍（荊門）熱陶瓷有限公司、京山德嘉紡織有限公司、湖北立業生物製品有限公司、中糧祥瑞二期工程、慶喜維新三期工程、金龍非織造布、亨迪葯業、普安閥門、永祥塑膠、格林美

㈣ 東方財富網新股申購一覽表

詳細介紹如下：
華研精機，發行日期為12月6日，申購代碼為301138，擬公開發行A股3000.00萬股，其中網上發行855.00萬股，發行價格為26.17元 ，發行市盈率為42.59倍，單一賬戶申購上限為8500股，申購數量為500股的整數倍，頂格申購需持有深市市值8.50萬元。公司2018年-2020年凈利潤分別為3677.30萬元、6075.97萬元、7858.10萬元，同比變動幅度為8.03%、65.23%、29.33%。
迪阿股份，發行日期為12月6日，申購代碼為301177，擬公開發行A股4001.00萬股，其中網上發行640.00萬股，發行價格為116.88元 ，發行市盈率為86.51倍，單一賬戶申購上限為6000股，申購數量為500股的整數倍，頂格申購需持有深市市值6.00萬元。公司2018年-2020年凈利潤分別為2.73億元、2.64億元、5.63億元，同比變動幅度為8.83%、-3.18%、113.44%。
物產環能，發行日期為12月6日，申購代碼為732071，擬公開發行A股1.00億股，其中網上發行3012.90萬股，發行價格為15.42元 ，發行市盈率為17.70倍，單一賬戶申購上限為30000股，申購數量為1000股的整數倍，頂格申購需持有滬市市值30.00萬元。公司2018年-2020年凈利潤分別為4.62億元、4.90億元、5.03億元，同比變動幅度為38.43%、6.15%、2.65%。
明月鏡片，發行日期為12月7日，申購代碼為301101，擬公開發行A股3358.54萬股，其中網上發行856.40萬股，發行價格為26.91元 ，發行市盈率為56.97倍，單一賬戶申購上限為8500股，申購數量為500股的整數倍，頂格申購需持有深市市值8.50萬元。公司2018年-2020年凈利潤分別為3284.66萬元、6984.60萬元、7000.49萬元，同比變動幅度為94.87%、112.64%、0.23%。
泰慕士，發行日期為12月8日，申購代碼為001234，擬公開發行A股2666.67萬股，其中網上初始發行1066.65萬股，預計募資4.41億元，募資主要投向六安英瑞針織服裝有限公司搬遷改造項目；英瑞針織服裝二期項目；償還銀行貸款及補充流動資金項目等。公司2018年-2020年凈利潤分別為9857.11萬元、9310.43萬元、8200.89萬元，同比變動幅度為40.93%、-5.55%、-11.92%。
風光股份，發行日期為12月8日，申購代碼為301100，擬公開發行A股5000.00萬股，其中網上初始發行1425.00萬股，預計募資9.63億元，募資主要投向烯烴抗氧化劑催化劑項目等。公司2018年-2020年凈利潤分別為1.33億元、1.26億元、1.44億元，同比變動幅度為30.21%、-5.38%、14.09%。
永安期貨，發行日期為12月8日，申購代碼為730927，擬公開發行A股1.46億股，其中網上發行4366.60萬股，發行價格為17.97元 ，發行市盈率為22.98倍，單一賬戶申購上限為43000股，申購數量為1000股的整數倍，頂格申購需持有滬市市值43.00萬元。公司2018年-2020年凈利潤分別為8.72億元、10.01億元、11.46億元，同比變動幅度為-5.41%、14.74%、14.52%。
本周四可申購2隻
百誠醫葯，發行日期為12月9日，申購代碼為301096，擬公開發行A股2704.17萬股，其中網上初始發行689.55萬股，預計募資7.30億元，募資主要投向杭州百誠醫葯科技股份有限公司總部及研發中心項目等。公司2018年-2020年凈利潤分別為1104.17萬元、4439.79萬元、5740.37萬元，同比變動幅度為255.03%、302.09%、29.29%。
禾邁股份，發行日期為12月9日，申購代碼為787032，擬公開發行A股1000.00萬股，其中網上初始發行255.00萬股，預計募資6.15億元，募資主要投向禾邁智能製造基地建設項目；補充流動資金；儲能逆變器產業化項目；智能成套電氣設備升級建設項目等。公司2018年-2020年凈利潤分別為1586.02萬元、8053.80萬元、1.04億元，同比變動幅度為180.72%、407.80%、29.26%。
本周五可申購2隻
亨迪葯業，發行日期為12月10日，申購代碼為301211，擬公開發行A股6000.00萬股，其中網上初始發行1710.00萬股，預計募資12.77億元，募資主要投向年產5，000 噸布洛芬原料葯項目；年產 1，200 噸原料葯項目；年產 12 噸抗腫瘤原料葯項目；補充流動資金項目等。公司2018年-2020年凈利潤分別為4773.54萬元、1.00億元、1.68億元，同比變動幅度為364.91%、110.09%、67.59%。
南網科技，發行日期為12月10日，申購代碼為787248，擬公開發行A股8470.00萬股，其中網上初始發行1439.90萬股，預計募資5.71億元，募資主要投向研發中心建設項目等。公司2018年-2020年凈利潤分別為1354.98萬元、4349.30萬元、8708.53萬元。

㈤ 非諾貝特降血脂膠囊在廣州和深圳能買到嗎

該葯為處方葯,按規定需要醫生開處方才能購買,且要在醫生指導下使用.
【通用名稱】非諾貝特膠囊
【英文名稱】Fenofibrate Capsules
【成份】本品主要成份為：非諾貝特
【性狀】本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色結晶性粉末。
【作用類別】
【葯理毒理】本品為氯貝丁酸衍生物類血脂調節葯，通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯；還使載脂蛋白A1和A11生成增加，從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。動物實驗表明，非諾貝特具有致畸性和致癌性。
【葯代動力學】本品口服後，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服後4－7小時左右血葯濃度達峰值。單劑量口服後吸收半衰期與消除半衰期分別為4.9小時與26.6小時，表觀分布容積為0.9L/kg；持續治療後半衰期β為21.7小時。血漿蛋白結合率大約為99%，多劑量給葯後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分布多，其次為肺、心和腎上腺，在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝，經羧基還原與葡糖醛酸化，代謝產物以葡糖醛酸化產物佔大多數，經放射物標記，有大約60%的代謝產物經腎排泄，25%的代謝產物經大便排出。本品的消除半衰期為20小時，因此可以每天一次給葯。有研究顯示，嚴重腎功能不全的患者對本品的清除率顯著下降，長期用葯可造成蓄積。
【適應症】本品用於治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血症，其降甘油三酯及混合型高脂血症作用較膽固醇明顯。但本品不能完全代替飲食控制療法，只能用作在控制飲食基礎上的輔助治療。
【用法和用量】成人常用量口服，膠囊一次0.1g，每日3次，維持量每次0.1g，每日1－2次。為減少胃部不適，可與飲食同服；腎功不全及老年患者用葯應減量；治療2個月後無效應停葯。
【不良反應】發生率約有2%-15%。胃腸道反應包括腹部不適、腹瀉、便秘最常見（約5%）；皮疹（2%）；神經系統不良反應包括乏力、頭痛、性慾喪失、陽萎、眩暈、失眠（約3%-4%）；本品屬氯貝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征，導致血肌酸磷酸激酶升高；發生橫紋肌溶解，主要表現為肌痛合並血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿、並可導致腎衰，但較罕見；在患有腎病綜合征及其它腎損害而導致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者，發生肌病的危險性增加。（約1%）；有使膽石增加的趨向，可引起膽囊疾病，乃至需要手術；在治療初期可引起輕度至中度的血液學改變，如血紅蛋白、血細胞比積和白細胞降低等偶有血氨基轉移酶增高，包括丙氨酸及門冬氨酸氨基轉移酶。
【禁忌】對非諾貝特過敏者禁用；有膽囊疾病史、患膽石症的患者禁用，本品可增加膽固醇向膽汁的排泌，從而引起膽結石。嚴重腎功能不全、肝功能不全、原發性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續異常的患者禁用。
【注意事項】本品對診斷有干擾，服用本品時血小板計數、血尿素氮、氨基轉移酶、血鈣可能增高；血鹼性磷酸酶、γ谷氨醯轉肽酶及膽紅素可能降低。用葯期間應定期檢查：①全血象及血小板計數；②肝功能試驗；③血膽固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白；④血肌酸磷酸激酶。如果臨床有可疑的肌病的症狀（如肌痛、觸痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶顯著升高，則應停葯。在治療高血脂的同時，還需關注和治療可引起高血脂的各種原發病，如甲狀腺機能減退、糖尿病等。某些葯物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪類利尿葯和β阻滯劑等，停葯後，則不再需要相應的抗高血脂治療。飲食療法始終是治療高血脂的首要方法，加上鍛煉和減輕體重等方式，都將優於任何形式的葯物治療。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】孕婦及哺乳期婦女禁用。本品尚無用於人類的實驗數據。
【兒童用葯】本品用於兒童的療效和安全性，目前尚無實驗研究加以證實，因此本品不能用於兒童。
【老年患者用葯】 老年人單劑量口服本品的清除率與成年人相似，但如有腎功能不良時，須適當減少本品用葯劑量。
【葯物相互作用】 本品應慎與HMG-CoA還原酶抑制劑，如普伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀等合用，可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，嚴重時應停葯。本品與膽汁酸結合樹脂，如考來烯胺等合用，則至少應在服用這些葯物之前1小時或4－6小時之後再服用非諾貝特。因膽汁酸結合葯物還可結合同時服用的其它葯物，進而影響其它葯的吸收。本品有增強香豆素類抗凝劑療效的作用，同時使用可使凝血酶原時間延長，故合用時應減少口服抗凝葯劑量，以後再按檢查結果調整用量。本品主要經腎排泄，在與免疫抑制劑，如環孢素或其它具腎毒性的葯物合用時，可能有導致腎功能惡化的危險，應減量或停葯。本品與其它高蛋白結合率的葯物合用時，可使它們的游離型增加，葯效增強，如甲苯磺丁脲及其它磺脲類降糖葯、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治療期間服用上述葯物，則應調整降糖葯及其它葯的劑量。
【葯物過量】 因非諾貝特與血漿蛋白高度結合，因此當葯物過量時，不考慮血液透析，應採取系統性支持療法。
【規格】
【貯藏】遮光、密封保存。
【是否處方】處方
非諾貝特膠囊招商信息
更多非諾貝特膠囊使用說明書
非諾貝特膠囊生產廠家：
非諾貝特膠囊 湖北網路亨迪葯業有限公司 國葯准字H20045138
非諾貝特膠囊 修正葯業集團四川制葯有限公司 國葯准字H20045203
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㈥ 朴爾敏片有什麼用處

撲爾敏片即馬來酸氯苯那敏片，白色片劑，適用於皮膚過敏症：蕁麻疹，濕疹，皮炎，葯疹，皮膚瘙癢症，神經性皮炎，蟲咬症，日光性皮炎，也可用於過敏性鼻炎，葯物及食物過敏。主要不良反應為嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、睏倦、虛弱感、心悸、皮膚瘀斑、出血傾向。

拓展資料

1. 成分：本品每片含主要成份馬來酸氯苯那敏4毫克。輔料為糊精、澱粉、蔗糖、磷酸氫鈣、羧甲澱粉鈉、硬脂酸鎂。

2. 性狀：本品為白色片。

3. 葯理毒理：作為組胺H1受體拮抗劑，本品能對抗過敏反應（組胺）所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，本品抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑製作用，能增加麻醉葯、鎮痛葯、催眠葯和局麻葯的作用。本品主要在肝臟代謝。

4. 功效主治：本品適用於皮膚過敏症：蕁麻疹，濕疹，皮炎，葯疹，皮膚瘙癢症，神經性皮炎，蟲咬症，日光性皮炎，也可用於過敏性鼻炎，葯物及食物過敏。

5. 用法用量：口服 成人每次1片，一日1-3次；兒童劑量請向醫師或葯師咨詢。

6. 不良發應：主要不良反應為嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、睏倦、虛弱感、心悸、皮膚瘀斑、出血傾向。

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㈦ 撲爾敏片的基本信息

作為組胺H1受體拮抗劑，本品能對抗過敏反應（組胺）所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，本品抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑製作用，能增加麻醉葯、鎮痛葯、催眠葯和局麻葯的作用。本品主要在肝臟代謝。
[生產廠商]：湖北網路亨迪葯業有限公司
[功效主治]：本品適用於皮膚過敏症：蕁麻疹，濕疹，皮炎，葯疹，皮膚瘙癢症，神經性皮炎，蟲咬症，日光性皮炎，也可用於過敏性鼻炎，葯物及食物過敏。
[用法用量]：口服 成人每次1片，一日1-3次；兒童劑量請向醫師或葯師咨詢。 1.與解熱鎮痛葯物配伍，可增強其鎮痛和緩解感冒症狀的作用。
2.與中樞鎮靜葯、催眠葯、安定葯或乙醇並用，可增加對中樞神經的抑製作用。
3.本品可增強抗抑鬱葯的作用。4.如正在服用其他葯品，使用本品前請咨詢醫師或葯師。 偽麻黃鹼過量的症狀包括輕度的焦慮、心動過速和/或高血壓，一般出現於急性過量的4~8小時，是可逆的，通常不需要治療。氯苯那敏過量應在急性過量的數小時內按抗組胺葯過量予以治療。